2-amino-5-<1-(carboxymethyl)cyclohexyl>pentanoic acid | 113009-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-5-<1-(carboxymethyl)cyclohexyl>pentanoic acid
• 英文别名: 2-amino-5-[1-(carboxymethyl)cyclohexyl]pentanoic acid；2-Amino-5-[(1-carboxymethyl)cyclohexyl]pentanoic acid
• CAS: 113009-17-9
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₄
• 分子量: 257.33
• InChiKey: BNIXBHWWDIBFTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-5-<1-(carboxymethyl)cyclohexyl>pentanoic acid 生成 2-Boc-amino-5-[(1-carboxymethyl)cyclohexyl]pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  CALLAHAN, JAMES F.;HUFFMAN, WILLIAM F.;NEWLANDER, KENNETH A.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环己甲酸甲酯 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 barium hydroxide octahydrate 、 二甲基硫 、 臭氧 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 157.5h， 生成 2-amino-5-<1-(carboxymethyl)cyclohexyl>pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6,6-pentamethylene-2-aminosuberic acid. A key intermediate in the synthesis of dicarba analogs of vasopressin antagonists

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00242a035

文献信息

• Intermediates for preparing 1,6-dicarba-vasopressin compounds
  申请人：SmithKline Beckman Corporation

  公开号：US04908475A1

  公开（公告）日：1990-03-13

  New compounds which have potent V.sub.2 -vasopressin antagonistic activity are prepared by a 1,6-cyclization using peptide bond formation. The structures of the compounds are characterized by a Pas.sup.1,6 or Tas.sup.1,6 cyclized unit. Also a chiral synthesis of the optically pure Pas intermediates is described.

  新的化合物，具有强效的V.sub.2-vasopressin拮抗活性，通过肽键形成的1,6-环化制备。这些化合物的结构特征是通过Pas.sup.1,6或Tas.sup.1,6环化单元来表征的。此外，还描述了光学纯Pas中间体的手性合成。
• 1,6-dicarba-vasopressin compounds
  申请人：Smithkline Beckman Corporation

  公开号：US04760052A1

  公开（公告）日：1988-07-26

  New compounds which have potent V.sub.2 -vasopressin antagonistic activity are prepared by a 1,6-cyclization using peptide bond formation. The structures of the compounds are characterized by a Pas.sup.1,6 or Tas.sup.1,6 cyclized unit. Also a chiral synthesis of the optically pure Pas intermediates is described.

  通过肽键形成的1,6-环化制备了具有强效V.sub.2 -压力素拮抗活性的新化合物。这些化合物的结构由Pas.sup.1,6或Tas.sup.1,6环化单元表征。此外，还描述了Pas中间体的手性合成方法，得到了光学纯的Pas中间体。
• Polypeptide compounds
  申请人：SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION

  公开号：EP0231077A2

  公开（公告）日：1987-08-05

  New compounds which have potent V2-vasopressin antagonistic activity are prepared by a 1,6-cyclization using peptide bond formation. The structures of the compounds are characterized by a Pas1,6 or Tas1,6 cyclized unit.

  利用肽键形成的 1,6 环化法制备出具有强效 V2-加压素拮抗活性的新化合物。 这些化合物的结构特征是具有 Pas1,6 或 Tas1,6 环化单元。
• CALLAHAN, JAMES F.;HUFFMAN, WILLIAM F.;NEWLANDER, KENNETH A.
  作者：CALLAHAN, JAMES F.、HUFFMAN, WILLIAM F.、NEWLANDER, KENNETH A.

  DOI：——

  日期：——
• CALLAHAN, JAMES F.;HUFFMAN, WILLIAM F.;NEWLANDER, KENNETH A.;YIM, NELSON +
  作者：CALLAHAN, JAMES F.、HUFFMAN, WILLIAM F.、NEWLANDER, KENNETH A.、YIM, NELSON +

  DOI：——

  日期：——