1-(benzyloxyamino-methyl)-cyclohexanecarboxylic acid methyl ester | 88517-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(benzyloxyamino-methyl)-cyclohexanecarboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 1-((benzyloxyamino)methyl)cyclohexanecarboxylate；methyl 1-[(phenylmethoxyamino)methyl]cyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 88517-42-4
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₃
• 分子量: 277.364
• InChiKey: BGFVCSNIFAYVET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(benzyloxyamino-methyl)-cyclohexanecarboxylic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 55.75h， 生成 1-[[甲酰基(苯基甲氧基)氨基]甲基]环己烷-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  WO2007/77186

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  环己甲酸甲酯 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 1-(benzyloxyamino-methyl)-cyclohexanecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/77186

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Facile synthesis of alkyl β-benzyloxyaminocarboxyolates related to monocyclic β-lactams.
  作者：Kiyoshi Ikeda、Kazuo Achiwa、Minoru Sekiya

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86233-4

  日期：1983.1

  N-Benzyloxyimines have been shown to react with ketene silyl acetals in the presence of trimethylsilyl triflate catalyst to give alkyl β-benzyloxyaminocarboxylates. Conversion of them to β-lactams has been exemplified.

  已显示在三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯催化剂存在下，N-苄氧基氧亚甲基与乙烯酮甲硅烷基缩醛反应，生成烷基β-苄氧基氨基羧酸酯。已经举例说明了它们向β-内酰胺的转化。
• A convenient synthesis of N-benzyloxy-.BETA.-lactams via N-benzyloxyimines.
  作者：Kiyoshi IKEDA、Kazuo ACHIWA、Minoru SEKIYA

  DOI：10.1248/cpb.37.1179

  日期：——

  N-Benzyloxy-β-lactams were prepared from N-benzyloxyimines by reaction with ketene trimethylsilyl acetals in the presence of trimethylsilyl triflate followed by cyclization, or with lithium ester enolates in one step.

  N-苄氧基-β-内酰胺是通过将N-苄氧基亚胺与亚甲酸三甲硅酯在三甲基硅基三氟甲磺酸盐存在下反应随后进行环化，或与锂酯烯醇盐一步反应制备的。
• PDF INHIBITORS
  申请人：Pichota Arkadius

  公开号：US20090318445A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The invention relates to novel compounds that are inhibitors of peptidyl deformylase (PDF). The compounds are useful as antimicrobials and antibiotics. The compounds of the invention display selective inhibition of peptidyl deformylase versus other metalloproteinases such as MMPs. Methods of preparation and uses of the compounds are also disclosed.

  本发明涉及一种新型化合物，它们是肽变形酶（PDF）的抑制剂。这些化合物可用作抗微生物和抗生素。本发明的化合物具有选择性地抑制肽变形酶而不是其他金属蛋白酶，如MMPs。还公开了化合物的制备方法和用途。
• IKEDA, KIYOSHI;ACHIWA, KAZUO;SEKIYA, MINORU, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 1179-1184
  作者：IKEDA, KIYOSHI、ACHIWA, KAZUO、SEKIYA, MINORU

  DOI：——

  日期：——
• IKEDA, KIYOSHI;ACHIWA, KAZUO;SEKIYA, MINORU, TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 43, 4707-4710
  作者：IKEDA, KIYOSHI、ACHIWA, KAZUO、SEKIYA, MINORU

  DOI：——

  日期：——