1-[[甲酰基(苯基甲氧基)氨基]甲基]环己烷-1-羧酸 | 828271-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-[[甲酰基(苯基甲氧基)氨基]甲基]环己烷-1-羧酸
• 英文名称: 1-[(benzyloxy-formyl-amino)-methyl]-cyclohexanecarboxylic acid
• 英文别名: 1-{[(Benzyloxy)(formyl)amino]methyl}cyclohexane-1-carboxylic acid；1-[[formyl(phenylmethoxy)amino]methyl]cyclohexane-1-carboxylic acid
• CAS: 828271-14-3
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₄
• 分子量: 291.347
• InChiKey: BDWLDOGAFSJECP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[[甲酰基(苯基甲氧基)氨基]甲基]环己烷-1-羧酸 、 (S)-2-pyrrolidin-2-yl-1H-benzoimidazole 生成 N-{1-[(S)-2-(1H-benzoimidazol-2-yl)-pyrrolidine-1-carbonyl]-cyclohexylmethyl}-N-hydroxy-formamide
  参考文献：
  名称：

  PDF INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，它们是肽变形酶（PDF）的抑制剂。这些化合物可用作抗微生物和抗生素。本发明的化合物具有选择性地抑制肽变形酶而不是其他金属蛋白酶，如MMPs。还公开了化合物的制备方法和用途。

  公开号：

  US20090318445A1
• 作为产物：
  描述：

  环己甲酸甲酯 在 lithium hydroxide 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 95.75h， 生成 1-[[甲酰基(苯基甲氧基)氨基]甲基]环己烷-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  WO2007/77186

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Peptide deformylase inhibitors
  申请人：Aubart M. Kelly

  公开号：US20060160802A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  Novel PDF inhibitors and novel methods for their use are provided.

  提供了新型PDF抑制剂和其使用的新方法。
• US7332485B2
  申请人：——

  公开号：US7332485B2

  公开（公告）日：2008-02-19
• [EN] PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PEPTIDE DEFORMYLASE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2005005456A2

  公开（公告）日：2005-01-20

  Novel PDF inhibitors and novel methods for their use are provided.
• [EN] PDF INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PDF
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2007077186A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  [EN] The invention relates to novel compounds that are inhibitors of peptidyl deformylase (PDF). The compounds are useful as antimicrobials and antibiotics. The compounds of the invention display selective inhibition of peptidyl deformylase versus other metalloproteinases such as MMPs. Methods of preparation and uses of the compounds are also disclosed.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux composés qui sont des inhibiteurs de peptidyl déformylase (PDF). Les composés sont utiles en tant qu'antimicrobiens et antibiotiques. Les composés de l'invention présentent une inhibition sélective de la peptidyl déformylase par rapport à d'autres métalloprotéases telles que les MMP. La présente invention concerne en outre des procédés de préparation et des utilisations des composés.
• WO2007/77186
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——