Me2NTol*BCl3 | 1359224-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Me2NTol*BCl3
• 英文别名: Trichloro-[dimethyl-(4-methylphenyl)azaniumyl]boranuide；trichloro-[dimethyl-(4-methylphenyl)azaniumyl]boranuide
• CAS: 1359224-18-2
• 化学式: C₉H₁₃BCl₃N
• 分子量: 252.379
• InChiKey: VQGCGAPTBWDDAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Me2NTol*BCl3 、 1,3-二氯苯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 反应 40.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  卤代芳烃的区域选择性亲电硼化。

  摘要：

  卤代芳烃使用胺：BCl3：AlCl3以1：1：2的比例进行直接硼化。酯化后，频哪醇硼酸酯以良好的收率被分离，其区域选择性受空间和电子效应控制。

  DOI：

  10.1039/c4cc10153g
• 作为试剂：
  描述：

  2-甲基噻吩 在 aluminum (III) chloride 、 Me2NTol*BCl3 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到Dichloro-(5-methylthiophen-2-yl)borane
  参考文献：
  名称：

  Lewis酸活化的Diaza-和Dithiaboroles在亲电子芳烃基化反应中的反应性

  摘要：

  氢化物提取N，N-双（金刚烷基）-1-氢基-1,3,2- benzodiazaborole与催化[PH 3 C] [闭合碳-CB 11 ħ 6溴6 ]导致芳烃硼化的低收率和来自两个金刚烷基向芳烃主链迁移的主要产物。相反，相关的芳基取代的二氮杂硼烷N，N ′-（2,6-二异丙基苯基）-1-溴-1,3,2-二氮杂硼烷不使苯或甲苯硼酸酯化，即使具有强的卤化物受体也能抵抗卤化物的提取。 ：例如，[等3的Si] [闭合碳-CB 11 ħ 6溴6]。反应性差异是由2，6-二异丙基苯基取代的二氮杂硼烷中硼z轨道的更大的空间屏蔽引起的。衍生自1-氯-1,3,2-苯并二硫杂硼烷（（CatS 2）BCl）的硼亲电体对芳烃的硼化反应具有活性，显示出邻苯二酚和二氯硼亲电体之间的反应性。[（CatS 2）B（NEt 3）] [AlCl 4 ]与邻苯二酚和二氯硼阳离子相比，不易发生亲核试剂引起的卤化物从[AlCl 4

  DOI：

  10.1021/om201228e

文献信息

• Regioselective electrophilic borylation of haloarenes
  作者：Alessandro Del Grosso、Josue Ayuso Carrillo、Michael J. Ingleson

  DOI：10.1039/c4cc10153g

  日期：——

  Haloarenes undergo direct borylation using amine : BCl3 : AlCl3 in the ratio of 1 : 1 : 2. After esterification the pinacol boronate esters are isolated in good yield with regioselectivity controlled by steric and electronic effects.

  卤代芳烃使用胺：BCl3：AlCl3以1：1：2的比例进行直接硼化。酯化后，频哪醇硼酸酯以良好的收率被分离，其区域选择性受空间和电子效应控制。