N-(3-cyclohexyl-3-hydroxypropyl)carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester | 913642-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(3-cyclohexyl-3-hydroxypropyl)carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester
• 英文别名: 1,1-dimethylethyl (3-cyclohexyl-3-hydroxypropyl)carbamate；tert-butyl 3-cyclohexyl-3-hydroxypropylcarbamate；tert-butyl N-(3-cyclohexyl-3-hydroxypropyl)carbamate
• CAS: 913642-42-9
• 化学式: C₁₄H₂₇NO₃
• 分子量: 257.373
• InChiKey: LGCAEXOQVJXKRZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.025±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-cyclohexyl-3-hydroxypropyl)carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 tert-butyl 3-amino-3-cyclohexylpropyl-carbamate
  参考文献：
  名称：

  PYRIDO PYRIMIDINES

  摘要：

  具有该公式的化合物以及它们的药用可接受盐被描述，以及包含所述化合物及其药用可接受盐的药物组合物，以及所述化合物和药物组合物用于治疗、控制或改善增生性疾病，包括癌症、唐氏综合症或早发性阿尔茨海默病的使用。

  公开号：

  US20120184542A1
• 作为产物：
  描述：

  环己甲酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 N-(3-cyclohexyl-3-hydroxypropyl)carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  PYRIDO PYRIMIDINES

  摘要：

  具有该公式的化合物以及它们的药用可接受盐被描述，以及包含所述化合物及其药用可接受盐的药物组合物，以及所述化合物和药物组合物用于治疗、控制或改善增生性疾病，包括癌症、唐氏综合症或早发性阿尔茨海默病的使用。

  公开号：

  US20120184542A1

文献信息

• Inhibitors of Akt Activity
  申请人：Heerding Dirk A.

  公开号：US20080318947A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  Invented are novel 1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  本发明涉及一种新型的1H-咪唑并[4,5-c]吡啶-2-基化合物，其作为蛋白激酶B活性的抑制剂以及在癌症和关节炎治疗中的应用。
• POLYMER CONJUGATE BONDED TO TERTIARY AMINE COMPOUND OR IMINE COMPOUND AND PRODUCTION METHOD THEREFOR
  申请人：Seikagaku Corporation

  公开号：US20220257781A1

  公开（公告）日：2022-08-18

  Provided is a compound as a compound obtained by conjugating a tertiary amine compound or an imine compound, which is useful as a drug, with a polymer, in which a structure D + forming a quaternary ammonium salt or an iminium salt from D, a tertiary amine compound or an imine compound and a polymer residue Poly having a carboxy group are bonded to each other via a structure —C(R 1 )(R 2 )OC(═O)YANHC(═O)—.

  提供的是一种化合物，它是通过将一种三级胺化合物或亚胺化合物与聚合物偶联而得到的，该化合物可作为药物使用。化合物中，结构D+通过结构—C（R1）（R2）OC（═O）YANHC（═O）—与带有羧基的聚合物残基Poly相互结合，形成四级铵盐或亚胺盐。
• WO2006/113837
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DISUBSTITUTED ALKYL-8-AZABICYCLO [3.2.1.]OCTANE COMPOUNDS AS MU OPIOID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Theravance, Inc.

  公开号：EP2195314A1

  公开（公告）日：2010-06-16
• [EN] DISUBSTITUTED ALKYL-8-AZABICYCLO [3.2.1.] OCTANE COMPOUNDS AS MU OPIOID RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES D'ALKYL-8-AZABICYCLO[3.2.1.]OCTANE DISUBSTITUTES UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR OPIOIDE MU
  申请人：THERAVANCE INC

  公开号：WO2009029257A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The invention provides novel 8-azabicyclo[3.2.1]octane compounds of formula (I), where the variables are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are antagonists at the mu opioid receptor. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat conditions associated with mu opioid receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds. The compounds according to formula (I) are useful in treating opioid-induced bowel dysfunction or post-operative ileus.