2-N-boc-2-甲基-1,2-丙二胺盐酸盐 | 169954-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-N-boc-2-甲基-1,2-丙二胺盐酸盐
• 中文别名: (2-氨基-叔丁基)氨基甲酸叔丁酯单盐酸盐；(2-氨基-叔丁基)氨基甲酸叔丁酯单盐酸盐;(2-氨基-1,1-二甲基乙基)-氨基甲酸叔丁酯盐酸盐
• 英文名称: tert-butyl (1-amino-2-methylpropan-2-yl)carbamate hydrochloride
• 英文别名: 2-N-Boc-2-Methylpropane-1,2-diamine hydrochloride；tert-butyl N-(1-amino-2-methylpropan-2-yl)carbamate;hydrochloride
• CAS: 169954-68-1
• 化学式: C₉H₂₀N₂O₂*ClH
• 分子量: 224.731
• InChiKey: JMLZLOMGUNTNJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.67
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2921290000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-N-boc-2-甲基-1,2-丙二胺盐酸盐 在 potassium phosphate 、 亚硝酸特丁酯 、 叠氮基三甲基硅烷 、 XPhos Pd G2 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.75h， 生成 (R)-tert-butyl (1-(2-(tert-butylamino)-8-(6-methyl-4-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyrrolo[3,4-b]pyrrol-2-yl)-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)-2-methylpropan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  （R）-8-（6-甲基-4-氧代-1,4,5,6-四氢吡咯并[3,4-b]吡咯-2-基）-3-（1-甲基环丙基）-2-的发现（（1-甲基环丙基）氨基）喹唑啉-4（3 H）-一，对血液恶性肿瘤有效的选择性Pim-1 / 2激酶抑制剂。

  摘要：

  Pim激酶是组成型活性丝氨酸/苏氨酸激酶的一个家族，它们部分冗余并且调节对细胞生长和存活重要的多种途径。在人类疾病中，这三种Pim亚型的高表达与造血和实体瘤癌症的发展有关，这表明Pim激酶抑制剂可以为患者提供治疗益处。在这里，我们描述了一系列的喹唑啉酮-吡咯二氢吡咯烷酮类似物的结构导向的优化，从而导致了鉴定具有改进的效力，溶解性和类药物性质的有效的泛-Pim抑制剂28。在体内药效学测定中，化合物28在给药后16 h对KMS-12-BM多发性骨髓瘤肿瘤中BAD磷酸化有明显抑制作用，在体内药效学测定中证明了其对Pim的活性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b01733

文献信息

• POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MUSCARINIC M2 RECEPTOR
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：US20180297994A1

  公开（公告）日：2018-10-18

  The present application relates to positive allosteric modulators of the muscarinic M2 receptor, especially to novel 7-substituted 1-arylnaphthyridine-3-carboxamides, to processes for preparation thereof, to the use thereof, alone or in combinations, for treatment and/or prevention of diseases, and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prevention of diseases, in particular for treatment and/or prevention of cardiovascular disorders and/or renal disorders.

  本申请涉及肌动蛋白M2受体的阳性变构调节剂，特别是新型的7-取代的1-芳基萘啶-3-羧酰胺，以及其制备方法，单独或组合使用于治疗和/或预防疾病，以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病和/或肾脏疾病。
• Discovery of Selective Transforming Growth Factor β Type II Receptor Inhibitors as Antifibrosis Agents
  作者：Shohei Miwa、Masahiro Yokota、Yoshifumi Ueyama、Katsuya Maeda、Yosuke Ogoshi、Noriyoshi Seki、Naoki Ogawa、Jun Nishihata、Akihiro Nomura、Tsuyoshi Adachi、Yuki Kitao、Keisuke Nozawa、Tomohiro Ishikawa、Yutaka Ukaji、Makoto Shiozaki

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.0c00679

  日期：2021.5.13

  disorders such as systemic sclerosis (SSc). In this report, we disclose selective TGF-β type II receptor (TGF-βRII) inhibitors that exhibited high functional selectivity in cell-based assays. The representative compound 29 attenuated collagen type I alpha 1 chain (COL1A1) expression in a mouse fibrosis model, which suggests that selective inhibition of TGF-βRII-dependent signaling could be a new treatment

  从历史上看，调节转化生长因子 β (TGF-β) 信号转导一直被认为是治疗许多疾病的合理策略，尽管迄今为止报道的成功案例很少。这种困难可能部分归因于对许多密切相关的酶实现良好特异性的挑战，这些酶与器官发育和组织稳态的不同表型有关。最近，fresolimumab 和 disitertide 这两种肽类 TGF-β 阻滞剂对人类皮肤纤维化表现出显着的治疗效果。因此，选择性阻断 TGF-β 信号传导确保了纤维化皮肤疾病（如系统性硬化症 (SSc)）的可行治疗选择。在本报告中，我们公开了选择性 TGF-β II 型受体 (TGF-βRII) 抑制剂，它们在基于细胞的检测中表现出高功能选择性。29减弱了小鼠纤维化模型中 I 型胶原蛋白 α1 链 ( COL1A1 ) 的表达，这表明选择性抑制 TGF-βRII 依赖性信号传导可能是治疗纤维化疾病的新方法。
• Discovery of (<i>R</i>)-8-(6-Methyl-4-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyrrolo[3,4-<i>b</i>]pyrrol-2-yl)-3-(1-methylcyclopropyl)-2-((1-methylcyclopropyl)amino)quinazolin-4(3<i>H</i>)-one, a Potent and Selective Pim-1/2 Kinase Inhibitor for Hematological Malignancies
  作者：Hui-Ling Wang、Kristin L. Andrews、Shon K. Booker、Jude Canon、Victor J. Cee、Frank Chavez、Yuping Chen、Heather Eastwood、Nadia Guerrero、Brad Herberich、Dean Hickman、Brian A. Lanman、Jimmy Laszlo、Matthew R. Lee、J. Russell Lipford、Bethany Mattson、Christopher Mohr、Yen Nguyen、Mark H. Norman、Liping H. Pettus、David Powers、Anthony B. Reed、Karen Rex、Christine Sastri、Nuria Tamayo、Paul Wang、Jeffrey T. Winston、Bin Wu、Qiong Wu、Tian Wu、Ryan P. Wurz、Yang Xu、Yihong Zhou、Andrew S. Tasker

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b01733

  日期：2019.2.14

  benefit. Herein, we describe the structure-guided optimization of a series of quinazolinone-pyrrolodihydropyrrolone analogs leading to the identification of potent pan-Pim inhibitor 28 with improved potency, solubility, and drug-like properties. Compound 28 demonstrated on-target Pim activity in an in vivo pharmacodynamic assay with significant inhibition of BAD phosphorylation in KMS-12-BM multiple

  Pim激酶是组成型活性丝氨酸/苏氨酸激酶的一个家族，它们部分冗余并且调节对细胞生长和存活重要的多种途径。在人类疾病中，这三种Pim亚型的高表达与造血和实体瘤癌症的发展有关，这表明Pim激酶抑制剂可以为患者提供治疗益处。在这里，我们描述了一系列的喹唑啉酮-吡咯二氢吡咯烷酮类似物的结构导向的优化，从而导致了鉴定具有改进的效力，溶解性和类药物性质的有效的泛-Pim抑制剂28。在体内药效学测定中，化合物28在给药后16 h对KMS-12-BM多发性骨髓瘤肿瘤中BAD磷酸化有明显抑制作用，在体内药效学测定中证明了其对Pim的活性。