2-N-乙酰氨基-N-甲基-4-甲基噻唑-5-羧酸乙酯 | 3161-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-N-乙酰氨基-N-甲基-4-甲基噻唑-5-羧酸乙酯
• 英文名称: 2-N-acetylamino-N-methyl-4-methylthiazole-5-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 2-(acetyl-methyl-amino)-4-methyl-thiazole-5-carboxylic acid ethyl ester；Ethyl 2-[acetyl(methyl)amino]-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylate
• CAS: 3161-69-1
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₃S
• 分子量: 242.299
• InChiKey: QUYPYEYQAFHKSV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  102-104 °C(Solv: octane (111-65-9))
• 沸点：
  335.2±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.246±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-N-乙酰氨基-N-甲基-4-甲基噻唑-5-羧酸乙酯 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以64%的产率得到4-甲基-2-(甲基氨基)-1,3-噻唑-5-羧酸
  参考文献：
  名称：

  噻唑羧酸衍生物。1. N-取代的2-氨基-4-甲基噻唑-5-羧酸衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1023/b:cohc.0000023773.23834.ba
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-甲基噻唑-5-甲酸乙酯 在 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 2-N-乙酰氨基-N-甲基-4-甲基噻唑-5-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  噻唑羧酸衍生物。1. N-取代的2-氨基-4-甲基噻唑-5-羧酸衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1023/b:cohc.0000023773.23834.ba

文献信息

• Bulka,E. et al., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 259 - 273
  作者：Bulka,E. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Thiazolecarboxylic Acid Derivatives. 1. N-Substituted 2-Amino-4-methylthiazole-5-carboxylic Acid Derivatives
  作者：V. V. Dovlatyan、K. A. Eliazyan、V. A. Pivazyan、E. A. Kazaryan、A. P. Engoyan

  DOI：10.1023/b:cohc.0000023773.23834.ba

  日期：2004.1