1-(3-(diphenylphosphanyl)phenyl)-3-phenylurea | 869851-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-(diphenylphosphanyl)phenyl)-3-phenylurea
• 英文别名: N-[3-(Diphenylphosphanyl)phenyl]-N'-phenylurea；1-(3-diphenylphosphanylphenyl)-3-phenylurea
• CAS: 869851-39-8
• 化学式: C₂₅H₂₁N₂OP
• 分子量: 396.428
• InChiKey: AYZMOYNBCSRKBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  471.5±28.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-(diphenylphosphanyl)phenyl)-3-phenylurea 在 氘代甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  阴离子和中性配体在金属上的H键辅助自组装：模拟烯烃聚合中对位配体的综合策略

  摘要：

  近年来，在金属上自组装两个中性配体以模仿二齿配体配位的自组装，但是金属模板上的阴离子配体与中性配体的自组装仍然是一个难以捉摸的目标。这种自组装受到另外的复杂性的阻碍，其中高度带负电的阴离子可以与超分子基序形成分子间氢键，而没有与中性配体自组装的范围。此处介绍的是金属模板上阴离子配体3-脲基苯甲酸（2a）和中性配体1-（3-（二苯基膦基）苯基）脲（1a）的自缔合，以生成金属络合物[{COOC 6 H 4 NH（ CO）NH 2 } {Ph 2PC 6 H 4 NH（CO）NH 2 } PdMeDMSO]（4a）。通过NMR和质谱确定4a的身份。同样，3-（3-苯基脲基）苯甲酸（2b）和1-（3-（二苯基膦酰基）苯基）-3-苯基脲（1b）在金属模板上自组装以生成钯配合物[{COOC 6 H 4 NH（CO）NHPh} {Ph 2 PC 6 H 4 NH（CO）NHPh} PdMePy]（5c）。5c的存在已通过Job

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.7b01923
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸苯酯 在 palladium diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 1-(3-(diphenylphosphanyl)phenyl)-3-phenylurea
  参考文献：
  名称：

  阴离子和中性配体在金属上的H键辅助自组装：模拟烯烃聚合中对位配体的综合策略

  摘要：

  近年来，在金属上自组装两个中性配体以模仿二齿配体配位的自组装，但是金属模板上的阴离子配体与中性配体的自组装仍然是一个难以捉摸的目标。这种自组装受到另外的复杂性的阻碍，其中高度带负电的阴离子可以与超分子基序形成分子间氢键，而没有与中性配体自组装的范围。此处介绍的是金属模板上阴离子配体3-脲基苯甲酸（2a）和中性配体1-（3-（二苯基膦基）苯基）脲（1a）的自缔合，以生成金属络合物[{COOC 6 H 4 NH（ CO）NH 2 } {Ph 2PC 6 H 4 NH（CO）NH 2 } PdMeDMSO]（4a）。通过NMR和质谱确定4a的身份。同样，3-（3-苯基脲基）苯甲酸（2b）和1-（3-（二苯基膦酰基）苯基）-3-苯基脲（1b）在金属模板上自组装以生成钯配合物[{COOC 6 H 4 NH（CO）NHPh} {Ph 2 PC 6 H 4 NH（CO）NHPh} PdMePy]（5c）。5c的存在已通过Job

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.7b01923

文献信息

• Palladium and Rhodium Ureaphosphine Complexes:  Exploring Structural and Catalytic Consequences of Anion Binding
  作者：Paul A. Duckmanton、Alexander J. Blake、Jason B. Love

  DOI：10.1021/ic051110f

  日期：2005.10.1

  The addition of a chloride ion to Pd and Rh complexes supported by the ureaphosphine ligand L results in the formation of chelating diphosphine complexes that retain some catalytic activity.