N-phenylethanesulfinamide | 19977-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-phenylethanesulfinamide
• CAS: 19977-38-9
• 化学式: C₈H₁₁NOS
• 分子量: 169.247
• InChiKey: VIFIEUYTDJSTRL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  72 °C
• 沸点：
  295.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.254±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenylethanesulfinamide 在 copper(l) iodide 、 次氯酸叔丁酯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 2-{[anilino(ethyl)oxo-λ⁶-sulfanylidene]amino}-5-chlorobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  有效合成1,3-Benzothiadiazin-4（3H）-one 2-Oxides：新型邻氨基苯甲酸衍生物

  摘要：

  摘要 邻氨基苯甲酸的衍生物表现出一系列有用的生物活性。在本文中，我们描述了通过铜催化的磺酰胺基酰胺的N-芳基化，然后环化而形成1,3-苯并噻二嗪-4（3 H）-一2-氧化物的有效合成途径。这样的1，3-苯并噻二嗪-4（3 H）-一2-氧化物可被视为新型邻氨基苯甲酸衍生物。 邻氨基苯甲酸的衍生物表现出一系列有用的生物活性。在本文中，我们描述了通过铜催化的磺酰胺基酰胺的N-芳基化，然后环化而形成1,3-苯并噻二嗪-4（3 H）-一2-氧化物的有效合成途径。这样的1，3-苯并噻二嗪-4（3 H）-一2-氧化物可被视为新型邻氨基苯甲酸衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1561657
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 生成 N-phenylethanesulfinamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Six-Membered Cyclic Sulfonimidamides

  摘要：

  A general synthetic route to six-membered cyclic N-aryl- and N-alkyl-substituted sulfonimidamides via an intramolecular ring closure of suitably functionalised acyclic sulfonimidamides is described. The structure of this new ring system was confirmed by various analytical methods and in one example by X-ray structural analysis.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1339760

文献信息

• Synthesis of sulfinamides <i>via</i> photocatalytic alkylation or arylation of sulfinylamine
  作者：Ming Yan、Si-fan Wang、Yong-po Zhang、Jin-zhong Zhao、Zhuo Tang、Guang-xun Li

  DOI：10.1039/d3ob01782f

  日期：——

  Sulfinamides are a versatile class of compounds that find applications in both organic synthesis and pharmaceuticals. Here we developed an efficient photocatalytic approach for the convenient preparation of sulfinamides. Commercially available potassium trifluoro(organo)borates and readily available sulfinyl amines are rationally used and converted to a series of alkyl or aryl sulfinamides in moderate to high

  亚磺酰胺是一类用途广泛的化合物，在有机合成和制药领域都有应用。在这里，我们开发了一种有效的光催化方法，可以方便地制备亚磺酰胺。合理使用市售三氟（有机）硼酸钾和容易获得的亚磺酰胺，并以中等至高产率转化为一系列烷基或芳基亚磺酰胺。该反应允许克级规模制备亚磺酰胺。此外，还可一锅获得磺酰亚胺类、磺酰亚胺酯类和磺酰酰胺类。
• Synthesis of olefins and ketones from carbonyl compounds and sulfinamides
  作者：Elias J. Corey、T. Durst

  DOI：10.1021/ja01022a041

  日期：1968.9
• Sonn; Schmidt, Chemische Berichte, 1924, vol. 57, p. 1355
  作者：Sonn、Schmidt

  DOI：——

  日期：——