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(5-chloro-[1,1'-biphenyl]-3-yl)boronic acid | 1186403-21-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(5-chloro-[1,1'-biphenyl]-3-yl)boronic acid
英文别名
5-Chlorobiphenyl-3-ylboronic acid;(3-chloro-5-phenylphenyl)boronic acid
(5-chloro-[1,1'-biphenyl]-3-yl)boronic acid化学式
CAS
1186403-21-3
化学式
C12H10BClO2
mdl
——
分子量
232.474
InChiKey
GUHOEUKIARFGPP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    444.3±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.69
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

制备方法与用途

此产品专用于科研化合物。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (5-chloro-[1,1'-biphenyl]-3-yl)boronic acid四(三苯基膦)钯乙醇sodium hexamethyldisilazane 、 tin(ll) chloride 作用下, 以 四氢呋喃乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 73.5h, 生成 2-isopropoxy-5-(picolimidoylamino)-5′-chloro-m-terphenyl dihydrochloride
    参考文献:
    名称:
    合成和双阳离子的抗原虫活性米三联苯和1,3- Dipyridylbenzene衍生物
    摘要:
    4,4“-Diamidino-米-三联苯(1制备并在体外测定对抗T)和36类似物rypanosoma布氏罗得西亚,克氏锥虫,疟原虫和利什曼原虫亚马孙。23种化合物对T. b具有很高的活性。罗得西亚或恶性疟原虫。最值得注意的是脒1,10,和11与IC 50 4nM的反对的布氏锥虫 罗得香和二甲基四氢嘧啶类似物4和9(IC 50)对恶性疟原虫的值≤3 nM 。双吡啶基酰亚胺酰胺衍生物31对T的效力是苯并咪唑的25倍。克鲁氏菌对亚马逊乳酸杆菌的杀伤力比两性霉素B强。三联苯二胺1和二吡啶基苯类似物23和25分别治愈了感染T.b的4/4小鼠。罗得西亚STIB900具有四个每日5mg / kg的腹膜内剂量,以及与单次剂量的≤10毫克/公斤。衍生物5和28(前药1和25)每只治愈3/4只小鼠,每天四次口服25 mg / kg口服剂量。
    DOI:
    10.1021/jm400508e
  • 作为产物:
    描述:
    3-氯联苯-4-胺N-溴代丁二酰亚胺(NBS)正丁基锂硫酸 、 sodium nitrite 作用下, 以 四氢呋喃乙醇正己烷 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 (5-chloro-[1,1'-biphenyl]-3-yl)boronic acid
    参考文献:
    名称:
    合成和双阳离子的抗原虫活性米三联苯和1,3- Dipyridylbenzene衍生物
    摘要:
    4,4“-Diamidino-米-三联苯(1制备并在体外测定对抗T)和36类似物rypanosoma布氏罗得西亚,克氏锥虫,疟原虫和利什曼原虫亚马孙。23种化合物对T. b具有很高的活性。罗得西亚或恶性疟原虫。最值得注意的是脒1,10,和11与IC 50 4nM的反对的布氏锥虫 罗得香和二甲基四氢嘧啶类似物4和9(IC 50)对恶性疟原虫的值≤3 nM 。双吡啶基酰亚胺酰胺衍生物31对T的效力是苯并咪唑的25倍。克鲁氏菌对亚马逊乳酸杆菌的杀伤力比两性霉素B强。三联苯二胺1和二吡啶基苯类似物23和25分别治愈了感染T.b的4/4小鼠。罗得西亚STIB900具有四个每日5mg / kg的腹膜内剂量,以及与单次剂量的≤10毫克/公斤。衍生物5和28(前药1和25)每只治愈3/4只小鼠,每天四次口服25 mg / kg口服剂量。
    DOI:
    10.1021/jm400508e
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文献信息

  • 封盖层材料及制备方法、有机电致发光器件和显示装置
    申请人:吉林奥来德光电材料股份有限公司
    公开号:CN113292551B
    公开(公告)日:2022-09-09
    本发明公开了一种封盖层材料及制备方法、有机电致发光器件和显示装置,属于化学及有机发光材料技术领域,该封盖层材料的结构通式为:式中,X、Y、Z独立地表示为O、S、CR3R4、SiR5R6、NR7中的任一种。将上述封盖层材料用作为OLED器件的封盖层时,可以提高OLED器件的光取出效率。另外,该封盖层材料在蓝光区域具有较小的消光系数,对蓝光几乎没有吸收,有利于其提升发光效率,同时有效阻挡外部环境中的水和氧,保护OLED器件不受水和氧的侵蚀,可以提高OLED器件的发光效率和使用寿命。
  • 一种含氮化合物及包含其的电子元件和电子装置
    申请人:陕西莱特光电材料股份有限公司
    公开号:CN113024566A
    公开(公告)日:2021-06-25
    本申请提供一种含氮化合物及其电子元件和电子装置,属于有机电致发光技术领域。本申请提供的含氮化合物具有多环共轭特性,稠合的吲哚并咔唑母体结构,原子间的键能高,具有良好的热稳定性,并有利于分子间的固态堆积,在有机电致发光器件中作为发光层材料表现为长寿命。通过稠合芳香环的母核结构分别连接苯并噁唑或苯并噻唑基团和含氮基团(三嗪、吡啶和嘧啶)所组成结构;此种组合使得该部分结构具有高的偶极矩,从而使材料极性提高。将本申请含氮化合物用于有机电致发光器件的发光层材料时,将有效提升器件的电子传输性能,改善器件发光效率以及使用寿命。
  • 化合物、显示面板和显示装置
    申请人:武汉天马微电子有限公司
    公开号:CN111440208B
    公开(公告)日:2023-02-24
    本发明属于OLED技术领域并提供了化学式1所示的化合物,其中,X1、X2和X3各自独立地选自N原子或B原子,且X1、X2和X3中至少有一个为B原子;R1和R2各自独立地选自取代或未取代的C6‑C60芳基、取代或未取代的C4‑C60杂芳基、取代或未取代的C10‑C60稠芳基、C8‑C30稠杂芳基;L选自取代或未取代的苯基、取代或未取代的萘基;R4表示键合位点、氢原子、取代或未取代的C6‑C30的芳基、取代或未取代的C10‑C30的稠芳基。本发明化合物中的硼杂环具有较强的供电子能力,硼原子本身为sp2杂化,原子半径更小,电子云分布更密集,使得材料的电子迁移率与空穴迁移率平衡;同时硼杂环共轭程度更大,迁移率更高,可以增强材料的电子传输能力,提高器件效率。本发明还提供一种显示面板和显示装置。
  • 一种含邻菲啰啉化合物及其应用
    申请人:北京云基科技股份有限公司
    公开号:CN117986252A
    公开(公告)日:2024-05-07
    本发明提供了一种含邻菲啰啉化合物及其应用。该含邻菲啰啉化合物具有如下式1所示的结构:#imgabs0#本发明解决现有技术中含氮杂环化合物在制备器件的材料组合物中,在提高器件效率的同时不能降低工作电压,导致发光效率降低的问题。
  • Amidine derived inhibitors of acid-sensing ion channel-3 (ASIC3)
    作者:Scott D. Kuduk、Ronald K. Chang、Jenny M.-C. Wai、Christina N. Di Marco、Victoria Cofre、Robert M. DiPardo、Sean P. Cook、Matthew J. Cato、Aneta Jovanovska、Mark O. Urban、Michael Leitl、Robert H. Spencer、Stefanie A. Kane、George D. Hartman、Mark T. Bilodeau
    DOI:10.1016/j.bmcl.2009.06.021
    日期:2009.8
    A series of indole amidines modified at the 2-position of the indole ring were evaluated as inhibitors of Acid-Sensing Ion Channel-3 (ASIC3), a novel target for the treatment of chronic pain. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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