cobalt tetranitrophthalocyanine | 27680-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: cobalt tetranitrophthalocyanine
• 英文别名: [2(3),9(10),16(17),23(24)-tetrakis(nitro)phthalocyaninato]cobalt(II)；(1)2,(8)9,(15)16,(22)23-tetranitrophthalocyaninato cobalt(II)；2,9,16,23-tetraanitrophthalocyanatocobalt (II)；cobalt tetra-4-nitrophthalocyanine；Cobalt(2+);6,15,24,33-tetranitro-2,11,20,29,37,39-hexaza-38,40-diazanidanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3,5,7,9,11,13(18),14,16,19(39),20,22(27),23,25,28,30(37),31(36),32,34-nonadecaene；cobalt(2+);6,15,24,33-tetranitro-2,11,20,29,37,39-hexaza-38,40-diazanidanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3,5,7,9,11,13(18),14,16,19(39),20,22(27),23,25,28,30(37),31(36),32,34-nonadecaene
• CAS: 27680-28-0
• 化学式: C₃₂H₁₂CoN₁₂O₈
• 分子量: 751.516
• InChiKey: KFWINLGCEDJINC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.76
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  259
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cobalt tetranitrophthalocyanine 在 SOCl₂ 作用下， 以 硝基苯 为溶剂， 以97%的产率得到chloro(tetranitrophthalocyaninato)cobalt(II)
  参考文献：
  名称：

  Hanack, Michael; Fay, Reinhold, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1986, vol. 105, p. 427 - 433

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基邻苯二甲腈 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 反应 0.17h， 以43%的产率得到cobalt tetranitrophthalocyanine
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of Transition-Metal Phthalocyanines in Functional Ionic Liquids

  摘要：

  报道了在1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯（DBU）和金属盐的存在下，以功能化咪唑鎓、吡啶鎓和铵离子液体为介质，在100-140 °C下，通过取代和不取代的邻苯二甲腈反应合成过渡金属酞菁的方法。在丁基(2-羟基乙基)二甲基溴化铵离子液体中，得到了金属酞菁的最佳产率。在上述离子液体中，利用不同的金属盐对自由基酞菁进行金属化，也获得了良好的产率。

  DOI：

  10.1055/s-2007-990879
• 作为试剂：
  描述：

  对溴甲苯 在 cobalt tetranitrophthalocyanine 、 C₅₂H₄₄CuN₄ 、 氧气 、 manganese (II) acetate tetrahydrate 、 溶剂黄146 、 水 作用下， 149.0~190.0 ℃ 、1.2 MPa 条件下， 生成 4-溴苯甲酸 、 4-溴苄醇 、 对溴苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  一种联产取代苯甲醛、取代苯甲醇和取代苯甲 酸的方法

  摘要：

  本发明公开了一种联产取代苯甲醛、取代苯甲醇和取代苯甲酸的方法，包括以下步骤：(1)氧化：向氧化反应器中连续通入取代甲苯、催化剂和含氧气体进行反应，得到氧化反应液；(2)水解：将氧化反应液连续进入水解反应器中，并向水解反应器中连续加入水进行反应，得到水解反应混合物；(3)液液分层：将水解反应混合物分层，得到油相和水相；(4)产物的分离：将油相进行精馏分别得到未反应完全的取代甲苯、取代苯甲醇和取代苯甲醛产品，将水相冷却结晶过滤，得到滤液和取代苯甲酸产品。本发明具有原料转化率高、副产物少、目标产物选择性好、绿色环保的优点。

  公开号：

  CN105237317B

文献信息

• Synthesis and Spectral Studies on Substituted Metal (II)-Tetra-1-(Thiophene-2-yl)methanimine Phthalocyanine Complexes
  作者：Fasiulla Fasiulla、Yashoda M.P

  DOI：10.13005/ojc/340344

  日期：2018.6.28

  The synthesis, characterization of symmetrically substituted transition metal (ΙΙ) – tetra-1-(thiophene-2-yl) methaniminephthalocyanine complexes by condensation of tetraamino phthalocyanines with 2- thiophenecarboxaldehyde had been prepared. The structural and characterization of theblue colour tetra -1- (thiophene-2- yl) methaniminephthalocyanine complexesare elucidated by using a number of analytical techniques like FT -Infrared , UV-Vis spectroscopy, XRD, magnetic measurements and thermo-gravimetric analysis.The kinetic parameters and thermal decomposition of synthesized phthalocyanines complexes were calculated using thermo-gravimetric analytical data.

  通过四氨基酞菁与2-噻吩甲醛的缩合反应合成了对称取代的过渡金属(II) - 四-1-(噻吩-2-基)亚甲基咔唑酞菁络合物，并进行了表征。利用FT-红外光谱、UV-Vis光谱、XRD、磁性测量和热重分析等多种分析技术阐明了蓝色四-1-(噻吩-2-基)亚甲基咔唑酞菁络合物的结构和特性。热重分析数据用于计算合成酞菁络合物的动力学参数和热分解特性。
• Convenient and Efficient Method for the Synthesis of Phthalocyanines and Metallophthalocyanines in Task-Specific 2-Hydroxyethyl Ionic Liquids
  作者：Kumar Karitkey Yadav、Poonam、Shive M. S. Chauhan

  DOI：10.1080/00397911.2013.867505

  日期：2014.10.2

  ammonium ionic liquids at 100 °C gave corresponding phthalocyanines in moderate yield. Further the reaction of substituted phthalonitriles in the presence of transition-metal salts in ionic liquids gave the corresponding metallophthalocyanines. The 2-hydroxylethyl ammonium ionic liquids gave better yields of phthalocyanines than 2-hydroxylethyl imidazolium and nonhydroxyl functionalized ionic liquids. The

  摘要 在任务特定的 2-羟乙基基咪唑鎓和铵离子液体中，取代的邻苯二甲腈在 100 °C 下四聚化，以中等产率得到相应的酞菁。此外，在过渡金属盐的存在下，取代的邻苯二甲腈在离子液体中的反应得到相应的金属酞菁。2-羟乙基铵离子液体比2-羟乙基咪唑鎓和非羟基官能化离子液体产生更好的酞菁收率。不同酞菁的分离和分离采用硅胶柱色谱法完成，产物采用多种光谱技术进行表征。图形概要
• Covalently anchoring cobalt phthalocyanine on zeolitic imidazolate frameworks for efficient carbon dioxide electroreduction
  作者：Zhongjie Yang、Xiaofei Zhang、Chang Long、Shuhao Yan、Yanan Shi、Jianyu Han、Jing Zhang、Pengfei An、Lin Chang、Zhiyong Tang

  DOI：10.1039/c9ce01517e

  日期：——

  molecular catalysts is a promising technique for boosting the efficiency of carbon dioxide capture and conversion. Herein, a CoTAPc–ZIF-90 hybrid catalyst is synthesized by decorating cobalt phthalocyanine on the outer surface of ZIF-90 through a Schiff base reaction. We demonstrate that the ZIF-90 substrate can cooperate with the cobalt active center to boost the electrocatalytic CO2 reduction performance

  由于近年来碳排放的增加，将CO 2转化为燃料引起了极大的关注。将金属有机骨架与分子催化剂偶联是提高二氧化碳捕获和转化效率的有前途的技术。在本文中，通过席夫碱反应在ZIF-90的外表面装饰了酞菁钴，从而合成了CoTAPc-ZIF-90杂化催化剂。我们证明ZIF-90底物可以与钴活性中心配合使用，以提高电催化CO 2还原性能。CoTAPc–ZIF-90具有13 mA cm -2的大电流密度，可有效转换CO 2在水介质中以0.86 V的超电势进入CO，法拉第效率（FE）为90％。而且，与游离酞菁分子相比，CoTAPc–ZIF-90杂化催化剂表现出明显更高的催化剂稳定性。
• Studies on tetra-amine phthalocyanines
  作者：B.N. Achar、K.S. Lokesh

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.07.045

  日期：2004.10

  measurements. The nature of the electrical conductivities of the above three metal(II) tetra-amino phthalocyanine derivatives are studied in the temperature range 303–473 K and the data are presented. Among the effect of various substituent groups on the electrical conducting property of phthalocyanine, amine group substituent on the peripheral benzene ring of the phthalocyanine molecule has been found to

  通过一种新颖的改进方法，以纯态合成了钴，镍和铜的金属（II）四硝基酞菁。使用元素，电子和红外光谱研究对复合物进行表征。钴，镍和铜的纯金属（II）四氨基酞菁是通过使用硫化钠还原上述络合物的硝基而合成的。这些配合物的特征还包括元素，电子，红外光谱和磁化率测量。在303–473 K的温度范围内研究了上述三种金属（Ⅱ）四氨基酞菁衍生物的电导率的性质，并给出了数据。在各种取代基对酞菁的导电性能的影响中，已发现酞菁分子的外围苯环上的胺基取代基最大程度地提高了电导率。这些复合物显示约10电导率是其母体酞菁化合物的5 – 10 6倍。
• Stable nano-sized copper and its oxide particles using cobalt tetraamino phthalocyanine as a stabilizer; application to electrochemical activity
  作者：Lokesh Koodlur Sannegowda、K. R. Venugopala Reddy、K. H. Shivaprasad

  DOI：10.1039/c3ra42682c

  日期：——

  CVs showing the electrocatalytic reduction of dioxygen with (a) bare GC; GC modified with (b) CoPTA; (c) metallic oxide nanoparticles after exposing the particles to air for 1 day and (d) CoPTA capped copper nanoparticles.

  CVs 显示：(a) 裸 GC；(b) 经 CoPTA 修饰的 GC；(c) 将金属氧化物纳米粒子暴露在空气中 1 天后的 CVs；(d) CoPTA 封盖的铜纳米粒子对二氧的电催化还原。