1,6-dimethyl-2-methylthio-4-phenyl-1,4-dihydropyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester | 123043-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1,6-dimethyl-2-methylthio-4-phenyl-1,4-dihydropyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 5-ethoxycarbonyl-3,4-dimethyl-6-phenyl-2-methylthio-3,6-dihydropyrimidine；Ethyl 1,6-dimethyl-2-(methylsulfanyl)-4-phenyl-1,4-dihydropyrimidine-5-carboxylate；ethyl 1,6-dimethyl-2-methylsulfanyl-4-phenyl-4H-pyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 123043-91-4
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₂S
• 分子量: 304.413
• InChiKey: PCVZWDOCJIWHOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  138-139 °C
• 沸点：
  418.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-dimethyl-2-methylthio-4-phenyl-1,4-dihydropyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester 在 镍 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-ethoxycarbonyl-7-(2,4-dichlorophenoxy)-1,2-dimethyl-4-phenyl-1,5-diazabicyclo<4.2.0>oct-2-en-8-one
  参考文献：
  名称：

  Studies on Fused β-Lactams: Synthesis of 1-Aza Analogs of Cephem

  摘要：

  在三乙胺存在下，2-甲硫基-3,4-二氢嘧啶（3）与两摩尔的苯氧乙酰氯进行环化反应，并未得到预期的β-内酰胺（6），而是生成了N-酰化化合物5a。各种N-酰化的嘧啶5a–d也无法生成任何β-内酰胺。然而，β-内酰胺环已成功地通过现场制备的芳氧基乙烯酮环化接枝到2-甲硫基-3,6-二氢嘧啶9a–d、12上，从而得到了新型头孢烯10a–e和13的1-氮类似物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.2246
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1,6-dimethyl-2-methylthio-4-phenyl-1,4-dihydropyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Kappe, Christian Oliver; Roschger, Peter, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 55 - 64

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Akhtar, M. Shamim; Seth, M.; Bhaduri, A. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 556 - 561
  作者：Akhtar, M. Shamim、Seth, M.、Bhaduri, A. P.

  DOI：——

  日期：——
• KAPPE, CHRISTIAN OLIVER;ROSCHGER, PETER, J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 55-64
  作者：KAPPE, CHRISTIAN OLIVER、ROSCHGER, PETER

  DOI：——

  日期：——
• AKHTAR, M. SHAMIM;SETH, M.;BHADURI, A. P., INDIAN J. CHEM., 26,(1987) N 6, 556-561
  作者：AKHTAR, M. SHAMIM、SETH, M.、BHADURI, A. P.

  DOI：——

  日期：——
• Studies on Fused β-Lactams: Synthesis of 1-Aza Analogs of Cephem
  作者：S. D. Sharma、Verinder Kaur、Punita Bhutani、J. P. S. Khurana

  DOI：10.1246/bcsj.65.2246

  日期：1992.8

  Annelation of 2-methylthio-3,4-dihydropyrimidine (3) with two moles of phenoxyacetyl chloride in presence of triethylamine did not yield the expected β-lactam (6) and instead the N-acylated compound 5a was obtained. Various N-acylated pyrimidines 5a–d also failed to yield any β-lactam. However, β-lactam ring has been conveniently grafted on to 2-methylthio-3,6-dihydropyrimidines 9a–d, 12 by annelating them with in situ prepared aryloxyketenes to furnish novel 1-aza analogs of cephem 10a–e and 13.

  在三乙胺存在下，2-甲硫基-3,4-二氢嘧啶（3）与两摩尔的苯氧乙酰氯进行环化反应，并未得到预期的β-内酰胺（6），而是生成了N-酰化化合物5a。各种N-酰化的嘧啶5a–d也无法生成任何β-内酰胺。然而，β-内酰胺环已成功地通过现场制备的芳氧基乙烯酮环化接枝到2-甲硫基-3,6-二氢嘧啶9a–d、12上，从而得到了新型头孢烯10a–e和13的1-氮类似物。
• Kappe, Christian Oliver; Roschger, Peter, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 55 - 64
  作者：Kappe, Christian Oliver、Roschger, Peter

  DOI：——

  日期：——