ethyl 6-(p-methoxyphenyl)-2,4-dioxocyclohexane-1-carboxylate | 75698-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ethyl 6-(p-methoxyphenyl)-2,4-dioxocyclohexane-1-carboxylate
• 英文别名: 2-(4-methoxy-phenyl)-4,6-dioxo-cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester；2-(4-Methoxy-phenyl)-4,6-dioxo-cyclohexancarbonsaeure-aethylester；(4-Methoxy-phenyl)-dihydroresorcylsaeure-aethylester；2-(4-Methoxy-phenyl)-cyclohexandion-(4.6)-carbonsaeure-(1)-aethylester；Ethyl 2-(4-methoxyphenyl)-4,6-dioxocyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 75698-43-0
• 化学式: C₁₆H₁₈O₅
• 分子量: 290.316
• InChiKey: QYKQFTVLQARPNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-(p-methoxyphenyl)-2,4-dioxocyclohexane-1-carboxylate 在 四丁基硫酸氢铵 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.75h， 生成 diethyl 2,2'-(4-(4-methoxyphenyl)-2,6-dioxocyclohexane-1,1-diyl)diacetate
  参考文献：
  名称：

  通过2,2,5-三取代的1,3-环己烷二酮的加氢脱对称反应构建多取代的手性环己烷

  摘要：

  手性多取代的环己烷基序的构建是有机合成中一个具有挑战性的话题。通过脱对称和远程立体控制相结合，已成功地开发出钌催化的2,2,5-三取代的1,3-环己烷二酮的转移加氢脱对称反应，以构建具有高对映选择性和非对映选择性的手性多取代环己烷。当将酯基引入两个位置时，发生氢化脱对称/酯交换级联反应，从而提供具有三个对映选择性高的带有三个立体中心的双环内酯，包括两个离散的立体中心和一个季立体中心。产物是带有羟基和羰基官能团的多取代手性环己烷，

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b03622
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 在 sodium ethanolate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 ethyl 6-(p-methoxyphenyl)-2,4-dioxocyclohexane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过 Rh 催化的烯烃 C–H 活化/[4+2] 环化获得 7,8-二氢喹啉-2,5-二酮

  摘要：

  在此，我们报道了α,β-不饱和酰胺和碘鎓叶立德之间的铑催化C-H活化/[4+2]环化反应，用于合成新型7,8-二氢喹啉-2,5-二酮及其类似物。该方案提供了一系列饱和环稠合吡啶酮，具有良好的官能团相容性、良好的水和空气耐受性，以及在温和和绿色反应条件下良好至优异的产率。此外，即使催化剂负载量低至 0.25 mol%，也能顺利进行放大合成。还进行了回收实验和不同的转化实验，以证明该方案的潜在合成效用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c01536

文献信息

• Vorlaender, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1897, vol. 294, p. 284
  作者：Vorlaender

  DOI：——

  日期：——
• Condensation of ethyl esters of 6-phenyl-and 6-(p-methoxyphenyl)-2,4-dioxocyclo-hexane-1-carboxylic acids with N-benzylidene-2-naphthylamines
  作者：N. S. Kozlov、L. F. Gladchenko、G. P. Korotyshova

  DOI：10.1007/bf00557755

  日期：1980.7
• Vorlaender; Erig, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1897, vol. 294, p. 316
  作者：Vorlaender、Erig

  DOI：——

  日期：——
• Lespagniol; Schmitt, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1950, p. 458
  作者：Lespagniol、Schmitt

  DOI：——

  日期：——
• KOZLOV N. S.; GLADCHENKO L. F.; KOROTYSHOVA G. P., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED., 1980, HO 7, 976-979
  作者：KOZLOV N. S.、 GLADCHENKO L. F.、 KOROTYSHOVA G. P.

  DOI：——

  日期：——