(R)-N-(1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl)(3-bromobenzamide) | 355386-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-N-(1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl)(3-bromobenzamide)
• 英文别名: N-[(3R)-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl]-3-bromobenzamide
• CAS: 355386-87-7
• 化学式: C₁₄H₁₇BrN₂O
• 分子量: 309.206
• InChiKey: DAWFSECLBKZUHN-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙二醇二甲醚 、 (R)-N-(1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl)(3-bromobenzamide) 、 3-乙酰胺基苯硼酸 在 三苯基膦钯 caesium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (R)-N-(1-Azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl)(3-(3-(N-acetylamino)phenyl)benzamide)
  参考文献：
  名称：

  Compounds

  摘要：

  式I化合物： 1 其中A、D、Ar 1 、E和Ar 2 如说明书中所定义，它们的制备方法，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用，特别是在精神病和智力障碍疾病的治疗或预防中的应用。

  公开号：

  US20030008867A1
• 作为产物：
  描述：

  、 R-3-氨基奎宁环二盐酸盐 、 间溴苯甲酸 在 silica gel 、 四氢呋喃 、 盐酸 、 methanol diethyl ether 作用下， 生成 、 (R)-N-(1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl)(3-bromobenzamide)
  参考文献：
  名称：

  Compounds

  摘要：

  式I的化合物：其中A，D，Ar1，E和Ar2如规范中定义的那样，制备它们的过程，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的使用，特别是在精神病和智力障碍的治疗或预防中。

  公开号：

  US20030008867A1

文献信息

• New Compounds
  申请人：Phillips Eifion

  公开号：US20070149563A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  Compounds of formula I: wherein A, D, Ar 1 , E and Ar 2 are as defined in the specification, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy, especially in the treatment or prophylaxis of psychotic and intellectual impairment disorders.

  化合物I的公式：其中A、D、Ar1、E和Ar2的定义如规范中所述，制备它们的过程，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的使用，特别是在治疗或预防精神病和智力障碍方面的应用。
• NOVEL BIARYLCARBOXAMIDES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1259508A1

  公开（公告）日：2002-11-27
• US7001914B2
  申请人：——

  公开号：US7001914B2

  公开（公告）日：2006-02-21
• US7214688B2
  申请人：——

  公开号：US7214688B2

  公开（公告）日：2007-05-08
• US7491734B2
  申请人：——

  公开号：US7491734B2

  公开（公告）日：2009-02-17