ethyl 2-cyano-2-isopropyl-3-methylbutyrate | 62391-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 2-cyano-2-isopropyl-3-methylbutyrate
• 英文别名: 2-cyano-2-isopropyl-3-methyl-butyric acid ethyl ester；2-Cyan-2-isopropyl-3-methyl-buttersaeure-aethylester；α,α-Diisopropyl-cyanessigsaeure-ethylester；2,2-Diisopropyl-cyanessigsaeure-ethylester；Ethyl 2-cyano-2-isopropyl-3-methylbutanoate；ethyl 2-cyano-3-methyl-2-propan-2-ylbutanoate
• CAS: 62391-95-1
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₂
• 分子量: 197.277
• InChiKey: WHTXVXOOSUKFJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  240 °C
• 密度：
  0.918 g/cm3(Temp: 29.4 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-cyano-2-isopropyl-3-methylbutyrate 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-cyano-2-isopropyl-3-methyl-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Pifferi,G. et al., Farmaco, Edizione Scientifica, 1962, vol. 17, p. 882 - 893

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-iodo-2,4-dimethylpentane 、 氰乙酸乙酯 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以67%的产率得到ethyl 2-cyano-2-isopropyl-3-methylbutyrate
  参考文献：
  名称：

  치환된 아미드 에스테르 내부 전자 공여체를 갖는 전촉매 조성물

  摘要：

  含有置换的酰胺酯和含有随机电子给体成分的内部电子给体的催化剂组合物已经被提出。包含本发明催化剂组合物的齐格勒-纳塔(Ziegler-Natta)催化剂组合物表现出改进的催化活性和/或改进的催化选择性，生成具有广泛分子量分布的丙烯-基烯烃。

  公开号：

  KR101874650B1

文献信息

• Lower primary alkanols and their esters in a Ritter-type reaction with nitriles. An efficient method for obtaining N-primary-alkyl amides
  作者：Mikhail Y. Lebedev、Mark B. Erman

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00057-6

  日期：2002.2

  N-Primary-alkyl amides RCONHR1 were obtained by a Ritter-type reaction of nitriles RCN with lower primary alkanols R1OH or their esters in the presence of acids.

  N-伯烷基酰胺RCONHR 1通过腈RCN与低级伯烷醇R 1 OH或其酯在酸存在下的Ritter型反应获得。
• Halogenated Amide Ester and Internal Electron Donor with Same
  申请人：Chen Linfeng

  公开号：US20120322964A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  Disclosed are halogenated amide esters that are suitable as internal electron donors in procatalyst compositions. Ziegler-Natta catalyst compositions containing the present procatalyst compositions exhibit improved catalyst activity and/or improved catalyst selectivity and produce propylene-based olefins with broad molecular weight distribution.

  揭示了适用作为内部电子给体的卤代酰胺酯在前催化剂组合物中。含有这种前催化剂组合物的齐格勒-纳塔催化剂组合物表现出改善的催化剂活性和/或改善的催化剂选择性，并生产具有广泛分子量分布的丙烯基烯烃。
• Decarbalkoxylation of carboxylic acid esters
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04276225A1

  公开（公告）日：1981-06-30

  A carboxylic acid ester activated in .alpha.-position by a keto, ester or nitrile group, i.e. of the formula ##STR1## where X is COOR.sup.4, COR.sup.5 or CN, and the several R's can have various meanings but only R.sup.1 and R.sup.2 can be hydrogen, is decarbalkoxylated by heating in the presence of a salt, e.g. sodium chloride, and a phosphorus-containing solvent such as a phospholine oxide, phospholane oxide or phosphetane oxide of the formulas ##STR2## wherein a-k and R can have varied definitions. Water is present either at the outset or end of the reaction before product separation. The reaction proceeds smoothly and in good yields.

  α-位由酮基、酯基或腈基激活的羧酸酯，即具有以下式子的化合物：##STR1## 其中X为COOR.sup.4、COR.sup.5或CN，多个R可以有不同的含义，但只有R.sup.1和R.sup.2可以是氢，通过在盐（如氯化钠）和含磷溶剂（如磷氧化胆碱、磷氧化环己烷或磷氧化磷烷）存在下加热脱羧乙酯。其中，a-k和R可以有不同的定义。反应开始或结束时存在水，然后进行产物分离。该反应进行顺利，收率高。
• Alkylation of Nitriles: Ketenimine Formation¹
  作者：Melvin S. Newman、T. Fukunaga、T. Miwa

  DOI：10.1021/ja01489a027

  日期：1960.2
• The Preparation of Geminally Substituted 4-Bromobutylamines. II. 4-Bromo-2,2-dialkyl- and diarylbutylamines¹
  作者：Ronald F. Brown、Norman M. van Gulick

  DOI：10.1021/ja01610a002

  日期：1955.3

表征谱图