α-Cyanethan-1,1,1-triessigsaeure-triethylester | 85963-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: α-Cyanethan-1,1,1-triessigsaeure-triethylester
• 英文别名: 3-ethoxycarbonylmethyl-2-cyano-3-methyl-glutaric acid diethyl ester；3-Aethoxycarbonylmethyl-2-cyan-3-methyl-glutarsaeure-diaethylester；Diethyl 2-cyano-3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-3-methylpentanedioate
• CAS: 85963-69-5
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₆
• 分子量: 313.351
• InChiKey: FWPIKPORGOSSOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-Cyanethan-1,1,1-triessigsaeure-triethylester 在 盐酸 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氯化碳 、 水 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 (4-Methyl-2,6-dioxo-tetrahydro-pyran-4-yl)-acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Methanetriacetic and methylmethanetriacetic acids, their precursors and derivatives: NMR and X-ray diffraction studies

  摘要：

  The NMR spectra and crystal structures of triacid 2b, triamide 4b and diastereomers 7, 8 were studied; the crystal structure of 2b is the first example of an H-bonded totally interlocked and percatenated homochiral structure.

  DOI：

  10.1070/mc2005v015n05abeh002164
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二甲基-2-氧-2H-吡喃-5-甲酸乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 α-Cyanethan-1,1,1-triessigsaeure-triethylester
  参考文献：
  名称：

  Quast, Helmut; Berneth, Claus-Peter, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 4, p. 1345 - 1363

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thorpe; Wood, Journal of the Chemical Society, 1913, vol. 103, p. 1575
  作者：Thorpe、Wood

  DOI：——

  日期：——
• Kohler,Reid, Journal of the American Chemical Society, 1925, vol. 47, p. 2809
  作者：Kohler,Reid

  DOI：——

  日期：——
• QUAST, H.;BERNETH, C. -P., CHEM. BER., 1983, 116, N 4, 1345-1363
  作者：QUAST, H.、BERNETH, C. -P.

  DOI：——

  日期：——