tris[3,4,5-tris(octyloxy)phenyl]tris[1,2,4]triazolo[4,3-a:4',3'-c:4'',3''-e][1,3,5]triazine | 1631160-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tris[3,4,5-tris(octyloxy)phenyl]tris[1,2,4]triazolo[4,3-a:4',3'-c:4'',3''-e][1,3,5]triazine
• 英文别名: 3,7,11-tris(3,4,5-tris(octyloxy)phenyl)tris([1,2,4]triazolo)[4,3-a:4',3'-c:4'',3''-e][1,3,5]triazine；3,7,11-tris(3,4,5-tri(octyloxy)phenyl)tris([1,2,4]triazolo)[4,3-a:4’,3’-c:4’’,3’’-e][1,3,5]triazine；5,10,15-Tris(3,4,5-trioctoxyphenyl)-1,3,4,6,8,9,11,13,14-nonazatetracyclo[10.3.0.02,6.07,11]pentadeca-2,4,7,9,12,14-hexaene；5,10,15-tris(3,4,5-trioctoxyphenyl)-1,3,4,6,8,9,11,13,14-nonazatetracyclo[10.3.0.02,6.07,11]pentadeca-2,4,7,9,12,14-hexaene
• CAS: 1631160-92-3
• 化学式: C₉₆H₁₅₉N₉O₉
• 分子量: 1583.37
• InChiKey: OGTUMIGTHGTPRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  34
• 重原子数：
  114
• 可旋转键数：
  75
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  175
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris[3,4,5-tris(octyloxy)phenyl]tris[1,2,4]triazolo[4,3-a:4',3'-c:4'',3''-e][1,3,5]triazine 反应 65.0h， 以26%的产率得到2,6,10-tris(3,4,5-tris(octyloxy)phenyl)tris([1,2,4]triazolo)[1,5-a:1',5'-c:1'',5''-e] [1,3,5]triazine
  参考文献：
  名称：

  液晶三三唑并三嗪的异构化

  摘要：

  具有柱状上部结构的星形盘状液晶构成了非常有趣的一类有机材料。由苯基四唑和氰尿酰氯的Huisgen反应制得的苯基取代的三[1,2,4]三唑并[1,3,5]三嗪代表了盘状液晶（DLC）的出色核心。热稳定性不是完美的，在高于澄清点的温度下，连续的三倍异构化导致高度平面的C 3对称异构体，主要区别在于芳基取代基在分子中心的取向。已经获得了新型的盘状液晶：配备有外围烷氧基链的两种异构体都可以形成宽的热致中间相。通过偏振光学显微镜，差示扫描量热法，广角X射线散射，UV / Vis吸收和荧光光谱测量研究了光学，热和物理性质。所述异构体的分子结构决定性地影响其热致性能，异构化导致较高的熔点，但是也观察到了同构相的损失或什至获得了增加。

  DOI：

  10.1002/chem.201705095
• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 、 5-(3,4,5-tris(octyloxy)phenyl)-2H-tetrazole 在 collidine 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 以72%的产率得到tris[3,4,5-tris(octyloxy)phenyl]tris[1,2,4]triazolo[4,3-a:4',3'-c:4'',3''-e][1,3,5]triazine
  参考文献：
  名称：

  液晶三三唑并三嗪的异构化

  摘要：

  具有柱状上部结构的星形盘状液晶构成了非常有趣的一类有机材料。由苯基四唑和氰尿酰氯的Huisgen反应制得的苯基取代的三[1,2,4]三唑并[1,3,5]三嗪代表了盘状液晶（DLC）的出色核心。热稳定性不是完美的，在高于澄清点的温度下，连续的三倍异构化导致高度平面的C 3对称异构体，主要区别在于芳基取代基在分子中心的取向。已经获得了新型的盘状液晶：配备有外围烷氧基链的两种异构体都可以形成宽的热致中间相。通过偏振光学显微镜，差示扫描量热法，广角X射线散射，UV / Vis吸收和荧光光谱测量研究了光学，热和物理性质。所述异构体的分子结构决定性地影响其热致性能，异构化导致较高的熔点，但是也观察到了同构相的损失或什至获得了增加。

  DOI：

  10.1002/chem.201705095

文献信息

• Arylethynyl-Substituted Tristriazolotriazines: Synthesis, Optical Properties, and Thermotropic Behavior
  作者：Stefan Glang、Thorsten Rieth、Dorothee Borchmann、Ilaria Fortunati、Raffaella Signorini、Heiner Detert

  DOI：10.1002/ejoc.201400088

  日期：2014.5

  The synthesis of C3-symmetrical tristriazolotriazines with conjugated arms and lateral alkoxy side chains was performed by a threefold condensation of cyanuric chloride with tetrazoles. Conjugated π segments include phenyl, tolane, and its phenylethynyl-elongated homologue. Disclike and a dendritic molecule have been obtained, and two compounds with a 3,4,5-tris(octyloxy) substitution form broad thermotropic

  具有共轭臂和侧链烷氧基侧链的 C3 对称三唑并三嗪的合成是通过三聚氯氰与四唑的三重缩合来进行的。共轭 π 链段包括苯基、甲苯烷及其苯基乙炔基延伸的同系物。已获得盘状和树枝状分子，并且具有 3,4,5-三(辛氧基)取代基的两种化合物形成宽的热致中间相。报告了线性光学特性、荧光的溶剂致变色、酸致变色和所选化合物的双光子吸收效率。
• Impact of Substitution Pattern and Chain Length on the Thermotropic Properties of Alkoxy-Substituted Triphenyl-Tristriazolotriazines
  作者：Thorsten Rieth、Natalie Tober、Daniel Limbach、Tobias Haspel、Marcel Sperner、Niklas Schupp、Philipp Wicker、Stefan Glang、Matthias Lehmann、Heiner Detert

  DOI：10.3390/molecules25235761

  日期：——

  Tristriazolotriazines (TTTs) with a threefold alkoxyphenyl substitution were prepared and studied by DSC, polarized optical microscopy (POM) and X-ray scattering. Six pentyloxy chains are sufficient to induce liquid-crystalline behavior in these star-shaped compounds. Thermotropic properties of TTTs with varying substitution patterns and a periphery of linear chains of different lengths, branching

  通过 DSC、偏光光学显微镜 (POM) 和 X 射线散射制备并研究了具有三重烷氧基苯基取代的三三唑并三嗪 (TTT)。六个戊氧基链足以在这些星形化合物中诱导液晶行为。比较了具有不同取代模式和不同长度的线性链外围、链中分支和燕尾的 TTT 的热致性质。一般来说，这些盘显示出广泛且稳定的热致中间相，切向 TTT 优于径向异构体。研究了烷基链的数量、位置、长度和结构的构效关系。