2-[(2-乙氧基苯氧基)甲基]吗啉盐酸盐 | 35604-67-2

• 物质功能分类: 生物 - 细胞培养 - 添加剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-[(2-乙氧基苯氧基)甲基]吗啉盐酸盐
• 中文别名: 消旋盐酸维洛沙秦异构体；盐酸维洛沙秦
• 英文名称: 2-[(2-Ethoxyphenoxy)-methyl]morpholine hydrochloride
• 英文别名: Viloxazine hydrochloride；Vicilan；2-[(2-Ethoxyphenoxy)methyl]morpholine;hydron;chloride
• CAS: 35604-67-2
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₃*ClH
• 分子量: 273.76
• InChiKey: HJOCKFVCMLCPTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  178-180°C
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.87
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  39.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

ADMET

毒理性

• 在妊娠和哺乳期间的影响

◉ 母乳喂养期间的使用总结：目前没有关于母乳喂养期间使用viloxazine的已发表经验。如果年长婴儿的母亲需要viloxazine，这并不是停止母乳喂养的理由，但在有更多数据可用之前，尤其是当新生儿或早产儿哺乳时，可能更倾向于使用替代药物。 ◉ 对哺乳婴儿的影响：截至修订日期，未找到相关的已发表信息。 ◉ 对泌乳和母乳的影响：截至修订日期，未找到相关的已发表信息。

◉ Summary of Use during Lactation:There is no published experience with viloxazine during breastfeeding. If viloxazine is required by the mother of an older infant, it is not a reason to discontinue breastfeeding, but until more data become available, an alternate drug may be preferred, especially while nursing a newborn or preterm infant. ◉ Effects in Breastfed Infants:Relevant published information was not found as of the revision date. ◉ Effects on Lactation and Breastmilk:Relevant published information was not found as of the revision date.

来源:Drugs and Lactation Database (LactMed)

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090

制备方法与用途

应用化合物2-[(2-乙氧基苯氧基)甲基]吗啉盐酸盐是有机合成和医药研发中的重要中间体，在实验室有机合成及化工医药合成过程中广泛使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2-乙氧基苯氧基)甲基]吗啉盐酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 维洛沙秦
  参考文献：
  名称：

  METHODS FOR PRODUCING VILOXAZINE SALTS AND NOVEL POLYMORPHS THEREOF

  摘要：

  这里提供了制备维洛西嗪及其各种盐的方法，以及维洛西嗪相关化合物，如新型中间反应产物和其多晶形式。具体而言，这些方法提供了维洛西嗪盐酸盐的基本纯净API，同时避免了不良杂质。这些方法进一步提供了分离、鉴定和表征维洛西嗪新型多晶形式的方法。此外，还提供了维洛西嗪新中间体的合成、鉴定和表征方法，以及一些重要代谢产物和代谢产物前体的合成方法。

  公开号：

  US20110251198A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[Benzyl(2-hydroxyethyl)amino]-3-(2-ethoxyphenoxy)propan-2-ol 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 苄基三乙基氯化铵 、 氢气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 2-[(2-乙氧基苯氧基)甲基]吗啉盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  METHODS FOR PRODUCING VILOXAZINE SALTS AND NOVEL POLYMORPHS THEREOF

  摘要：

  这里提供了制备维洛西嗪及其各种盐的方法，以及维洛西嗪相关化合物，如新型中间反应产物和其多晶形式。具体而言，这些方法提供了维洛西嗪盐酸盐的基本纯净API，同时避免了不良杂质。这些方法进一步提供了分离、鉴定和表征维洛西嗪新型多晶形式的方法。此外，还提供了维洛西嗪新中间体的合成、鉴定和表征方法，以及一些重要代谢产物和代谢产物前体的合成方法。

  公开号：

  US20110251198A1

文献信息

• Multi-functional ionic liquid compositions for overcoming polymorphism and imparting improved properties for active pharmaceutical, biological, nutritional, and energetic ingredients
  申请人：Rogers D. Robin

  公开号：US20070093462A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  Disclosed are ionic liquids and methods of preparing ionic liquid compositions of active pharmaceutical, biological, nutritional, and energetic ingredients. Also disclosed are methods of using the compositions described herein to overcome polymorphism, overcome solubility and delivery problems, to control release rates, add functionality, enhance efficacy (synergy), and improve ease of use and manufacture.

  揭示了离子液体及制备活性药物、生物、营养和能量成分的离子液体组合物的方法。还揭示了利用本文描述的组合物的方法，以克服多型性、克服溶解度和输送问题、控制释放速率、增加功能性、增强功效（协同作用）以及改善易用性和制造工艺。
• [EN] DUAL FUNCTIONING IONIC LIQUIDS AND SALTS THEREOF<br/>[FR] LIQUIDES IONIQUES À DOUBLE FONCTION ET SELS DE CEUX-CI
  申请人：UNIV ALABAMA

  公开号：WO2010078300A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  Disclosed herein are ionic liquid compositions comprising active pharmaceutical, biological, and nutritional compounds, and methods of use. Further disclosed are compositions of matter including liquid ion pairs alone or in solution and their use; compositions of ionic liquids that are 'solvated,' for example, 'hydrated' and their uses.

  本文揭示了包括活性药物、生物学和营养化合物的离子液体组合物，以及其使用方法。进一步揭示了包括液态离子对的物质组合物，单独或溶解后使用；以及离子液体的“溶剂化”组合物，例如“水合”的组合物及其用途。
• Disubstituted morpholine, oxazepine or thiazepine derivatives, their preparation and their use as dopamine D4 receptor antagonists
  申请人：Neurosearch A/S

  公开号：US06207662B1

  公开（公告）日：2001-03-27

  The present invention relates to compounds of formula (I), any of it enantiomers, or any mixture thereof, or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R11, R12, R13, R14 and R15 each independently are hydrogen, alkyl, alkoxy, halogen, trifluoromethyl, nitro, cyano, amino, acyl, alkylamino, dialkylamino, aminocarbonyl, or acylamino; R5 is hydrogen, alkyl, alkoxyalkyl, or phenylalkyl; X is —CH2—Z—, Z—CH2—, NH—CO—, —CO—NH—, or —CH═CH—; wherein Z is O, S, CH2, or NH; Y is O, —CH2—W—, —W—CH2—; wherein W is O, or S; and n is 0, 1 or 2. The compounds are useful in the treatment of psychotic disorders.

  本发明涉及以下式（I）的化合物，其任一对映体或其任何混合物，或其药学上可接受的酸加盐，其中R1、R2、R3、R4、R11、R12、R13、R14和R15各自独立地是氢、烷基、烷氧基、卤素、三氟甲基、硝基、氰基、氨基、酰基、烷基氨基、二烷基氨基、氨基甲酰基或酰氨基；R5是氢、烷基、烷氧基烷基或苯基烷基；X是—CH2—Z—、Z— —、NH—CO—、—CO—NH—或—CH═CH—；其中Z是O、S、 或NH；Y是O、— —W—、—W— —；其中W是O或S；n为0、1或2。这些化合物在治疗精神障碍中很有用。
• Ligand-Promoted Non-Directed C−H Cyanation of Arenes
  作者：Luo-Yan Liu、Kap-Sun Yeung、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1002/chem.201805772

  日期：2019.2.11

  article reports the first example of a 2-pyridone accelerated non-directed C-H cyanation with an arene as the limiting reagent. This protocol is compatible with a broad scope of arenes, including advanced intermediates, drug molecules, and natural products. A kinetic isotope experiment (kH /kD =4.40) indicates that the C-H bond cleavage is the rate-limiting step. Also, the reaction is readily scalable

  本文报道了使用芳烃作为限制剂的2-吡啶酮加速非定向CH氰化的第一个实例。该协议与广泛的芳烃兼容，包括先进的中间体，药物分子和天然产物。动力学同位素实验（kH / kD = 4.40）表明，CH键的裂解是限速步骤。而且，该反应易于扩展，进一步显示了该方法的合成效用。
• Morpholine derivatives
  申请人：Imperial Chemical Industries Limited

  公开号：US03959273A1

  公开（公告）日：1976-05-25

  The disclosure relates to new 2-aryloxymethylmorpholine derivatives which possess antidepressant properties, and to processes for the manufacture of the said morpholine derivatives, to pharmaceutical compositions containing them, and to a method of preventing or relieving depression in warm-blooded animals including man. Typical of the morpholine derivatives disclosed is 2-(o-ethoxyphenoxymethyl)morpholine.

  本公开涉及新的2-芳氧甲基吗啡啶衍生物，具有抗抑郁作用，并涉及制造所述吗啡啶衍生物的方法，含有它们的制药组合物以及一种防止或缓解包括人在内的温血动物的抑郁症的方法。本公开所披露的吗啡啶衍生物的典型代表是2-（o-乙氧基苯氧甲基）吗啡啶。