C.I.溶剂蓝122 | 75508-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: C.I.溶剂蓝122
• 英文名称: N,N'-(((9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-1,4-diyl)bis(azanediyl))bis(4,1-phenylene))diacetamide
• 英文别名: Acetamide, N,N'-((9,10-dihydro-9,10-dioxo-1,4-anthracenediyl)bis(imino-4,1-phenylene))bis-；N-[4-[[4-(4-acetamidoanilino)-9,10-dioxoanthracen-1-yl]amino]phenyl]acetamide
• CAS: 75508-31-5
• 化学式: C₃₀H₂₄N₄O₄
• 分子量: 504.545
• InChiKey: LIMVWSXMKAREHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  824.0±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.412±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  C.I.溶剂蓝122 在 盐酸 作用下， 以 甲乙醚 、 水 为溶剂， 以91.7%的产率得到1,4-bis((4-aminophenyl)amino)anthrancene-9,10-dione
  参考文献：
  名称：

  一种颜色令人惊讶的新型H酸单偶氮蒽醌活性染料

  摘要：

  以1,4-双（（4-氨基苯基）氨基）蒽-9,10-二酮为重氮组分和1-氨基-8-萘酚-3为原料，得到了一种新型的同时含有单偶氮和蒽醌发色团的活性染料，以6-二磺酸（H-酸）衍生物为偶合组分。通过UV-Vis，IR，MS，1 H NMR和13 C NMR表征染料。结果表明，该染料的最大吸收波长均为590 nm左右，表明它们是一种蓝色染料。1 H NMR和1313 C NMR结果表明，染料结构中存在两种互变异构现象，蒽醌环与苯基偶氮键之间形成了新的共轭体系。密度泛函理论（DFT）的计算也证明了形成新的较大共轭体系的产生，蓝色是由该体系生成的。染料在棉布上的固色率超过88％，日晒牢度达到5级。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2015.07.001
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二羟基蒽醌 在 硼酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 水 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 C.I.溶剂蓝122
  参考文献：
  名称：

  一种颜色令人惊讶的新型H酸单偶氮蒽醌活性染料

  摘要：

  以1,4-双（（4-氨基苯基）氨基）蒽-9,10-二酮为重氮组分和1-氨基-8-萘酚-3为原料，得到了一种新型的同时含有单偶氮和蒽醌发色团的活性染料，以6-二磺酸（H-酸）衍生物为偶合组分。通过UV-Vis，IR，MS，1 H NMR和13 C NMR表征染料。结果表明，该染料的最大吸收波长均为590 nm左右，表明它们是一种蓝色染料。1 H NMR和1313 C NMR结果表明，染料结构中存在两种互变异构现象，蒽醌环与苯基偶氮键之间形成了新的共轭体系。密度泛函理论（DFT）的计算也证明了形成新的较大共轭体系的产生，蓝色是由该体系生成的。染料在棉布上的固色率超过88％，日晒牢度达到5级。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2015.07.001

文献信息

• US4436852A
  申请人：——

  公开号：US4436852A

  公开（公告）日：1984-03-13