3-Methylpentyl-kation | 17603-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 英文名称: 3-Methylpentyl-kation
• 英文别名: 3-Methyl-pentyl-(3)-Kation；3-methylpentane
• CAS: 17603-16-6
• 化学式: C₆H₁₃
• 分子量: 85.1692
• InChiKey: MMEQLYIPFSXJBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴3-甲基戊烷 以 硝基甲烷 为溶剂， 生成 3-Methylpentyl-kation
  参考文献：
  名称：

  3-X-3-甲基戊烷杂化中的溶剂化作用（X = Cl，Br，I）

  摘要：

  在25.00°C下对3-X-3-甲基戊烷（X = Cl，Br，I）在一组质子和非质子溶剂中的杂合反应进行了比较研究。使用TAKA多参数方程将速率常数值与溶剂描述符关联起来。我们的结果表明，氢键供体的酸度（亲电子性）和氢键受体碱性（亲核性）的贡献均降低，并且从氯化物底物变为碘化物时，偶极/极化率术语也有所增加。这些特征表明，与经典的休斯-英戈尔德原理相反，但与哈蒙德的假设相一致，这表明形成了越来越早的过渡状态。此外，如一些作者所声称的，似乎没有证据表明溶剂化物从氯化物底物中的亲电（或阴离子）模式转变为碘化物中的亲核（或阳离子）模式。版权所有©2004 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/poc.816

文献信息

• Stabilities of carbocations in solution. 14. An extended thermochemical scale of carbocation stabilities in a common superacid
  作者：Edward M. Arnett、Thomas C. Hofelich

  DOI：10.1021/ja00347a060

  日期：1983.5
• Stabilities of carbocations in solution. 13. A leaving-group and solvent effect on the thermodynamics of carbocation formation in superacidic media
  作者：Edward M. Arnett、Thomas C. Hofelich

  DOI：10.1021/ja00376a054

  日期：1982.6
• Isomerization of gas-phase hydrocarbon ions. Radical trapping. 3
  作者：C. N. McEwen、M. A. Rudat

  DOI：10.1021/ja00405a011

  日期：1981.7
• Solvation effects in the heterolyses of 3‐X‐3‐methylpentanes (X = Cl, Br, I)
  作者：Filomena Martins、Ruben Elvas Leitão、Luís Moreira

  DOI：10.1002/poc.816

  日期：2004.11

  A comparative study of the heterolysis reactions of 3-X-3-methylpentanes (X = Cl, Br, I) in a set of protic and aprotic solvents was performed at 25.00°C. Rate constant values were correlated with solvent descriptors using the TAKA multiparametric equation. Our results point towards a decrease in both hydrogen bond donor acidity (electrophilicity) and hydrogen bond acceptor basicity (nucleophilicity)

  在25.00°C下对3-X-3-甲基戊烷（X = Cl，Br，I）在一组质子和非质子溶剂中的杂合反应进行了比较研究。使用TAKA多参数方程将速率常数值与溶剂描述符关联起来。我们的结果表明，氢键供体的酸度（亲电子性）和氢键受体碱性（亲核性）的贡献均降低，并且从氯化物底物变为碘化物时，偶极/极化率术语也有所增加。这些特征表明，与经典的休斯-英戈尔德原理相反，但与哈蒙德的假设相一致，这表明形成了越来越早的过渡状态。此外，如一些作者所声称的，似乎没有证据表明溶剂化物从氯化物底物中的亲电（或阴离子）模式转变为碘化物中的亲核（或阳离子）模式。版权所有©2004 John Wiley＆Sons，Ltd.