1-methoxyethylpyrrole | 50966-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-methoxyethylpyrrole
• 英文别名: N-(2-Methoxyaethyl)-pyrrol；1-(2-methoxyethyl)-1H-pyrrole；1-(2-methoxyethyl)pyrrole
• CAS: 50966-73-9
• 化学式: C₇H₁₁NO
• mdl: MFCD12187075
• 分子量: 125.17
• InChiKey: GMNWRVUSDMVDFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  174.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  14.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methoxyethylpyrrole 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种吡咯烷类离子液体及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明为一种吡咯烷类离子液体及其制备方法和应用。所述的离子液体的结构式如下：其中，R1为CH2(CH2)aO(CH2)bCH3，a为0或1，b为0或1；R2为CH2(CH2)cCN，c为0或1；Y‑为BF4‑，PF6‑，TFSI‑，FSI‑或N(CN)2‑。该吡咯烷类离子液体在吡咯烷上同时引入醚基和腈基两种官能团；制备中通过两步法，在吡咯环上引入了醚基，降低离子液体的粘度；引入了腈基，提高离子液体的电化学窗口和电化学稳定性。本发明将该吡咯烷类离子液体作为电解液添加剂，将其应用于以三元材料(NCM622)为正极材料的锂离子电池中，具有良好的安全性能和电化学性能。

  公开号：

  CN114105907A
• 作为产物：
  描述：

  吡咯 、 2-氯乙基甲基醚 在 resin-supported MPEG-550 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-methoxyethylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  Hamaide, T., Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 18, p. 2913 - 2920

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New compounds, pharmaceutical compositions and uses thereof
  申请人：ROTH Gerald Juergen

  公开号：US20120214782A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The invention relates to new compounds of the formula I to their use as medicaments, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  这项发明涉及公式I的新化合物，以及它们作为药物的用途，它们的治疗用途的方法，以及含有它们的药物组合物。
• 8-Substituted isoquinoline derivative and the use thereof
  申请人：Kaneko Shunsuke

  公开号：US20100261701A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The present invention relates to a compound represented by the following formula (1): wherein D 1 , A 1 , D 2 , R 1 , D 3 , and R 2 each have the same meaning as defined in the present specification or a salt thereof. The compound represented by the formula (1) or a salt thereof has an IKKβ inhibiting activity and the like and is useful for the prevention and/or treatment of IKKβ-associated diseases or symptoms and the like.

  本发明涉及一种由以下式（1）表示的化合物： 其中D1，A1，D2，R1，D3和R2分别具有与本说明书中定义的相同含义或其盐。由式（1）表示的化合物或其盐具有IKKβ抑制活性等，对于预防和/或治疗IKKβ相关疾病或症状等方面是有用的。
• Nitrogen-containing organic compound, resist composition and patterning process
  申请人：Watanabe Takeru

  公开号：US20080102405A1

  公开（公告）日：2008-05-01

  A resist composition comprising as a quencher a nitrogen-containing organic compound bearing a nitrogen-containing heterocycle and having a molecular weight of at least 380 exhibits a high resolution and satisfactory mask coverage dependence and is useful in microfabrication using electron beam or deep-UV.

  一种抗蚀组合物包括作为猝灭剂的氮含有机化合物，其含有氮杂环，并且分子量至少为380，具有高分辨率和令人满意的掩膜覆盖度依赖性，并且适用于使用电子束或深紫外光进行微细加工。
• [EN] QUINAZOLINONE DERIVATIVES AS VIRAL POLYMERASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINONE COMME INHIBITEURS DE POLYMÉRASE VIRALE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011032277A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  Compounds of formula I: (I) wherein X, R2, R3, R5 and R6 are defined herein, are useful as inhibitors of the hepatitis C virus NS5B polymerase.

  式I中的化合物：(I)其中X，R2，R3，R5和R6的定义如下，在抑制乙型肝炎病毒NS5B聚合酶方面是有用的。
• Phenylpiperidine derivatives as melanocortin-4 receptor modulators
  申请人：Santhera Pharmaceuticals (Schweiz) AG

  公开号：EP1842846A1

  公开（公告）日：2007-10-10

  The present invention relates to substituted phenylpiperidine derivatives as melanocortin-4 receptor modulators. Depending on the structure and the stereochemistry the compounds of the invention are either selective agonists or selective antagonists of the human melanocortin-4 receptor (MC-4R). The agonists can be used for the treatment of disorders and diseases such as obesity, diabetes and sexual dysfunction, whereas the antagonists are useful for the treatment of disorders and diseases such as cancer cachexia, muscle wasting, anorexia, anxiety and depression. Generally all diseases and disorders where the regulation of the MC-4R is involved can be treated with the compounds of the invention.

  本发明涉及取代苯基哌啶衍生物作为黑色素皮质素-4受体调节剂。根据结构和立体化学，本发明的化合物要么是人类黑色素皮质素-4受体（MC-4R）的选择性激动剂，要么是选择性拮抗剂。激动剂可用于治疗肥胖、糖尿病和性功能障碍等疾病，而拮抗剂可用于治疗癌症恶病质、肌肉消耗、厌食症、焦虑和抑郁等疾病。一般来说，涉及MC-4R调节的所有疾病和疾病都可以用本发明的化合物进行治疗。