N'-(2,2-dimethylpropanoyl)-N-pyrrolidylthiourea | 446825-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: N'-(2,2-dimethylpropanoyl)-N-pyrrolidylthiourea
• 英文别名: N-pyrrolidyl-N'-(2,2-dimethylpropanoyl)thiourea；2,2-dimethyl-N-(1-pyrrolidinylcarbonothioyl)propanamide；2,2-dimethyl-N-(pyrrolidine-1-carbothioyl)propanamide
• CAS: 446825-65-6
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂OS
• mdl: MFCD03027944
• 分子量: 214.332
• InChiKey: ODEBZPPVEDECDB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  136-137 °C
• 密度：
  1.122±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium tetrachloropalladate(II) 、 N'-(2,2-dimethylpropanoyl)-N-pyrrolidylthiourea 在 sodium acetate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以99%的产率得到bis[N-pyrrolidyl-N'-(2,2-dimethylpropanoyl)thioureato]palladium(II)
  参考文献：
  名称：

  量身定制适用于从酸性水溶液中预浓缩氯化物Pt（II），Pd（II）和Rh（III）的亲水性N，N-二烷基-N'-酰基硫脲，并通过反相HPLC进行复杂的分离

  摘要：

  一系列新的相对亲水的N，N-二烷基-N '-（2,2-二甲基丙基）硫脲（HL n）（n  = 1，N，N-二甲基-; n  = 2，N-吡咯基-; ñ  = 3，ñ -piperidyl-）和它们的相应的顺式- [M（L ñ -小号，ö）2 ] [对于M =的Pt（II），钯（II）; n  = 1-3]和fac- [Rh（L n - S，O）3 ]（n  = 2，3）配合物已经制备并表征。fac-三（N-吡咯烷基-N '-（2,2-二甲基丙基）硫脲基）铑（III）和顺式-双（N-哌啶基-N '-（2,2-二甲基丙基）硫脲基的晶体和分子结构作为代表性实例报道了）铂（II）。有利的物理化学性质和稳定的单异构体的准备形成顺式- [铂（L ñ -小号，ö）2 ]和顺- [钯（L ñ -S，O）2 ]与这些配合物。配体 使这些化合物适用于反相高效液相色谱（反相高效液相色谱）测定这些金属离子的痕量

  DOI：

  10.1039/b211885h
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 potassium thioacyanate 、 三甲基乙酰氯 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.75h， 以90.1%的产率得到N'-(2,2-dimethylpropanoyl)-N-pyrrolidylthiourea
  参考文献：
  名称：

  量身定制适用于从酸性水溶液中预浓缩氯化物Pt（II），Pd（II）和Rh（III）的亲水性N，N-二烷基-N'-酰基硫脲，并通过反相HPLC进行复杂的分离

  摘要：

  一系列新的相对亲水的N，N-二烷基-N '-（2,2-二甲基丙基）硫脲（HL n）（n  = 1，N，N-二甲基-; n  = 2，N-吡咯基-; ñ  = 3，ñ -piperidyl-）和它们的相应的顺式- [M（L ñ -小号，ö）2 ] [对于M =的Pt（II），钯（II）; n  = 1-3]和fac- [Rh（L n - S，O）3 ]（n  = 2，3）配合物已经制备并表征。fac-三（N-吡咯烷基-N '-（2,2-二甲基丙基）硫脲基）铑（III）和顺式-双（N-哌啶基-N '-（2,2-二甲基丙基）硫脲基的晶体和分子结构作为代表性实例报道了）铂（II）。有利的物理化学性质和稳定的单异构体的准备形成顺式- [铂（L ñ -小号，ö）2 ]和顺- [钯（L ñ -S，O）2 ]与这些配合物。配体 使这些化合物适用于反相高效液相色谱（反相高效液相色谱）测定这些金属离子的痕量

  DOI：

  10.1039/b211885h

文献信息

• Self‐Association of [Pt ^II (1,10‐Phenanthroline)( <i>N</i> ‐pyrrolidyl‐ <i>N</i> ‐(2,2‐dimethylpropanoyl)thiourea)] ⁺ and Non‐Covalent Outer‐Sphere Complex Formation with Fluoranthene through π–Cation Interactions: A High‐Resolution ¹ H and DOSY NMR Study
  作者：Izak A. Kotzé、Wilhelmus J. Gerber、Jean M. Mckenzie、Klaus R. Koch

  DOI：10.1002/ejic.200900059

  日期：2009.4

  AbstractCompeting outer‐sphere self‐association of [PtII(1,10‐phenanthroline)(N‐pyrrolidyl‐N‐(2,2‐dimethylpropanoyl)thiourea)]+Cl– (M) and the hetero‐association of M with fluoranthene (F) have been investigated by means of the significant concentration dependence of 1H NMR chemical shifts as well as by diffusion coefficients obtained from DOSY NMR spectroscopy. The NMR spectroscopic data is only consistent with the formation of a “dimer” M···M aggregate according to 2M [rlhar2] M2 in acetonitrile at several temperatures, with a calculated KD of ca. 46 ± 7 M–1 at 273.5 K. In the presence of the aromatic molecule fluoranthene, relatively strong, presumably π–cation‐type interactions between M and F according to M + F [rlhar2] MF (KB ≈ 67 ± 7 M–1 at 273.5 K) occur in acetonitrile. The calculated ΔrH° and ΔrS° for M···M (–25129 ± 3112 and –61 ± 11 J mol–1) and M···F (–13560 ± 3180 and –17 ± 11 J mol–1, respectively) is indicative of π–cation interactions. Interestingly any potential F···F aggregation interactions are negligible for the fluoranthene concentration range up to 0.1 M, indicating that non‐covalent π–π interactions between fluoranthene molecules 2F [rlhar2] F2 are, in contrast to π–cation interactions, negligible under these conditions in solution. (© Wiley‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)