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1-(3-Methyl-2-oxiranyl)-1-butanone | 5162-91-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(3-Methyl-2-oxiranyl)-1-butanone
英文别名
1-(3-methyloxiran-2-yl)butan-1-one
1-(3-Methyl-2-oxiranyl)-1-butanone化学式
CAS
5162-91-4
化学式
C7H12O2
mdl
——
分子量
128.17
InChiKey
HAGKQWVGQGQELH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    29.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • [EN] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINES AS MARK INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MARK
    申请人:MERCK & CO INC
    公开号:WO2010017046A1
    公开(公告)日:2010-02-11
    The invention encompasses pyrazolo[1,5-a]pyridine derivatives which selectively inhibit microtubule affinity regulating kinase (MARK) and are therefore useful for the treatment or prevention of Alzheimer's disease. Pharmaceutical compositions and methods of use are also included.
    这项发明涵盖了选择性抑制微管亲和调节激酶(MARK)的吡唑并[1,5-a]吡啶衍生物,因此对于治疗或预防阿尔茨海默病具有用处。药物组合物和使用方法也包括在内。
  • [EN] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE
    申请人:MERCK & CO INC
    公开号:WO2009014620A1
    公开(公告)日:2009-01-29
    Compounds of the following formula (I) are inhibitors of microtubule affinity regulating kinase, and hence find use in the treatment of neurodegenerative diseases associated with hyperphosphorylation of tau.
    以下式(I)的化合物是微管亲和调节激酶的抑制剂,因此可用于治疗与tau蛋白过度磷酸化相关的神经退行性疾病。
  • 2-Aryl- and 2-Heteroarylthiazolyl Compounds, Methods for Their Preparation and Use Thereof
    申请人:Zhang Nan
    公开号:US20090270363A1
    公开(公告)日:2009-10-29
    The present invention discloses fused bicyclic 2-aryl- or 2-heteroarylthiazolyl compounds and their pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, which are useful for inhibiting the growth of cancerous cells, inhibiting human breast carcinoma tumor growth in particular and to treat diseases or disorders associated with securin, including elevated securin levels.
    本发明公开了融合的双环2-芳基-或2-杂环基硫唑基化合物及其药学上可接受的盐和酯,其对抑制癌细胞生长、特别是对抑制人类乳腺癌肿瘤生长以及治疗与分离素有关的疾病或疾病相关障碍,包括升高的分离素水平具有用处。
  • US7500745B2
    申请人:——
    公开号:US7500745B2
    公开(公告)日:2009-03-10
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