(tris(2-furyl)phosphine)2PdCl2 | 864756-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (tris(2-furyl)phosphine)2PdCl2
• 英文别名: ((2-furyl)3P)2PdCl2；[PdCl2{P(2-furyl)3}2]；PdCl₂[(2-furyl)₃P]₂；Palladium(2+);tris(furan-2-yl)phosphane;dichloride；palladium(2+);tris(furan-2-yl)phosphane;dichloride
• CAS: 864756-02-5
• 化学式: C₂₄H₁₈Cl₂O₆P₂Pd
• 分子量: 641.677
• InChiKey: SOUYFANHQYLUST-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.82
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  potassium tetrachloropalladate(II) 、 三(2-呋喃基)膦 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以37%的产率得到(tris(2-furyl)phosphine)2PdCl2
  参考文献：
  名称：

  钯催化的氧己三烯环化：环己烯酮环化的新方法

  摘要：

  钯 (II) 催化剂介导 [(三甲基甲硅烷基) 氧基] 己三烯 (SOH) 的环化以提供环己烯酮。这种新颖的反应代表了二烯酮烯醇化物或其衍生物的己三烯环化的第一种通用方法。完全共轭的二烯酮很容易用 LDA 转化为动力学烯醇化物，并作为甲硅烷基烯醇醚被捕获。在 5 mol% Pd(PFu 3 ) 2 Cl 2 存在下，在回流的甲苯或二甲苯中加热这些化合物，以良好的收率得到相应的环己烯酮。羰基的α取代基干扰环化。Pd(PFu 3 ) 2 Cl 2 被提议通过引起钯烯醇化物的形成来介导 SOH 环化，然后通过远端碳-碳双键加成并将环状产物捕获为甲硅烷基烯醇醚

  DOI：

  10.1021/ja00013a028
• 作为试剂：
  描述：

  乙酸肉桂酯 、 苯硼酸 在 potassium fluoride 、 (tris(2-furyl)phosphine)2PdCl2 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以98%的产率得到(1E)-1,3-diphenylpropene
  参考文献：
  名称：

  一种用于乙酸烯丙酯与芳基硼酸交叉偶联的新型钯催化剂

  摘要：

  各种芳基硼酸和烯丙基乙酸酯的钯催化偶联反应在温和条件下容易发生。钯催化剂中配体和溶剂的选择对偶联产物的产率至关重要。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002)

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200208)2002:15<2445::aid-ejoc2445>3.0.co;2-s

文献信息

• Characterization of sites of different thermodynamic affinities on the same metal center via isothermal titration calorimetry
  作者：Eric G. Moschetta、Kristina M. Gans、Robert M. Rioux

  DOI：10.1016/j.jcat.2013.02.020

  日期：2013.6

  enthalpy, and the binding stoichiometry all in a single experiment. For systems in which two equivalents of ligand were able to bind to the Pd center, the binding sites on each Pd center in solution showed a different thermodynamic affinity for the same ligand. Changes in binding modes between different phosphorus ligands were due to steric bulk and poor electron-donating ability of such ligands. Our results

  我们研究了一系列磷配体与模型化合物PdCl 2（solv）2的结合热力学。，其中溶剂溶剂是指使用等温滴定量热（ITC）的溶剂分子。ITC允许在单个实验中定量平衡结合常数，结合焓和结合化学计量。对于其中两个当量的配体能够结合到Pd中心的系统，溶液中每个Pd中心上的结合位点对同一配体显示出不同的热力学亲和力。不同磷配体之间结合模式的变化归因于这些配体的空间体积和较弱的给电子能力。我们的结果表明，由于溶剂重组，配体结合受到强烈的焓驱动，这是本体溶剂中溶剂分子的重排以及溶剂化物种周围的溶剂分子的重排。
• Palladium-catalyzed oxyhexatriene cyclization: a novel approach to cyclohexenone annulation
  作者：Christina M. Hettrick、William J. Scott

  DOI：10.1021/ja00013a028

  日期：1991.6

  cyclization of [(trimethylsilyl)oxy]hexatrienes (SOHs) to afford cyclohexenones. This novel reaction represents the first general approach to the hexatriene cyclization of dienone enolates or their derivatives. Fully-conjugated dienones are readily converted to the kinetic enolates with LDA and trapped as the silyl enol ethers. Heating of these compounds in refluxing toluene or xylenes in the presence of 5 mol

  钯 (II) 催化剂介导 [(三甲基甲硅烷基) 氧基] 己三烯 (SOH) 的环化以提供环己烯酮。这种新颖的反应代表了二烯酮烯醇化物或其衍生物的己三烯环化的第一种通用方法。完全共轭的二烯酮很容易用 LDA 转化为动力学烯醇化物，并作为甲硅烷基烯醇醚被捕获。在 5 mol% Pd(PFu 3 ) 2 Cl 2 存在下，在回流的甲苯或二甲苯中加热这些化合物，以良好的收率得到相应的环己烯酮。羰基的α取代基干扰环化。Pd(PFu 3 ) 2 Cl 2 被提议通过引起钯烯醇化物的形成来介导 SOH 环化，然后通过远端碳-碳双键加成并将环状产物捕获为甲硅烷基烯醇醚