1-(4-carboxyphenyl)-3-phenyl-1H-indazole | 184584-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-carboxyphenyl)-3-phenyl-1H-indazole
• 英文别名: 4-(3-Phenyl-1H-indazol-1-yl)benzoic acid；4-(3-phenylindazol-1-yl)benzoic acid
• CAS: 184584-49-4
• 化学式: C₂₀H₁₄N₂O₂
• 分子量: 314.343
• InChiKey: VPTIUVMCDDBYSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzophenone-4-carboxyphenylhydrazone 生成 1-(4-carboxyphenyl)-3-phenyl-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  通过单珠FTIR光谱监测在固体载体上的吲唑合成

  摘要：

  使用单珠FTIR显微光谱仪（单珠IR）监测了一系列合成1H-吲唑的固相反应。已经根据每个合成步骤的原料和产物的红外波段特征的出现和消失，评估了所需反应的成功与否。结果再次证明，单珠IR是监测多步固相有机合成的有价值的技术。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01903-x

文献信息

• An indazole synthesis on solid support monitored by single bead FTIR microspectroscopy
  作者：Bing Yan、Hubert Gstach

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01903-x

  日期：1996.11

  A series of solid-phase reactions for the synthesis of 1H-indazoles was monitored using Single Bead FTIR Microspectroscopy (single bead IR). The success of the desired reactions has been assessed based on the appearance and disappearance of IR bands characteristic of the starting materials and products for each synthetic step. The results demonstrate again that single bead IR is a valuable technique

  使用单珠FTIR显微光谱仪（单珠IR）监测了一系列合成1H-吲唑的固相反应。已经根据每个合成步骤的原料和产物的红外波段特征的出现和消失，评估了所需反应的成功与否。结果再次证明，单珠IR是监测多步固相有机合成的有价值的技术。