2-Tert-butyl-3-hydroxybenzaldehyde | 532966-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Tert-butyl-3-hydroxybenzaldehyde
• CAS: 532966-46-4
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: OPKCYHUJMQNZJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  279.7±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.072±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Tert-butyl-3-hydroxybenzaldehyde 在 盐酸 、 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 反应 72.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A surface-confined OMnV(salen) oxene catalyst and high turnover values in asymmetric epoxidation of unfunctionalized olefins

  摘要：

  鉴于手性环氧化物在化学、生物化学和农业领域的广泛重要性，一种能避免浪费催化剂、确保催化剂完全回收和重复使用以及高周转值的高效合成方法是非常理想的。我们报告了在二氧化硅功能化基底上的 (salen)Mn(III) 分子共价单层的热稳定性和时间稳定性，该单层催化剂是一种活性异相催化剂，可用于 6-氰基-2,2-二甲基-苯并吡喃的对映选择性环氧化反应，该反应被选为一种高产率和高周转次数的示范烯烃。没有观察到催化剂沥滤现象，因此可以连续循环使用。XPS 实验证明了表面封闭的 OMnV（salen）肟物种的形成。

  DOI：

  10.1039/c2jm34847k
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二氯甲醚 、 2-叔丁基苯酚 在 四氯化锡 作用下， 反应 1.0h， 以35%的产率得到2-Tert-butyl-3-hydroxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  A surface-confined OMnV(salen) oxene catalyst and high turnover values in asymmetric epoxidation of unfunctionalized olefins

  摘要：

  鉴于手性环氧化物在化学、生物化学和农业领域的广泛重要性，一种能避免浪费催化剂、确保催化剂完全回收和重复使用以及高周转值的高效合成方法是非常理想的。我们报告了在二氧化硅功能化基底上的 (salen)Mn(III) 分子共价单层的热稳定性和时间稳定性，该单层催化剂是一种活性异相催化剂，可用于 6-氰基-2,2-二甲基-苯并吡喃的对映选择性环氧化反应，该反应被选为一种高产率和高周转次数的示范烯烃。没有观察到催化剂沥滤现象，因此可以连续循环使用。XPS 实验证明了表面封闭的 OMnV（salen）肟物种的形成。

  DOI：

  10.1039/c2jm34847k

文献信息

• Novel fused triazolones and the uses thereof
  申请人：Ashwell Susan

  公开号：US20070149560A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  This invention relates to novel compounds having the structural diagram (I) and to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds provide a treatment or prophylaxis of cancer.

  本发明涉及具有结构式(I)的新化合物，以及它们的药物组成物和使用方法。这些新化合物可提供癌症的治疗或预防。
• Compositions containing hydroxy aromatic aldehydes and their use in treatments
  申请人：——

  公开号：US20030157154A1

  公开（公告）日：2003-08-21

  Disclosed are pharmaceutical and cosmetic compositions containing hydroxy aromatic aldehyde compounds. The disclosed compositions are useful as topical therapeutics for treating inflammatory dermatologic conditions. The disclosed compositions are also useful in transdermal and other systemic dose forms for treating other inflammatory conditions in mammals.

  所公开的是含有羟基芳香醛化合物的药物和化妆品组合物。所公开的组合物可作为局部治疗剂用于治疗皮肤炎症。所公开的组合物还可以透皮或其他全身剂量形式用于治疗哺乳动物的其他炎症。
• A surface-confined OMnV(salen) oxene catalyst and high turnover values in asymmetric epoxidation of unfunctionalized olefins
  作者：Valentina La Paglia Fragola、Fabio Lupo、Andrea Pappalardo、Giuseppe Trusso Sfrazzetto、Rosa M. Toscano、Francesco P. Ballistreri、Gaetano A. Tomaselli、Antonino Gulino

  DOI：10.1039/c2jm34847k

  日期：——

  Given the widespread importance of chiral epoxides in chemical, biochemical and agricultural fields, an efficient synthesis that avoids wasteful use of the catalyst and assures its total recovery and reuse and high turnover values is highly desirable. We report on a thermally and temporally robust covalent monolayer of (salen)Mn(III) molecules on silica functionalized substrates that resulted in an active heterogeneous catalyst for enantioselective epoxidation of 6-ciano-2,2-dimethyl-chromene, chosen as a model alkene, in high yields and high turnover numbers. No catalyst leaching was observed thus allowing continuous recycling. Experimental XPS evidence for the formation of the surface confined OMnV(salen) oxene species has been obtained.

  鉴于手性环氧化物在化学、生物化学和农业领域的广泛重要性，一种能避免浪费催化剂、确保催化剂完全回收和重复使用以及高周转值的高效合成方法是非常理想的。我们报告了在二氧化硅功能化基底上的 (salen)Mn(III) 分子共价单层的热稳定性和时间稳定性，该单层催化剂是一种活性异相催化剂，可用于 6-氰基-2,2-二甲基-苯并吡喃的对映选择性环氧化反应，该反应被选为一种高产率和高周转次数的示范烯烃。没有观察到催化剂沥滤现象，因此可以连续循环使用。XPS 实验证明了表面封闭的 OMnV（salen）肟物种的形成。