2-[(2-氯乙酰基)氨基]丙二酸二乙酯 | 41394-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-[(2-氯乙酰基)氨基]丙二酸二乙酯
• 英文名称: diethyl (2-chloroacetamido)malonate
• 英文别名: 2-(chloroacetylamino)propanedioic acid diethyl ester；diethyl N-chloroacetylaminomalonate；diethyl 2-[(2-chloroacetyl)amino]propanedioate；diethyl chloroacetylaminopropanedioate；[(chloroacetyl)amino]-propanedioic acid, diethyl ester；(2-chloro-acetylamino)-malonic acid diethyl ester；(2-Chlor-acetylamino)-malonsaeure-diaethylester；(2-chloroacetamido)-malonic acid diethyl ester；Chloracetamino-malonsaeure-diaethylester；Diethyl (2-chloroacetamido)propanedioate
• CAS: 41394-71-2
• 化学式: C₉H₁₄ClNO₅
• 分子量: 251.667
• InChiKey: FIRXYFZXNJPHDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2-氯乙酰基)氨基]丙二酸二乙酯 在 sodium iodide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 (2-iodoacetamido)-malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Triazole derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种新的三唑衍生物，其化学式为##STR1## 其中R.sub.1代表氢、低碳基、可选的酯化或醚化羟甲基、酰基、可选的功能修饰的羧基、或可选的单取代或双取代氨甲基，R.sub.2代表低碳基，R.sub.3代表氢或低碳基，其中R.sub.2和R.sub.3作为低碳基可以直接结合，或者在β-或γ-位通过氧、硫或亚胺基或低碳基亚胺基结合。环A和B可以独立地未被取代或取代。本发明还涉及这些化合物与无机和有机酸的加合盐，特别是药用可接受的酸加合盐。这些新化合物具有有价值的药理学特性。特别是它们具有抗惊厥活性，适用于治疗癫痫和张力和激动状态的症状。具体实施例包括1-[2-(o-氯苯甲酰)-4-氯苯基]-5-(吗啡啉甲基)-1H-1,2,4-三唑-3-羧酰胺和N,N-二甲基-1-[2-(o-氟苯甲酰)-4-氯苯基]-5-[(二甲氨基)-甲基]-1H-1,2,4-三唑-3-羧酰胺。

  公开号：

  US04209515A1
• 作为产物：
  描述：

  氨基丙二酸二乙酯盐酸盐 、 氯乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以90%的产率得到2-[(2-氯乙酰基)氨基]丙二酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Root Growth-Inhibitory Activity of 2- and 3-(Haloacetylamino)-3-(2-furyl)propanoic Acids

  摘要：

  开发了一种方便的合成2-和3-（氯乙酰氨基）-3-（2-呋喃基）丙酸（6a，7a）及其氟类似物的方法。在1.0×10^-4 M浓度下，6a和7a对油菜幼苗的根生长抑制活性均显示出51-55%的效果。

  DOI：

  10.1248/cpb.51.994

文献信息

• Direct Synthesis of β-Hydroxy-α-amino Acids <i>via</i> Diastereoselective Decarboxylative Aldol Reaction
  作者：Yuttapong Singjunla、Jérôme Baudoux、Jacques Rouden

  DOI：10.1021/ol402805f

  日期：2013.11.15

  A straightforward metal-free synthesis of anti-β-hydroxy-α-amino acids is described. The organic base-mediated decarboxylative aldol reaction of cheap, readily available α-amidohemimalonates with various aldehydes afforded under very mild conditions anti-β-hydroxy-α-amido esters in high yields and complete diastereoselectivity. Simple one-pot subsequent transformations enabled the corresponding an

  描述了抗-β-羟基-α-氨基酸的直接无金属合成。廉价，易于获得的α-氨基半水酸酯与各种醛的有机碱介导的脱羧醛醇缩合反应，在非常温和的条件下以高收率和完全的非对映选择性提供了抗-β-羟基-α-酰胺基酯。简单的一锅后继转化使得可以使用差向异构化条件直接获得相应的抗-β-羟基-α-氨基酸，或在一些示例中，其顺式非对映异构体。
• Electron field emission from Ar⁺ ion-treated thick-film carbon paste
  作者：Gillian A. M. Reynolds、Lap-Tak Cheng、Robert Bouchard、Paul Moffett、Howard Jones、Linda F. Robinson、S. Ismat Shah、Daniel I. Amey

  DOI：10.1557/jmr.2002.0375

  日期：2002.10

  Ion bombardment was used to produce electron-emitting microscale features on surfaces of thick films printed with carbon pastes. This technology can potentially enable the development of large-area field emission displays. Systematic investigations using microscopy and electron field emission experiments have demonstrated a close link among paste formulation, ion processing parameters, and the development of surface microstructures. These investigations were also useful in understanding the fundamentals of microstructure formation under ion bombardment and the field emission characteristics of the carbon-based emitters. Several device concepts aimed toward achieving a low-voltage switchable triode were also tested with varying degrees of success. In this paper, we discuss various technological issues related to the materials, processes, and devices.

  利用离子轰击技术在印有碳浆的厚膜表面产生电子发射微观特征。这项技术有可能实现大面积场发射显示器的开发。利用显微镜和电子场发射实验进行的系统研究表明，浆料配方、离子处理参数和表面微结构的发展之间存在密切联系。这些研究还有助于了解离子轰击下微结构形成的基本原理以及碳基发射器的场发射特性。我们还测试了几种旨在实现低压可切换三极管的器件概念，并取得了不同程度的成功。在本文中，我们讨论了与材料、工艺和器件有关的各种技术问题。
• [EN] A PROCESS FOR PREPARATION OF 3,6-DICHLOROCYANO PYRAZINE, 3,6-DIOXOPIPERAZINE DERIVATIVES AND PRODUCTION OF FAVIPIRAVIR THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE 3,6-DICHLOROCYANO PYRAZINE, 3,6-DIOXOPIPÉRAZINE ET PRODUCTION DE FAVIPIRAVIR ASSOCIÉE
  申请人：COUNCIL OF SCIENT AND INDUSTRIAL RESEARCH AN INDIAN REGISTERED BODY INCORPORATED UNDER THE REGN OF S

  公开号：WO2021250705A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  The present disclosure provides a process for preparation of 3,6-dichlorocyano pyrazine, 3,6-dioxopiperizine derivatives and production of favipiravir via ammonia or amine-mediated cyclization and chlorination using POCl3 in the presence of pyridine or PCl5.[Formula] wherein in 3,6-dioxopiperazine derivatives (III), X is CN, CONH2 or COOR2', R1, R2 and R2' are individually selected from H, C1-C12 alkyl, COOR3 and SO2R3 wherein R3 is substituted or unsubstituted linear or branched lower alkyl.

  本公开提供了一种制备3,6-二氯氰基吡嗪、3,6-二氧代哌嗪衍生物以及通过氨或胺介导的环化和氯化，利用POCl3在吡啶或PCl5存在下制备法匹拉韦的方法。其中在3,6-二氧代哌嗪衍生物(III)中，X为CN、CONH2或COOR2'，R1、R2和R2'分别选自H、C1-C12烷基、COOR3和SO2R3，其中R3是取代或未取代的线性或支链较低烷基。
• 一种新型吲哚甘氨酸衍生物的合成方法
  申请人：常州大学

  公开号：CN106316920B

  公开（公告）日：2018-12-04

  本发明涉及一种新型吲哚甘氨酸衍生物的合成方法。该方法所用的原料为吲哚、酰胺基丙二酸酯和氧化剂。本发明的合成方法为吲哚、酰胺基丙二酸酯和氧化剂在有机溶剂中氮气保护下加热至60‑100℃发生交叉脱氢偶联反应，得到丰富的新型吲哚甘氨酸衍生物。本发明的底物范围很广，官能团兼容性好，各种取代的吲哚和酰胺基丙二酸酯都能以较好的产率获得吲哚甘氨酸衍生物。本发明具有合成路线短，反应原料低毒，反应时间短，氧化剂便宜易得，分离提纯方便等许多优点，在合成这一类化合物上具有重要的实际应用价值。
• Azomalonic Ester Syntheses. Part I. One-Step Synthesis of Triazolo[1,4]benzodiazepines from Azomalonates. Preparation of Novel Polyaza Tricycles from Diethyl (2-Chloroacetamido)malonate
  作者：Roland Heckendorn

  DOI：10.1002/hlca.19870700817

  日期：1987.12.16

  A useful synthetic principle for the preparation of N-heterocycles consists in the base treatment of azoma-lonates carrying electrophilic centers in the side chain. Thus, pharmacologically active triazolo[1,4]benzodiazepine-carboxamides can be prepared in one step from azomalonates derived from 2-aminobenzophenones and diethyl (2-chloroacetamido)malonate. The same malonate coupled with diazotized

  用于制备N-杂环的有用合成原理在于对在侧链上带有亲电中心的长寿-壬二酸酯进行碱处理。因此，可以在一个步骤中由衍生自2-氨基二苯甲酮的偶氮丙二酸酯和（2-氯乙酰胺基）丙二酸二乙酯制备具有药理活性的三唑并[1,4]苯并二氮杂-羧酰胺。相同的丙二酸酯与重氮化的3-氨基-2-氯吡啶偶合，可在2个步骤中生成3个新颖的吡啶并三唑并嗪。类似地，将N-保护的2-氨基-二苯胺衍生物转化为三唑并喹喔啉-羧酸。杂环的特征还在于官能团相互转化。讨论了偶氮丙二酸酯合成的一些机理。