3-(1-Adamantylamino)-propionsaeure | 56636-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(1-Adamantylamino)-propionsaeure
• 英文别名: 3-[N-(1-adamantylamino)]propionic acid；3-(1-adamantanamino)propionic acid；3-(Adamantan-1-ylamino)propanoic acid；3-(1-adamantylamino)propanoic acid
• CAS: 56636-41-0
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₂
• mdl: MFCD09035687
• 分子量: 223.315
• InChiKey: PSURZQXUODKQOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.923
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-Adamantylamino)-propionsaeure 在 磷酸 、 三氯化磷 作用下， 以 水 、 氯苯 、 丙酮 为溶剂， 生成 3-(1-adamantanamino)-1-hydroxypropane-1,1-bisphosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  Azacyclic bisphosphonates as anticholesterolemic agents

  摘要：

  本发明涉及一种降低体内异常高血清胆固醇水平而不显著降低甲烷代谢产物合成的方法，以及包含双磷酸酸和酯化合物作为活性成分的新型药物组合物，其中该酯化合物包含通过碱性氨基烷基与双磷酸酸基团连接的单环、双环或三环环状结构。本发明还提供了新型双磷酸酸化合物及其制备方法。

  公开号：

  US05317015A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(1-adamantanamino)propionate 在 盐酸 作用下， 生成 3-(1-Adamantylamino)-propionsaeure
  参考文献：
  名称：

  Azacyclic bisphosphonates as anticholesterolemic agents

  摘要：

  本发明涉及一种降低体内异常高血清胆固醇水平而不显著降低甲烷代谢产物合成的方法，以及包含双磷酸酸和酯化合物作为活性成分的新型药物组合物，其中该酯化合物包含通过碱性氨基烷基与双磷酸酸基团连接的单环、双环或三环环状结构。本发明还提供了新型双磷酸酸化合物及其制备方法。

  公开号：

  US05317015A1

文献信息

• Enrichment of Specifically Labeled Proteins by an Immobilized Host Molecule
  作者：James Murray、Jaehwan Sim、Kyunghoon Oh、Gihyun Sung、Ara Lee、Annadka Shrinidhi、Ayyavu Thirunarayanan、Dinesh Shetty、Kimoon Kim

  DOI：10.1002/anie.201611894

  日期：2017.2.20

  Chemical proteomics relies primarily on click‐chemistry‐based protein labeling and biotin‐streptavidin enrichment, but these techniques have inherent limitations. Enrichment of intracellular proteins using a totally synthetic host–guest complex is described, overcoming the problem associated with the classical approach. We achieve this by affinity‐based protein labeling with a target‐specific probe

  化学蛋白质组学主要依靠基于点击化学的蛋白质标记和生物素-链霉亲和素富集，但是这些技术具有固有的局限性。描述了使用完全合成的宿主-客体复合物富集细胞内蛋白质的方法，克服了与经典方法相关的问题。我们通过与亲和力高的来宾（舒柏酸氢氧酸-铵-金刚烷； SAHA-Ad）偶联的靶标特异性探针分子进行基于亲和力的蛋白质标记，然后使用葫芦[7] uril珠富集标记的物种，从而实现这一目标。该方法对MDA-MB-231乳腺癌细胞裂解液中的标记分子显示出高度特异性。此外，该方法显示了在活细胞中标记蛋白质的希望。
• Compositions useful for treating parkinsonism
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US03941885A1

  公开（公告）日：1976-03-02

  Disclosed herein are compounds of the formula: ##EQU1## wherein Ad is 1-adamantyl; R is H or CH.sub.3 ; X is COOM or CH.sub.2 ##EQU2## wherein M is H or a pharmaceutically acceptable cation, and R.sub.1 is lower n-alkyl; and the pharmaceutically acceptable salts thereof. Preferred are ethyl-4-[N-(1-adamantyl)-N-methylamino]butyrate, 3-[N-(1-adamantyl-N-methylamino)]propionic acid and their pharmaceutically acceptable salts. These compounds are particularly useful in the treatment of parkinsonism.

  本文揭示了以下分子式的化合物：##EQU1## 其中Ad为1-金刚烷基；R为H或CH.sub.3；X为COOM或CH.sub.2 ##EQU2## 其中M为H或药用可接受阳离子，R.sub.1为较低的n-烷基；以及它们的药用可接受盐。首选的是乙酸乙酯-4-[N-(1-金刚烷基)-N-甲基氨基]丁酸酯，3-[N-(1-金刚烷基-N-甲基氨基)]丙酸及其药用可接受盐。这些化合物在帕金森病的治疗中特别有用。
• US3941885A
  申请人：——

  公开号：US3941885A

  公开（公告）日：1976-03-02
• US5317015A
  申请人：——

  公开号：US5317015A

  公开（公告）日：1994-05-31
• Azacyclic bisphosphonates as anticholesterolemic agents
  申请人：Rhone-Poulenc Rorer Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05317015A1

  公开（公告）日：1994-05-31

  This invention relates to a method of lowering abnormally high serum cholesterol levels in the body without significantly reducing mevalonic metabolite synthesis and to novel pharmacological compositions containing as an active ingredient bisphosphonic acid and ester compounds containing a mono-, bi- or tricyclic ring linked with a bisphosphonate moiety through a basic amino alkylene group. This invention also provides novel bisphosphonate compounds and the processes for their preparation.

  本发明涉及一种降低体内异常高血清胆固醇水平而不显著降低甲烷代谢产物合成的方法，以及包含双磷酸酸和酯化合物作为活性成分的新型药物组合物，其中该酯化合物包含通过碱性氨基烷基与双磷酸酸基团连接的单环、双环或三环环状结构。本发明还提供了新型双磷酸酸化合物及其制备方法。