(R)-α-methylbenzylamine | 274682-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (R)-α-methylbenzylamine
• 英文别名: (R)-1-phenylethylamine-d9
• CAS: 274682-96-1
• 化学式: C₈H₁₁N
• 分子量: 130.111
• InChiKey: RQEUFEKYXDPUSK-WCRDCCBCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.71
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-α-methylbenzylamine 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 2,2,2-trifluoro-N-(methyl-d3)-N-(1-(phenyl-d5)ethyl-1,2,2,2-d4)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Toward the Creation of NMR Databases in Chiral Solvents for Assignments of Relative and Absolute Stereochemistry:  Proof of Concept

  摘要：

  [GRAPHICS]An NMR database approach in a chiral solvent allows us to predict both relative and absolute stereochemistry of an unknown compound without degradation and/or derivatization, N,alpha -Dimethylbenzylamine (DMBA) is a suitable solvent for this purpose. Using the C.5-C.10 portion of oasomycin A, the feasibility and reliability of this approach is demonstrated.

  DOI：

  10.1021/ol010108z
• 作为产物：
  描述：

  氘代苯 在 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 硼氘化钠 、 (S)-(+)-扁桃酸 、 氨 、 重水 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二硫化碳 为溶剂， 反应 44.5h， 生成 (R)-α-methylbenzylamine
  参考文献：
  名称：

  Toward the Creation of NMR Databases in Chiral Solvents for Assignments of Relative and Absolute Stereochemistry:  Proof of Concept

  摘要：

  [GRAPHICS]An NMR database approach in a chiral solvent allows us to predict both relative and absolute stereochemistry of an unknown compound without degradation and/or derivatization, N,alpha -Dimethylbenzylamine (DMBA) is a suitable solvent for this purpose. Using the C.5-C.10 portion of oasomycin A, the feasibility and reliability of this approach is demonstrated.

  DOI：

  10.1021/ol010108z

文献信息

• Direct observation of deuterium migration in crystalline-state reaction by single-crystal neutron diffraction. II. 3–1 Photoisomerization of a cobaloxime complex
  作者：Takashi Ohhara、Jun Harada、Yuji Ohashi、Ichiro Tanaka、Shintaro Kumazawa、Nobuo Niimura

  DOI：10.1107/s0108768199012008

  日期：2000.4.1

  Single crystal neutron diffraction analysis of photo-exposed (3-cyanopropyl-d2(alpha,alpha))-[(R)-1-phenylethylamine-d11]bis(dimethylglyoximato-d14)cobalt(III) was carried out in order to clarify the mechanism of the crystalline-state photoisomerization of the 3-cyanopropyl group bonded to the Co atom in some cobaloxime complexes. Before irradiation the two H atoms bonded to the C1 atom of the 3-cyanopropyl

  为了弄清曝光的（3-氰基丙基-d2α-α）-[（R）-1-苯基乙胺-d11]双（二甲基乙二酰肟基-d14）钴（III）的单晶中子衍射分析在某些钴肟配合物中与Co原子键合的3-氰基丙基的结晶态光异构化机理。辐照前，与3-氰基丙基的C1原子键合的两个H原子与-CH2CH2CD2CN等D原子交换。在氙气灯下，晶体的晶胞尺寸逐渐变化。暴露7天后，变化很小。通过中子衍射分析结构。将3-氰基丙基基团转化为1-氰基丙基基团，例如-CD（CN）C（H1 / 2，D1 / 2）2CH3，并保留了单晶形式。这表明与C1键合的D原子之一迁移至与C2键合的任一位置。配合物的其他原子保持不变。这些结果表明光异构化分两个步骤进行：首先将3-氰基丙基异构化为2-氰基丙基，然后将2-氰基丙基转化为1-氰基丙基。此外，清楚的是，第二步异构化是不可逆的，因为保留了一个D原子。估计C 2处的无序结构是由光异构化后产生的1-氰丙
• Toward the Creation of NMR Databases in Chiral Solvents for Assignments of Relative and Absolute Stereochemistry:  Proof of Concept
  作者：Yoshihisa Kobayashi、Nobuyuki Hayashi、Choon-Hong Tan、Yoshito Kishi

  DOI：10.1021/ol010108z

  日期：2001.7.1

  [GRAPHICS]An NMR database approach in a chiral solvent allows us to predict both relative and absolute stereochemistry of an unknown compound without degradation and/or derivatization, N,alpha -Dimethylbenzylamine (DMBA) is a suitable solvent for this purpose. Using the C.5-C.10 portion of oasomycin A, the feasibility and reliability of this approach is demonstrated.