1,1,5,5-tetramethyl-1,5-disilacyclooctane | 17961-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1,1,5,5-tetramethyl-1,5-disilacyclooctane
• 英文别名: 1,1,5,5-tetramethyl-1,5-disilocane；1,1,5,5-tetramethyl-[1,5]disilocane；1,1,5,5-Tetramethyl-[1,5]disilocan
• CAS: 17961-54-5
• 化学式: C₁₀H₂₄Si₂
• 分子量: 200.472
• InChiKey: DVWBNOACKNOYSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-二甲基硅杂环丁烷 二甲基三亚甲基硅烷 在 palladium diacetate 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1,1,5,5-tetramethyl-1,5-disilacyclooctane
  参考文献：
  名称：

  环丙烯酮与（Benzo）silacyclobutanes之间的分子间σ键交叉交换反应：向Sila（benzo）cycloheptenones的直接访问

  摘要：

  本文描述的是环丙烯酮的C-C键与（苯并）硅环丁烷的C-Si键之间的第一个分子间σ键交换反应，通过用1 mol％的钯或2 mol％的镍处理可顺利进行催化剂。该反应构成了合成各种甲硅烷基苯并亚砜的空前途径。这也是涉及环丙烯酮的σ键交换反应的第一个例子。

  DOI：

  10.1002/anie.201803156

文献信息

• Studies on the Pd-catalyzed dimerization of silacyclobutanes
  作者：Marwa M. Aborways、Wesley J. Moran

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2015.07.040

  日期：2015.11

  Dimerization of silacyclobutanes has been achieved under palladium catalysis at room temperature. A previous report described the requirement for high temperature and a stoichiometric amount of palladium complex to effect this process. (C) 2015 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Oxidative Addition of the Si-C Bonds of Silacyclobutanes to Pt(PEt3)3 and Highly Selective Platinum(0)-Catalyzed Di- or Polymerization of 1,1-Dimethyl-1-silacyclobutane
  作者：Hiroshi Yamashita、Masato Tanaka、Kazumasa Honda

  DOI：10.1021/ja00139a030

  日期：1995.8
• Notes. The Polymerization and Cyclization of Allyldimethylsilane
  作者：James Curry、George Harrison, Jr

  DOI：10.1021/jo01102a611

  日期：1958.8
• Intermolecular σ‐Bond Cross‐Exchange Reaction between Cyclopropenones and (Benzo)silacyclobutanes: Straightforward Access towards Sila(benzo)cycloheptenones
  作者：Wen‐Tao Zhao、Fang Gao、Dongbing Zhao

  DOI：10.1002/anie.201803156

  日期：2018.5.22

  exchange reaction between the C−C bond of cyclopropenones and C−Si bond of (benzo)silacyclobutanes and it proceeds smoothly by treatment with either 1 mol % of a palladium or 2 mol % of a nickel catalyst. This reaction constitutes an unprecedented route for the synthesis of various sila(benzo)suberones. And it is also the first example of a σ‐bond exchange reaction involving cyclopropenones.

  本文描述的是环丙烯酮的C-C键与（苯并）硅环丁烷的C-Si键之间的第一个分子间σ键交换反应，通过用1 mol％的钯或2 mol％的镍处理可顺利进行催化剂。该反应构成了合成各种甲硅烷基苯并亚砜的空前途径。这也是涉及环丙烯酮的σ键交换反应的第一个例子。