7,8-dimethoxy-3-(piperazin-1-yl)propyl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-3-benzazepin-2-one | 163629-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 7,8-dimethoxy-3-(piperazin-1-yl)propyl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-3-benzazepin-2-one
• 英文别名: 7,8-dimethoxy-3-(3-piperazin-1-ylpropyl)-2,5-dihydro-1H-3-benzazepin-4-one
• CAS: 163629-95-6
• 化学式: C₁₉H₂₉N₃O₃
• 分子量: 347.458
• InChiKey: CFNYUHBREKIBFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯基溴甲烷 、 7,8-dimethoxy-3-(piperazin-1-yl)propyl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-3-benzazepin-2-one 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以60%的产率得到7,8-dimethoxy-3-<4-benzhydrylpiperazin-1-yl>propyl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-3-benzazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Budriesi; Rampa; Bisi, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1995, vol. 45, # 3, p. 234 - 239

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7,8-dimethoxy-3-(4-benzylpiperazin-1-yl)propyl-1,3-dihydro-2H-3-benzazepin-2-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 10.0h， 以90%的产率得到7,8-dimethoxy-3-(piperazin-1-yl)propyl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-3-benzazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Budriesi; Rampa; Bisi, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1995, vol. 45, # 3, p. 234 - 239

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Budriesi; Rampa; Bisi, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1995, vol. 45, # 3, p. 234 - 239
  作者：Budriesi、Rampa、Bisi、Fabbri、Chiarini、Valenti

  DOI：——

  日期：——