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3-bromo-7,14-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)acenaphtho[1,2-k]fluoranthene | 512787-16-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-bromo-7,14-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)acenaphtho[1,2-k]fluoranthene
英文别名
8-Bromo-3,15-bis(3,5-ditert-butylphenyl)heptacyclo[15.7.1.15,9.02,16.04,14.021,25.013,26]hexacosa-1(24),2(16),3,5(26),6,8,10,12,14,17,19,21(25),22-tridecaene
3-bromo-7,14-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)acenaphtho[1,2-k]fluoranthene化学式
CAS
512787-16-5
化学式
C54H53Br
mdl
——
分子量
781.919
InChiKey
QEQWGIRIRCMKMY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    17.7
  • 重原子数:
    55
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,4'-联苯基二硼酸二(新戊二醇酯)3-bromo-7,14-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)acenaphtho[1,2-k]fluoranthene 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 三叔丁基膦 、 cesium fluoride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 48.0h, 以46%的产率得到8-[4-[4-[3,15-Bis(3,5-ditert-butylphenyl)-8-heptacyclo[15.7.1.15,9.02,16.04,14.021,25.013,26]hexacosa-1(24),2(16),3,5(26),6,8,10,12,14,17,19,21(25),22-tridecaenyl]phenyl]phenyl]-3,15-bis(3,5-ditert-butylphenyl)heptacyclo[15.7.1.15,9.02,16.04,14.021,25.013,26]hexacosa-1(24),2(16),3,5(26),6,8,10,12,14,17,19,21(25),22-tridecaene
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Polyaromatic Hydrocarbons with a Central Rotor
    摘要:
    A series of molecular landers comprising a central mobile part has been synthesised. The two rigid main boards consist of acenaphtho[1,2-k]fluoranthene groups, each substituted in positions 7 and 14 by 3,5-di-tert-butylphenyl groups. The boards are linked by a diethynylanthracene, a phenyl, or a biphenyl rotor. ((C) Wiley-VCH Verlag GmbH & Co KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2002).
    DOI:
    10.1002/1099-0690(200212)2002:24<4185::aid-ejoc4185>3.0.co;2-z
  • 作为产物:
    描述:
    20-Bromo-3,15-bis(3,5-ditert-butylphenyl)heptacyclo[15.7.1.15,9.02,16.04,14.021,25.013,26]hexacosa-1(24),2,5,7,9(26),10,12,15,17(25),18,20,22-dodecaene 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以100%的产率得到3-bromo-7,14-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)acenaphtho[1,2-k]fluoranthene
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Polyaromatic Hydrocarbons with a Central Rotor
    摘要:
    A series of molecular landers comprising a central mobile part has been synthesised. The two rigid main boards consist of acenaphtho[1,2-k]fluoranthene groups, each substituted in positions 7 and 14 by 3,5-di-tert-butylphenyl groups. The boards are linked by a diethynylanthracene, a phenyl, or a biphenyl rotor. ((C) Wiley-VCH Verlag GmbH & Co KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2002).
    DOI:
    10.1002/1099-0690(200212)2002:24<4185::aid-ejoc4185>3.0.co;2-z
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文献信息

  • Synthesis of Polyaromatic Hydrocarbons with a Central Rotor
    作者:Christine Viala、Andrea Secchi、André Gourdon
    DOI:10.1002/1099-0690(200212)2002:24<4185::aid-ejoc4185>3.0.co;2-z
    日期:2002.12
    A series of molecular landers comprising a central mobile part has been synthesised. The two rigid main boards consist of acenaphtho[1,2-k]fluoranthene groups, each substituted in positions 7 and 14 by 3,5-di-tert-butylphenyl groups. The boards are linked by a diethynylanthracene, a phenyl, or a biphenyl rotor. ((C) Wiley-VCH Verlag GmbH & Co KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2002).
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