6-(3-methoxyphenethylamino)-1-methyl-4-(pyrimidin-4-yl)pyridin-2(1H)-one | 1282042-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 6-(3-methoxyphenethylamino)-1-methyl-4-(pyrimidin-4-yl)pyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 6-[2-(3-methoxyphenyl)ethylamino]-1-methyl-4-pyrimidin-4-ylpyridin-2-one
• CAS: 1282042-10-7
• 化学式: C₁₉H₂₀N₄O₂
• 分子量: 336.393
• InChiKey: SQCLECRMBNUOAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  柠嗪酸 在 盐酸 、 四甲基氯化铵 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium tert-butoxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 131.5h， 生成 6-(3-methoxyphenethylamino)-1-methyl-4-(pyrimidin-4-yl)pyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  6-Amino-4-(pyrimidin-4-yl)pyridones: Novel glycogen synthase kinase-3β inhibitors

  摘要：

  The synthesis and structure-activity relationships for a novel series of 6-amino-4-(pyrimidin-4-yl)pyridones derived from a high throughput screening hit are discussed. Optimization of lead matter afforded compounds with good potency, selectivity and central nervous system (CNS) exposure. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.01.017

文献信息

• 6-Amino-4-(pyrimidin-4-yl)pyridones: Novel glycogen synthase kinase-3β inhibitors
  作者：Karen Coffman、Michael Brodney、James Cook、Lorraine Lanyon、Jayvardhan Pandit、Subas Sakya、Joel Schachter、Elaine Tseng-Lovering、Matthew Wessel

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.01.017

  日期：2011.3

  The synthesis and structure-activity relationships for a novel series of 6-amino-4-(pyrimidin-4-yl)pyridones derived from a high throughput screening hit are discussed. Optimization of lead matter afforded compounds with good potency, selectivity and central nervous system (CNS) exposure. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.