摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

23-Bromo-3,18-diphenylheptacyclo[18.7.1.02,19.04,17.05,10.011,16.024,28]octacosa-1(27),2,4(17),5,7,9,11,13,15,18,20(28),21,23,25-tetradecaene | 274673-92-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
23-Bromo-3,18-diphenylheptacyclo[18.7.1.02,19.04,17.05,10.011,16.024,28]octacosa-1(27),2,4(17),5,7,9,11,13,15,18,20(28),21,23,25-tetradecaene
英文别名
——
23-Bromo-3,18-diphenylheptacyclo[18.7.1.02,19.04,17.05,10.011,16.024,28]octacosa-1(27),2,4(17),5,7,9,11,13,15,18,20(28),21,23,25-tetradecaene化学式
CAS
274673-92-6
化学式
C40H23Br
mdl
——
分子量
583.527
InChiKey
CKCMVNSPPWYZRC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    12.2
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] TERRYLENE COMPOUNDS, PREPARATION THEREOF AND USE THEREOF IN ORGANIC SOLAR CELLS
    [FR] COMPOSÉS TERRYLÈNES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION DANS DES CELLULES SOLAIRES ORGANIQUES
    摘要:
    本公开了一种化学式I的苝基化合物及其制备方法,其中R1、R2、R3和R4分别独立地选自氢和未取代或取代的烷基、芳基、噻吩基和寡硫代噻吩基;或者在R1、R2、R3和R4基团中至少有两个相邻基团,连同它们结合的苯环的碳原子,也可以是具有1、2、3、4、5、6、7或8个进一步环的融合环系统;以及与其结合的碳原子的A是一个融合的单环、双环、三环、四环、五环或六环环系统,可选地带有一个或多个独立选择的取代基。此外,还公开了一种有机太阳能电池,其具有至少一个有机给体材料与至少一个有机受体材料接触的光活性区域,其中光活性区域至少包含一个这样的苝基化合物。
    公开号:
    WO2012123888A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • USE OF SUBSTITUTED PERYLENES IN ORGANIC SOLAR CELLS
    申请人:KÖNEMANN Martin
    公开号:US20110308592A1
    公开(公告)日:2011-12-22
    The present invention relates to an organic solar cell with a photoactive region which comprises at least one organic donor material in contact with at least one organic acceptor material, wherein the donor material and the acceptor material form a donor-acceptor heterojunction and wherein the photoactive region comprises at least one substituted perylene.
    本发明涉及一种有机太阳能电池,其具有包括至少一种有机给体材料与至少一种有机受体材料接触的光活性区域,其中给体材料和受体材料形成给体-受体异质结,且光活性区域包括至少一种取代的
  • TERRYLENE COMPOUNDS, PREPARATION THEREOF AND USE THEREOF IN ORGANIC SOLAR CELLS
    申请人:Könemann Martin
    公开号:US20120234380A1
    公开(公告)日:2012-09-20
    A terrylene compound of formula I: wherein R 1 to R 4 are each independently an unsubstituted or substituted alkyl, aryl, thiophenyl or oligothiophenyl group, or a hydrogen atom. Two adjacent radicals selected from R 1 to R 4 , together with the carbon atoms of the benzene ring to which they are bonded, may also form a fused ring system having 1 to 8 additional rings. With the carbon atoms to which it is bonded, A forms a fused monocyclic, dicyclic, tricyclic, tetracyclic, pentacyclic or hexacyclic ring system which optionally contains one or more independently selected substituents. A process for preparing the terrylene compound. An organic solar cell with a photoactive region including at least one organic donor material in contact with at least one organic acceptor material, the donor material and the acceptor material forming a donor-acceptor heterojunction, and the photoactive region including at least one such terrylene compound.
    公式I的苯基化合物:其中R1至R4分别独立地是未取代或取代的烷基、芳基、噻吩基或寡噻吩基,或氢原子。从R1至R4中选择的相邻基团,与它们结合的苯环的碳原子一起,也可以形成具有1至8个额外环的融合环系统。与它结合的碳原子一起,A形成一个融合的单环、双环、三环、四环、五环或六环系统,该系统可以选择性地包含一个或多个独立选择的取代基。一种制备苯基化合物的方法。一种有机太阳能电池,其光活性区域包括至少一种有机给体材料与至少一种有机受体材料接触,给体材料和受体材料形成给受体异质结,光活性区域包括至少一种这样的苯基化合物。
  • JP2000159697A
    申请人:——
    公开号:JP2000159697A
    公开(公告)日:2000-06-13
  • [EN] USE OF SUBSTITUTED PERYLENES IN ORGANIC SOLAR CELLS<br/>[FR] UTILISATION DE PÉRYLÈNES SUBSTITUÉS DANS DES PHOTOPILES ORGANIQUES
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2011158211A1
    公开(公告)日:2011-12-22
    Disclosed is an organic solar cell with a photoactive region which comprises at least one organic donor material in contact with at least one organic acceptor material, wherein the donor material and the acceptor material form a donor-acceptor heterojunction and wherein the photoactive region comprises at least one substituted perylene.
查看更多

同类化合物

(2R,3R)-4-(蒽-9-基)-3-(叔丁基)-2-甲基-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 金不换萘酚 金不换素 蒽,9,10-二[4-(2,2-二苯基乙烯基)苯基]- 萘并[2,3-c]呋喃-1,3-二酮,6-甲氧基-4-(4-甲氧苯基)- 萘并[2,3-c]呋喃-1(3H)-酮,7-羟基-4-(3-甲氧苯基)- 萘并[2,3-c]呋喃-1(3H)-酮,4-(2-氟苯基)-7-(苯基甲氧基)- 萘,1-氯-2-乙基-3-甲基-4-苯基- 苯氧基-9苯基-10蒽 苯基-(10-苯基蒽-9-基)甲酮 红荧烯 甲基7-苯基二苯并(A,J)蒽-14-羧酸酯 甲基10-苯基-9-蒽羧酸酯 爵床脂素 B 爵床脂素 A 木酚素J1(P) 昔土米霉素 新爵床素 B 拒食胺 大麻酰胺 地蒽酚10,10'-二聚体 四去氢鬼臼毒素 叶下珠醇抑制剂A 双(4-(蒽-9-基)苯基)甲酮 二甲基4-(3,4-二甲氧苯基)-1-羟基-5,6,7-三甲氧基萘-2,3-二甲酸基酯 二叶草素 乙酸-(2-甲基-3,4-二苯基-[1]萘基酯) [4-(3,10-二羟基蒽-9-基)苯基]乙酸乙酸酯 [4-(10-羟基蒽-9-基)苯基]乙酸乙酸酯 [2-甲氧基-10-(4-甲氧基苯基)蒽-9-基]乙酸酯 [10-羟基-5-(10-羟基-7,9-二甲氧基-3-甲基-3,4-二氢-1H-苯并[g]异苯并吡喃-5-基)-7,9-二甲氧基-3-甲基-3,4-二氢-1H-苯并[g]异苯并吡喃-4-基]乙酸酯 [10-(9,9-二甲基芴-2-基)蒽-9-基]硼酸 [10-(4-叔丁基苯基)蒽-9-基]硼酸 [(9,10-二苯基-[2]蒽基)-苯基-亚甲基]-琥珀酸 B-[10-(4-苯基-1-萘基)-9-蒽基]硼酸 B-(9,10-二苯基-2-蒽)硼酸 9.10-二(3',5'-二羧基苯基)蒽 9-萘-1-基-10-(4-苯基苯基)蒽 9-苯基蒽 9-苯基-10-苯乙炔基菲 9-苯基-10-硝基蒽 9-苯基-10-(苯基乙炔基)蒽 9-苯基-10-(4-三苯胺)蒽 9-苯基-1,2,3,4-四氢蒽 9-苄基-10-苯基蒽 9-羟基-10-甲氧基-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-8H-[2]苯并呋喃并[6,5-f][1,3]苯并二氧戊环-6-酮 9-碘-10-(10-碘蒽-9-基)蒽 9-甲氧基甲基-10-苯基蒽 9-甲氧基-10-苯基蒽 9-甲基-10-苯基菲