3-((3-methoxyphenyl)thio)propanoic acid | 13735-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-((3-methoxyphenyl)thio)propanoic acid
• 英文别名: 3-(3-methoxyphenylthio)carboxylic acid；3-((3-methoxyphenyl)thio)propionic acid；β-(3-Methoxy-phenyl-mercapto)-propionsaeure；3-(3-methoxy-phenylsulfanyl)-propionic acid；3-(3-Methoxy-phenylmercapto)-propionsaeure；3-(3-methoxyphenyl)sulfanylpropanoic acid
• CAS: 13735-06-3
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃S
• 分子量: 212.269
• InChiKey: SIQQKUCPVWPAFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((3-methoxyphenyl)thio)propanoic acid 在 硫酸 作用下， 生成 7-甲氧基硫代苯并二氢吡喃-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Cu（I）催化噻吩酮的对映选择性炔基化。

  摘要：

  在温和的反应条件下，通过Cu（I）/亚磷酰胺催化硫代色酮的不对称炔基化反应，开发了一种高效的手性硫代铬烷酮不对称合成方法。该催化剂体系可耐受各种硫代色酮前体和末端炔烃。既定的不对称转化为不同的对映体富集的硫代发色酮提供了更高的分子复杂性，并使得可以通过进一步官能化获得手性硫代黄酮类化合物，这是类黄酮的一个子集。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00005
• 作为产物：
  描述：

  3-氯丙酸 、 3-甲氧基苯硫酚 在 sodium carbonate 、 sodium hydroxide 、 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-((3-methoxyphenyl)thio)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Cu（I）催化噻吩酮的对映选择性炔基化。

  摘要：

  在温和的反应条件下，通过Cu（I）/亚磷酰胺催化硫代色酮的不对称炔基化反应，开发了一种高效的手性硫代铬烷酮不对称合成方法。该催化剂体系可耐受各种硫代色酮前体和末端炔烃。既定的不对称转化为不同的对映体富集的硫代发色酮提供了更高的分子复杂性，并使得可以通过进一步官能化获得手性硫代黄酮类化合物，这是类黄酮的一个子集。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00005

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC ACYL HYDRAZONE LINKERS, METHODS AND USES THEREOF<br/>[FR] LIEURS D'ACYLHYDRAZONE HÉTÉROCYCLIQUES, PROCÉDÉS ET UTILISATIONS ASSOCIÉS
  申请人：ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RES OICR

  公开号：WO2019119141A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present application is directed to compounds of Formula (I): compounds of Formula (II): compounds of Formula (III): and compounds of Formula (IV): compositions comprising these compounds and their uses, for example as medicaments and /or diagnostics. Specifically claimed are: (1) compounds containing reactive functional groups (compound of formula I), compounds containing compounds to be linked together (compound of formula II) and compounds having a reactive functional group/a compound to be linked (compound of formula IV), (2) an antibody-drug conjugate (compound of formula III), wherein the antibody is covalently attached by a linker to one or more drugs, (3) pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (II) or Formula (III), (4) treatment/diagnosis of disease comprising compounds of Formula (II) or Formula (III), and (5) methods of preparing an ADC of Formula III.

  本申请涉及式(I)化合物：式(II)化合物：式(III)化合物：和式(IV)化合物：包含这些化合物的组合物及其用途，例如作为药物和/或诊断剂。具体要求保护的是：(1)包含反应性功能基团的化合物（式 I 化合物）、包含要连接在一起的化合物的化合物（式 II 化合物）和具有反应性功能基团/要连接的化合物的化合物（式 IV 化合物），(2)一种抗体-药物偶联物（式 III 化合物），其中抗体通过连接器与一个或多个药物共价连接，(3)包含式(II)或式(III)化合物的药物组合物，(4)使用式(II)或式(III)化合物治疗/诊断疾病，以及(5)制备式 III 的抗体-药物偶联物的方法。
• Benzopyranopyrazolyl derivatives for the treatment of inflammation
  申请人：——

  公开号：US05547975A1

  公开（公告）日：1996-08-20

  A class of benzopyranopyrazolyl derivatives is described for use in treating inflammation and inflammation-related disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula I ##STR1## wherein A is --(CH.sub.2).sub.m --X--(CH.sub.2).sub.n --; wherein X is S(O).sub.p or O; wherein m is 0 or 1; wherein n is 0 or 1; wherein p is 0 or 1; wherein B is selected from phenyl and five and six membered heteroaryl; wherein R.sup.1 is selected from lower haloalkyl, cyano, formyl, lower alkoxycarbonyl, lower alkoxy, lower N-alkylaminocarbonyl, N-phenylaminocarbonyl, lower N,N-dialkylaminocarbonyl and lower N-alkyl-N-phenylaminocarbonyl; wherein R.sup.2 is phenyl substituted at a substitutable position with a radical selected from lower alkylsulfonyl and sulfamyl; and wherein R.sup.4 is one or more radicals selected from hydrido, halo, lower alkylthio, lower alkylsulfinyl, lower alkyl, cyano, carboxyl, lower alkoxycarbonyl, aminocarbonyl, lower haloalkyl, hydroxyl, lower alkoxy, amino, lower N-alkylamino, lower N,N-dialkylamino, lower hydroxyalkyl and lower haloalkoxy; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof.

  描述了一类苯并吡喁啉衍生物用于治疗炎症和与炎症相关的疾病。特别感兴趣的化合物由以下式I定义：其中A为--(CH.sub.2).sub.m --X--(CH.sub.2).sub.n --；其中X为S(O).sub.p或O；其中m为0或1；其中n为0或1；其中p为0或1；其中B选自苯基和五元和六元杂芳基；其中R.sup.1选自低卤代烷基、氰基、甲酰基、低烷氧羰基、低烷氧基、低N-烷基氨基羰基、N-苯基氨基羰基、低N,N-二烷基氨基羰基和低N-烷基-N-苯基氨基羰基；其中R.sup.2为苯基，在可取代位置上取代基为低烷基磺酰基和磺胺基；其中R.sup.4为一个或多个基团，选自氢、卤素、低烷基硫基、低烷基亚硫酰基、低烷基、氰基、羧基、低烷氧羰基、氨基羰基、低卤代烷基、羟基、低烷氧基、氨基、低N-烷基氨基、低N,N-二烷基氨基、低羟基烷基和低卤代氧基；或其药用可接受的盐。
• [EN] LIPOXYGENASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LIPOXYGÉNASE
  申请人：STANFORD RES INST INT

  公开号：WO2021195346A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  Various embodiments of the present disclosure are directed to compounds having Formula (I), Formula (IA), Formula (IB), Formula (IC), Formula (ID), Formula (IE), and/or pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds can be suitable for inhibiting lipoxygenases, and/or treating associated diseases, such as Alzheimer's disease. In some embodiments, the compounds may be administered to a patient as part of a pharmaceutical formulation.

  本公开的各种实施例涉及具有化学式(I)、化学式(IA)、化学式(IB)、化学式(IC)、化学式(ID)、化学式(IE)和/或其药学上可接受的盐的化合物。这些化合物可适用于抑制脂氧化酶，并/或治疗相关疾病，如阿尔茨海默病。在某些实施例中，这些化合物可作为药物配方的一部分向患者施用。
• Design, synthesis, and evaluation of novel inhibitors for wild-type human serine racemase
  作者：Satoyuki Takahara、Kiyomi Nakagawa、Tsugumi Uchiyama、Tomoyuki Yoshida、Kazunori Matsumoto、Yasuo Kawasumi、Mineyuki Mizuguchi、Takayuki Obita、Yurie Watanabe、Daichi Hayakawa、Hiroaki Gouda、Hisashi Mori、Naoki Toyooka

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.12.021

  日期：2018.2

  identified two hit compounds by their in vitro evaluations using wild-type SR. Based on the structure of the more potent hit compound 1, we synthesized 15 derivatives and evaluated their inhibitory activities against wild-type SR. Among them, the compound 9C showed relatively high inhibitory potency for wild-type SR. Compound 9C was a more potent inhibitor than compound 24, which was synthesized by our

  大脑中的大多数内源性游离d-丝氨酸（约90％）是由丝氨酸消旋酶（SR）产生的。d-大脑中的丝氨酸作为NMDA型谷氨酸受体的内源性协同激动剂，参与神经退行性疾病和癫痫发作状态。因此，预期SR抑制剂是用于治疗这些疾病的新型治疗候选物。在这项研究中，我们解决了野生型SR的晶体结构，并试图通过使用结构信息进行计算机筛选来鉴定新的SR抑制剂。结果，我们通过使用野生型SR的体外评估鉴定了两种命中化合物。 基于更有效的命中化合物1的结构，我们合成了15种衍生物并评估了它们对野生型SR的抑制活性。其中，化合物9C对野生型SR显示出较高的抑制能力。化合物9C是比化合物24更有效的抑制剂，化合物9C是由我们的小组根据突变型SR的结构信息合成的。
• [EN] OXA-AZASPIRO DERIVATIVE, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ OXA-AZASPIRO, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION PHARMACEUTIQUE<br/>[ZH] 氧杂氮杂螺环类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
  申请人：JIANGSU HENGRUI MEDICINE CO

  公开号：WO2022022630A1

  公开（公告）日：2022-02-03

  公开了一种氧杂氮杂螺环类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，公开了一种通式(I)所示的氧杂氮杂螺环类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途，特别是作为PI3Kδ抑制剂的用途和在制备用于治疗通过对PI3Kδ的抑制而改善的疾病或病症的药物中的用途。