4-(9-phenhanthrenyl)butyl bromide | 145628-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 4-(9-phenhanthrenyl)butyl bromide
• 英文别名: 9-(4-bromobutyl)phenanthrene；1-Bromo-4-(9-phenanthrenyl)butane
• CAS: 145628-66-6
• 化学式: C₁₈H₁₇Br
• 分子量: 313.237
• InChiKey: WJUVCXYZJIEHPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  459.9±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.323±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(9-phenhanthrenyl)butyl bromide 在 溴 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 9-(4-anilinobutyl)-10-bromophenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Sugimoto, Akira; Hiraoka, Ryoichi; Fukada, Noriyuki, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 21, p. 2871 - 2876

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴丁烷 、 9-溴菲 在 正丁基锂 作用下， 生成 4-(9-phenhanthrenyl)butyl bromide
  参考文献：
  名称：

  磁场对链联菲和 N,N-二甲基苯胺的分子内激复合荧光的影响：链长、溶剂和温度的影响

  摘要：

  已经研究了磁场效应 (MFE) 对链联菲 (Phen)/N,N-二甲基苯胺 (DMA) 系统 Phen–(CH2)n–O–(CH2)2–DMA 的分子内激复合荧光的影响在磁场 (≤0.62 T) 中，作为 (1) 溶剂极性 (e = 7.6-36.7)、(2) 链长 (n = 4-12) 和 (3) 温度 (223-333 K) 的函数。激基复合物荧光上的 MFE 归因于与激复合物处于动态平衡的分子内自由基离子对中的单线-三线态系统间交叉。(1) 溶剂极性显着增加了 Phen–(CH2)10–O–(CH2)2–DMA 激基复合物荧光的 MFE。这归因于分子内自由基离子对相对于激基复合物的稳定性。(2) 在 N 中的激基复合荧光中，链长对 MFEs 的显着影响，观察到N-二甲基甲酰胺(DMF)。结合从分子动力学计算获得的两个自由基的边到边距离对结果进行了讨论，用于模型组合...

  DOI：

  10.1246/bcsj.69.2801

文献信息

• Magnetic Field Effects on Intramolecular Exciplex Fluorescence of Chain-Linked Phenanthrene and<i>N</i>,<i>N</i>-Dimethylaniline: Influence of Chain Length, Solvent, and Temperature
  作者：Hong Cao、Yoshihisa Fujiwara、Takeharu Haino、Yoshimasa Fukazawa、Chen-Ho Tung、Yoshifumi Tanimoto

  DOI：10.1246/bcsj.69.2801

  日期：1996.10

  Magnetic field effects (MFEs) on the intramolecular exciplex fluorescence of a chain-linked phenanthrene (Phen)/N,N-dimethylaniline (DMA) system, Phen–(CH2)n–O–(CH2)2–DMA, have been studied in the magnetic fields (≤0.62 T) as functions of (1) solvent polarity (e = 7.6—36.7), (2) chain length (n = 4—12), and (3) temperature (223—333 K). The MFEs on the exciplex fluorescence are attributable to the singlet–triplet

  已经研究了磁场效应 (MFE) 对链联菲 (Phen)/N,N-二甲基苯胺 (DMA) 系统 Phen–(CH2)n–O–(CH2)2–DMA 的分子内激复合荧光的影响在磁场 (≤0.62 T) 中，作为 (1) 溶剂极性 (e = 7.6-36.7)、(2) 链长 (n = 4-12) 和 (3) 温度 (223-333 K) 的函数。激基复合物荧光上的 MFE 归因于与激复合物处于动态平衡的分子内自由基离子对中的单线-三线态系统间交叉。(1) 溶剂极性显着增加了 Phen–(CH2)10–O–(CH2)2–DMA 激基复合物荧光的 MFE。这归因于分子内自由基离子对相对于激基复合物的稳定性。(2) 在 N 中的激基复合荧光中，链长对 MFEs 的显着影响，观察到N-二甲基甲酰胺(DMF)。结合从分子动力学计算获得的两个自由基的边到边距离对结果进行了讨论，用于模型组合...
• Afonso, Carlos A. M.; Farinha, Journal of Chemical Research - Part S, 2002, # 11, p. 584 - 586
  作者：Afonso, Carlos A. M.、Farinha

  DOI：——

  日期：——
• Sugimoto, Akira; Hiraoka, Ryoichi; Fukada, Noriyuki, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 21, p. 2871 - 2876
  作者：Sugimoto, Akira、Hiraoka, Ryoichi、Fukada, Noriyuki、Kosaka, Hiromi、Inoue, Hiroo

  DOI：——

  日期：——
• Microwave accelerated facile synthesis of fused polynuclear hydrocarbons in dry media by intramolecular Friedel–Crafts alkylation
  作者：Vanya B. Kurteva、António Gil Santos、Carlos A. M. Afonso

  DOI：10.1039/b311750m

  日期：——

  Fused polynuclear tetrahydro arenes are synthesised in a fast, simple, high yielding and regiospecific procedure by an intramolecular Friedel–Crafts alkylation in dry media under microwave irradiation of the corresponding 1-bromo-4-arylbutanes immobilised on silica. The observed reactivity is rationalised by molecular modelling studies which suggest the occurence of a concerted mechanism.

  在微波辐照下，相应的 1-bromo-4-arylbutanes 在干燥介质中通过分子内 FriedelâCrafts 烷基化反应，以快速、简单、高产率和区域特异性的方法合成了融合的多核四氢壬烷。分子建模研究表明，观察到的反应活性是一种协同机制的结果。