2-Chloro-N-ethyl-6-(9-phenanthrenyl)benzamide | 150077-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-Chloro-N-ethyl-6-(9-phenanthrenyl)benzamide
• 英文别名: 2-chloro-N-ethyl-6-phenanthren-9-ylbenzamide
• CAS: 150077-57-9
• 化学式: C₂₃H₁₈ClNO
• 分子量: 359.855
• InChiKey: FFDUFJJXUNQOLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  532.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.233±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-溴菲 以56%的产率得到2-Chloro-N-ethyl-6-(9-phenanthrenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Fungicides for the control of take-all disease of plants

  摘要：

  一种通过施用公式##STR1##的杀菌剂来控制植物全蚀病的方法，其中Z1和Z2为C，并且是苯并噻吩的芳香环的一部分；A从--C(X)-胺中选择，其中胺是未取代的、单取代的或双取代的氨基基团，--C(O)--SR.sub.3，--NH--C(X)R.sub.4和--C(.dbd.NR.sub.3)--XR.sub.7；B为--W.sub.m --Q(R.sub.2).sub.3或从O-甲苯基、1-萘基、2-萘基和9-菲基中选择，每个都可以选择性地用卤素或R.sub.4取代；Q为C、Si、Ge或Sn；W为--C(R.sub.3).sub.p H.sub.(2-p)--；或当Q为C时，W从--C(R.sub.3).sub.p H(.sub.2-p)，--N(R.sub.3).sub.m H(.sub.1-m)--，--S(O)p--和--O--中选择；X为0或S；n为0、1、2或3；m为0或1；p为0、1或2；每个R和R.sub.2在此独立定义；R.sub.3为C.sub.1 -C.sub.4烷基；R.sub.4为C.sub.1 -C.sub.4烷基、卤代烷基、烷氧基、烷硫基、烷基氨基或二烷基氨基；R.sub.7为C.sub.1 -C.sub.4烷基、卤代烷基或苯基，可以选择性地用卤素、硝基或R.sub.4取代；或其农艺学盐。

  公开号：

  US05498630A1

文献信息

• US5498630A
  申请人：——

  公开号：US5498630A

  公开（公告）日：1996-03-12
• US5693667A
  申请人：——

  公开号：US5693667A

  公开（公告）日：1997-12-02
• US5705513A
  申请人：——

  公开号：US5705513A

  公开（公告）日：1998-01-06
• US5811411A
  申请人：——

  公开号：US5811411A

  公开（公告）日：1998-09-22
• US5849723A
  申请人：——

  公开号：US5849723A

  公开（公告）日：1998-12-15