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5-(methylamino)hept-4-en-3-one | 1326229-90-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(methylamino)hept-4-en-3-one
英文别名
4-Hepten-3-one, 5-(methylamino)-, (4Z)-;(Z)-5-(methylamino)hept-4-en-3-one
5-(methylamino)hept-4-en-3-one化学式
CAS
1326229-90-6
化学式
C8H15NO
mdl
——
分子量
141.213
InChiKey
OBLQQEVGHFHGMC-SREVYHEPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    230.4±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.882±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-methoxybenzenediazonium tetrafluoroborate 、 5-(methylamino)hept-4-en-3-onesodium acetate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以75%的产率得到1-[(4-methoxy)phenyl]-5-methyl-4-(methylamino)-3-propanoyl-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    产生取代的 4-氨基-1-芳基吡唑的简便方法
    摘要:
    描述了一种合成取代的 4-氨基-1-芳基吡唑的新方法,从 β-烯胺酮和各种取代的苯重氮四氟硼酸盐开始。该反应在温和的条件下进行,操作非常简单,适用于较广泛的取代基,包括β-烯胺酮和重氮盐起始原料。
    DOI:
    10.1055/s-2008-1067042
  • 作为产物:
    描述:
    3,5-庚烷二酮甲胺乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以86%的产率得到5-(methylamino)hept-4-en-3-one
    参考文献:
    名称:
    产生取代的 4-氨基-1-芳基吡唑的简便方法
    摘要:
    描述了一种合成取代的 4-氨基-1-芳基吡唑的新方法,从 β-烯胺酮和各种取代的苯重氮四氟硼酸盐开始。该反应在温和的条件下进行,操作非常简单,适用于较广泛的取代基,包括β-烯胺酮和重氮盐起始原料。
    DOI:
    10.1055/s-2008-1067042
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文献信息

  • COBALT COMPLEX, METHOD FOR MANUFACTURING SAME, AND METHOD FOR MANUFACTURING COBALT-CONTAINING THIN FILM
    申请人:TOSOH CORPORATION
    公开号:US20220017553A1
    公开(公告)日:2022-01-20
    To provide a cobalt complex which is liquid at room temperature, useful for producing a cobalt-containing thin film under conditions without using an oxidizing gas. A cobalt complex represented by the following formula (1): L 1 -Co-L 2 (1) wherein L 1 and L 2 represent a unidentate amide ligand of the following formula (A), a bidentate amide ligand of the following formula (B) or a hetero atom-containing ligand of the following formula (C): wherein R 1 and R 2 represent a C 1-6 alkyl group or a tri(C 1-6 alkyl)silyl group, and the wave line represents a binding site to the cobalt atom; wherein R 3 represents a tri(C 1-6 alkyl)silyl group, R 4 and R 5 represent a C 1-4 alkyl group, and X represents a C 1-6 alkylene group; wherein R 6 and R 8 represent a C 1-6 alkyl group, R 7 represents a hydrogen atom or a C 1-4 alkyl group, Y represents an oxygen atom or NR 9 , Z represents an oxygen atom or NR 10 , and R 9 and R 10 independently represent a C 1-6 alkyl group.
    提供一种在室温下为液体的配合物,可用于在不使用氧化气体的条件下制备含薄膜。 由以下式(1)表示的配合物: L1-Co-L2(1) 其中L1和L2表示以下式(A)的单齿酰胺配体,以下式(B)的双齿酰胺配体或以下式(C)的含杂原子配体: 其中R1和R2表示C1-6烷基或三(C1-6烷基)基团,波浪线表示与原子的结合位点; 其中R3表示三(C1-6烷基)基团,R4和R5表示C1-4烷基,X表示C1-6亚烷基团; 其中R6和R8表示C1-6烷基,R7表示氢原子或C1-4烷基,Y表示氧原子或NR9,Z表示氧原子或NR10,R9和R10独立表示C1-6烷基。
  • 1,2-Acyl group migration in the oxidative free radical reaction of 2-substituted-1,4-quinones
    作者:An.-I. Tsai、Che-Ping Chuang
    DOI:10.1016/j.tet.2008.03.054
    日期:2008.5
    Oxidative free radical reactions of 2-substituted-1,4-quinone derivatives are described. Electrophilic carbon-centered radical produced by the manganese(III) acetate oxidation of α-chloro-β-ketoester undergoes efficient addition to the C–C double bond of 5,6-dimethyl-2-(methylamino)-1,4-benzoquinone, and this reaction provides a novel method for the synthesis of spirolactam 3 and indole-2,4,7-trione
    描述了2-取代的1,4-醌衍生物的氧化自由基反应。α--β-酮酸酯的乙酸(III)氧化产生的亲电子碳中心自由基经过有效地添加到5,6-二甲基-2-(甲基基)-1,4-苯醌的CC双键中,该反应为螺内酰胺3和吲哚2,4,7-三酮4的合成提供了一种新方法。根据α--β-酮酸酯上取代基的迁移能力,它显示出高的化学选择性。亚胺基可以由β-烯基羰基化合物与Mn(III)或Ce(IV)盐氧化而生成。用2-羟基-1,4-萘醌可有效地由β-烯基羰基化合物制备螺内酰胺6。TBACN / CHCl 3是形成6的最有效反应条件 。
  • RUTHENIUM COMPOUND, MATERIAL FOR THIN FILM FORMATION, AND PROCESS FOR THIN FILM FORMATION
    申请人:ADEKA CORPORATION
    公开号:US20160272664A1
    公开(公告)日:2016-09-22
    Disclosed is a ruthenium compound useful as a precursor in chemical vapor growth, particularly ALD. The compound has good reactivity with a reactive gas, a high vapor pressure, and a low melting point. The compound is represented by general formula (I), wherein R 1 , R 2 , and R 3 each independently represent a straight or branched chain alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, provided that the total number of the carbon atoms of R 1 and R 2 is 3 to 10. In formula (I), R 1 and R 2 are each preferably ethyl or isopropyl.
    本发明涉及一种化合物,可用作化学气相生长(特别是ALD)的前体。该化合物与反应气体具有良好的反应性,具有高蒸气压和低熔点。该化合物由通式(I)表示,其中R1,R2和R3各自独立地表示具有1至5个碳原子的直链或支链烷基,前提是R1和R2的碳原子总数为3至10。在式(I)中,R1和R2最好分别为乙基或异丙基。
  • A novel oxidative free radical reaction between 2-hydroxy-1,4-naphthoquinone and β-enamino carbonyl compounds
    作者:Che-Ping Chuang、Yi-Lung Wu
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)02332-7
    日期:2001.2
    The manganese(III) initiated oxidative free radical reaction between 2-hydroxy-1,4-naphthoquinone and β-enamino carbonyl compound 2 is described. Enamine radical 5 can be generated effectively from the oxidation of enamine 2 by manganese(III) acetate. Spirolactam 3 was prepared effectively from readily available 2-hydroxy-1,4-naphthoquinone and enamine 2.
    描述了由(III)引发的2-羟基-1,4-萘醌与β-烯基羰基化合物2之间的氧化自由基反应。烯胺基团5可以由烯胺2被乙酸(III)的氧化有效地产生。螺内酰胺3是由容易获得的2-羟基-1,4-萘醌和烯胺2有效制备的。
  • Ruthenium compound, material for thin film formation, and process for thin film formation
    申请人:ADEKA CORPORATION
    公开号:US10167304B2
    公开(公告)日:2019-01-01
    Disclosed is a ruthenium compound useful as a precursor in chemical vapor growth, particularly ALD. The compound has good reactivity with a reactive gas, a high vapor pressure, and a low melting point. The compound is represented by general formula (I), wherein R1, R2, and R3 each independently represent a straight or branched chain alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, provided that the total number of the carbon atoms of R1 and R2 is 3 to 10. In formula (I), R1 and R2 are each preferably ethyl or isopropyl.
    本发明公开了一种可用作化学气相生长(尤其是 ALD)前驱体的化合物。该化合物与活性气体的反应性好,蒸汽压高,熔点低。该化合物由通式 (I) 表示,其中 R1、R2 和 R3 各自独立地代表具有 1 至 5 个碳原子的直链或支链烷基,但 R1 和 R2 的碳原子总数为 3 至 10。在式 (I) 中,R1 和 R2 各自最好是乙基或异丙基。
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