2,8-dimethyl-nonane-4,6-dione enol tautomer | 34136-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,8-dimethyl-nonane-4,6-dione enol tautomer
• 英文别名: 6-hydroxy-2,8-dimethyl-non-5-en-4-one；6-Hydroxy-2,8-dimethyl-non-5-en-4-on；2.8-Dimethyl-nonandion-(4.6)；Diisovalerylmethan；6-Hydroxy-2,8-dimethylnon-5-en-4-one
• CAS: 34136-03-3
• 化学式: C₁₁H₂₀O₂
• 分子量: 184.279
• InChiKey: DSZKVFBYOWARGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  275.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.926±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,8-dimethyl-nonane-4,6-dione enol tautomer 生成 双异戊酮甲烷
  参考文献：
  名称：

  Effect of Substituents on the Keto-Enol Equilibrium of Alkyl-substituted β-Diketones

  摘要：

  DOI：

  10.1246/bcsj.46.632
• 作为产物：
  描述：

  双异戊酮甲烷 生成 2,8-dimethyl-nonane-4,6-dione enol tautomer
  参考文献：
  名称：

  Effect of Substituents on the Keto-Enol Equilibrium of Alkyl-substituted β-Diketones

  摘要：

  DOI：

  10.1246/bcsj.46.632

文献信息

• 一种有机金属铱络合物、电致发光材料及其应用
  申请人：冠能光电材料（深圳）有限责任公司

  公开号：CN114394999A

  公开（公告）日：2022-04-26

  本发明提供一种有机金属铱络合物、电致发光材料及其应用。本发明提供的有机金属铱络合物具有如式I所示结构，采用吡啶与咔唑(或吲哚并咔唑)作为有机金属铱发光配体合成一类新型红色发光材料，其中主导LUMO的吡啶(或取代吡啶)与主导HOMO的咔唑(或吲哚并咔唑)键接成配体，咔唑或吲哚并咔唑中的N原子位于金属Ir键接苯环的对位，有利于N原子上孤对电子供电性诱导到金属Ir上的空电子d轨道，形成红移的金属‑配体电荷转移络合物MLCT；乙酰丙酮或其衍生物作为辅助配体，与金属铱形成金属铱络合物；可作为光致发光材料，应用在生物医用荧光成像，又能作为有机电致发光器件OLED，应用在汽车尾灯、全色平板显示屏等产品。
• Adams; Hauser, Journal of the American Chemical Society, 1944, vol. 66, p. 1222
  作者：Adams、Hauser

  DOI：——

  日期：——
• Hauser; Adams; Levine, Organic Syntheses, Collective
  作者：Hauser、Adams、Levine

  DOI：——

  日期：——
• The Acylation of Ketones with Esters to Form β-Diketones by the Sodium Amide Method¹
  作者：Robert Levine、Joseph A. Conroy、Joe T. Adams、Charles R. Hauser

  DOI：10.1021/ja01225a034

  日期：1945.9
• Zellars; Levine, Journal of Organic Chemistry, 1948, vol. 13, p. 161,162
  作者：Zellars、Levine

  DOI：——

  日期：——