N-(2-bromo-4-chlorophenyl)-4-methylbenzenesulfonamide | 112970-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-bromo-4-chlorophenyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 112970-51-1
• 化学式: C₁₃H₁₁BrClNO₂S
• 分子量: 360.659
• InChiKey: OFCBMBTUJLLISD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  126.5 °C
• 沸点：
  450.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.617±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-bromo-4-chlorophenyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 四(三苯基膦)钯 、 对苯醌 、 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 N-甲苯磺酰基-5-氯吲哚
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed coupling of 2-bromoanilines with vinylstannanes. A regiocontrolled synthesis of substituted indoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00241a010
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 在 吡啶 、 aluminum (III) chloride 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 N-(2-bromo-4-chlorophenyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  碘 (III) 介导的 N-甲苯磺酰苯胺的亲电氯化和催化硝化

  摘要：

  N-甲苯磺酰苯胺的首个催化硝化工艺是在温和、非布朗斯台德酸性且易于操作的条件下开发的。在常见的合成策略下，碘 (III) 试剂与铝盐 [AlX 3 (X=−Cl,−NO 3 )] 的协同组合也允许完成氯化过程。DFT 计算提供了反应途径。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202201295

文献信息

• Directing-Group-Assisted Markovnikov-Selective Hydrothiolation of Styrenes with Thiols by Photoredox/Cobalt Catalysis
  作者：Qian Xiao、Hong Zhang、Jing-Hong Li、Jing-Xin Jian、Qing-Xiao Tong、Jian-Ji Zhong

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00999

  日期：2021.5.7

  organosulfur compounds, limited examples of transition-metal-catalyzed thiol-ene reactions have been reported. However, in this work, a directing-group-assisted hydrothiolation of styrenes with thiols by photoredox/cobalt catalysis is found to proceed smoothly to afford Markovnikov-type sulfides with excellent regioselectivity.

  与发达的自由基硫醇-烯反应获得反马尔可夫尼可夫型产物相反，烯烃的催化马尔可夫尼可夫选择性加氢硫醇化的研究非常有限。由于有机硫化合物对金属催化剂的催化剂中毒，已经报道了过渡金属催化的硫醇-烯反应的有限实例。然而，在这项工作中，发现通过光氧化还原/钴催化的苯乙烯与硫醇的直接基团辅助的氢硫醇化可以顺利进行，以提供具有优异的区域选择性的马尔可夫尼科夫型硫化物。
• Pd(II)-Catalyzed Enantioselective Intramolecular Arylation of Unbiased C(sp³)–H Bonds to Construct Chiral Benzo-ring Compounds
  作者：Ye-Qiang Han、Qi Zhang、Xu Yang、Meng-Xue Jiang、Yi Ding、Bing-Feng Shi

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03775

  日期：2021.1.1

  The asymmetric synthesis of chiral benzo-ring containing compounds through enantioselective intramolecular arylation of unbiased methylene C(sp3)–H bonds was reported. Judicious choice of non-C2-symmetric chiral phosphoric acid (CPA) ligand is crucial for the high reactivity and enantioselectivity. The slight decrease in enantioselectivity at the late stage of the reaction was attributed to the hydrolysis

  据报道，通过无偏亚甲基C（sp 3）-H键的对映选择性分子内芳​​基化，不对称合成手性含苯并环的化合物。非C 2对称手性磷酸（CPA）配体的明智选择对于高反应性和对映选择性至关重要。反应后期对映选择性的轻微降低归因于CPA配体水解为相应的BINOL。
• Palladium-Catalyzed Synthesis of Selectively Substituted Phenanthridine Derivatives
  作者：Nicola Della Ca'、Elena Motti、Marta Catellani

  DOI：10.1002/adsc.200800512

  日期：2008.11.3

  Selectively substituted phenanthridine derivatives are obtained by a facile reaction of o-alkylated aryl iodides, o-bromoarenesulfonylanilines and activated olefins in the presence of palladium and norbornene as catalysts. The reaction takes place under mild conditions to give the products in satisfactory yields using readily available starting materials.

  在钯和降冰片烯作为催化剂的存在下，通过邻烷基化的芳基碘化物，邻溴代芳烃磺酰基苯胺和活化的烯烃的容易反应，获得选择性取代的菲啶衍生物。该反应在温和的条件下进行，使用容易获得的起始原料以令人满意的产率得到产物。
• Palladium‐Catalyzed Regioselective Synthesis of 1‐Hydroxycarbazoles Under Aerobic Conditions
  作者：So Won Youn、Young Ho Kim、Yoon Hyung Jo

  DOI：10.1002/adsc.201801265

  日期：2019.2

  A palladium‐catalyzed aerobic C−H amidation of N‐Ts‐2‐amino‐3′‐hydroxylbiaryls has been developed to afford a diverse range of 1‐hydroxycarbazoles with high regioselectivity and efficiency. This protocol benefits from operational simplicity, robustness, and sustainability with the use of ambient air as the sole terminal oxidant. Further elaboration of the products obtained from this process provides

  已开发出钯催化的N -Ts-2-氨基-3'-羟基联芳基的好氧CH H酰胺化反应，以提供具有高区域选择性和效率的各种1-羟基咔唑。通过使用环境空气作为唯一的终端氧化剂，该协议得益于操作简便，稳健性和可持续性。从该方法获得的产物的进一步精制提供了容易获得各种咔唑生物碱的方法，包括咔唑醌和双咔唑。提出了一种机制，涉及在2-氨基-3'-羟基联芳基的更受空间阻碍的C2'-位置的双指导基团辅助区域选择性CH活化。
• Enantioselective Desymmetrization of Cyclobutanones Enabled by Synergistic Palladium/Enamine Catalysis
  作者：Meng Wang、Jun Chen、Zongjia Chen、Changxu Zhong、Ping Lu

  DOI：10.1002/anie.201711845

  日期：2018.3.1

  The enantioselective intramolecular α‐arylation of cyclobutanones has been established by combining palladium and enamine catalyst systems. Two different enantioselective control strategies have been developed for cyclobutanone substrates bearing O‐ or N‐tethered aryl bromides. Further synthetic applications are also reported.

  通过结合钯和烯胺催化剂体系，建立了环丁酮的对映选择性分子内α-芳基化反应。对于带有O或N系芳基溴化物的环丁酮底物，已经开发出两种不同的对映选择性控制策略。还报道了进一步的合成应用。