cis-2,3-epoxypentane | 93132-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 英文名称: cis-2,3-epoxypentane
• 英文别名: (-)-(2R,3S)-2-ethyl-3-methyloxirane；cis-2-methyl-3-propyloxirane；cis-Penten-2,3-oxid；1-Ethyl-2-methyloxiran；Oxirane, 2-ethyl-3-methyl-, cis-；(2R,3S)-2-ethyl-3-methyloxirane
• CAS: 93132-83-3
• 化学式: C₅H₁₀O
• 分子量: 86.1338
• InChiKey: BCJPEZMFAKOJPM-CRCLSJGQSA-N

物化性质

• 沸点：
  83.4±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.845±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  658;659;660;658.4;659.4;660.4;662

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-2,3-epoxypentane 在 过碘酸 作用下， 生成 乙醛 、 溶剂黄146 、 丙醛
  参考文献：
  名称：

  Determination of oxirane ring position in epoxides at the nanogram level by reaction gas chromatography

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ac00272a074
• 作为产物：
  描述：

  顺-2-戊烯 生成 cis-2,3-epoxypentane
  参考文献：
  名称：

  WISTUBA, D.;NOWOTNY, H. -P.;TRAGER, O.;SCHURIG, V., CHIRALITY., 1,(1989) N, C. 127-136

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photocatalytic Asymmetric Epoxidation of Terminal Olefins Using Water as an Oxygen Source in the Presence of a Mononuclear Non-Heme Chiral Manganese Complex
  作者：Duyi Shen、Claudio Saracini、Yong-Min Lee、Wei Sun、Shunichi Fukuzumi、Wonwoo Nam

  DOI：10.1021/jacs.6b10836

  日期：2016.12.14

  epoxidation of terminal olefins using a mononuclear non-heme chiral manganese catalyst, [(R,R-BQCN)MnII]2+, and water as an oxygen source yields epoxides with relatively high enantioselectivities (e.g., up to 60% enantiomeric excess). A synthetic mononuclear non-heme chiral Mn(IV)-oxo complex, [(R,R-BQCN)MnIV(O)]2+, affords similar enantioselectivities in the epoxidation of terminal olefins under stoichiometric

  使用单核非血红素手性锰催化剂 [(R,R-BQCN)MnII]2+ 和水作为氧源对末端烯烃进行光催化对映选择性环氧化，产生具有相对较高对映选择性（例如，对映体过量达 60%）的环氧化物）。合成的单核非血红素手性 Mn(IV)-氧配合物 [(R,R-BQCN)MnIV(O)]2+ 在化学计量反应条件下端烯烃的环氧化中提供了类似的对映选择性。在激光闪光光解和其他光谱方法的组合结果的基础上，讨论了光诱导催化每个单独步骤的机制细节，包括 Mn(IV)-氧代中间体的形成。
• On the origin of 1,5-induction in tin(IV) halide-promoted reactions of 4-alkoxyalk-2-enylstannanes with aldehydes
  作者：Lindsay A. Hobson、Mark A. Vincent、Eric J. Thomas

  DOI：10.1039/a800781k

  日期：——

  A combination of experiment and theory has identified both the allyltin trichlorides 3 (R2 = Bn, H) as key intermediates in tin(IV) chloride-promoted reactions of allylstannanes 1 (R2 = Bn, H) and the transition structures that are involved in their reactions with aldehydes.

  实验和理论相结合，确定了烯丙基锡三氯化物3（R2 = Bn，H）作为烯丙基锡烷1（R2 = Bn，H）的氯化锡（IV）促进反应的关键中间体，以及它们与醛反应的过渡结构。