2-(1,1-dimethylethyl)-4,5-diphenyl-1H-imidazole | 56796-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(1,1-dimethylethyl)-4,5-diphenyl-1H-imidazole
• 英文别名: 2-(tert-butyl)-4,5-diphenyl-1H-imidazole；2-tert-Butyl-4,5-diphenyl-1H-imidazol；2-tert-butyl-4,5-diphenyl-1H-imidazole；2-tert-butyl-4,5-diphenylimidazole；2-tert.butyl-4,5-diphenylimidazole；2-tert-Butyl-4,5-diphenyl-imidazol；2-tert-butyl-4,5-diphenyl-1H-imidazole
• CAS: 56796-44-2
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂
• 分子量: 276.381
• InChiKey: MLLYOJTZJSKVPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  198-200 °C
• 沸点：
  456.6±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.070±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄基氯甲基醚 在 硫酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 水 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-(1,1-dimethylethyl)-4,5-diphenyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Weidner, Reinhold; Wuerthwein, Ernst-Ulrich, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 1095 - 1106

  摘要：

  DOI：

文献信息

• L-Proline Triflate as an Efficient and Reusable Catalyst for the One-Pot Synthesis of 2,4,5-Trisubstituted Imidazoles and 1,2,4,5-Tetrasubstituted Imidazoles
  作者：Jianjun Li、Shouwang Lin、Jiajia Dai、Weike Su

  DOI：10.3184/030823410x12698803608765

  日期：2010.4

  L-Proline triflate has been used as an efficient catalyst for an improved and rapid one-pot synthesis of 2,4,5-trisubstituted and 1,2,4,5-tetrasubstituted imidazoles in good yields. The benefit of this approach is its operational simplicity and the catalyst can be easily recovered and reused without any loss of activity.

  L-脯氨酸三氟甲磺酸酯已被用作一种有效的催化剂，用于以良好的收率改进和快速一锅法合成 2,4,5-三取代和 1,2,4,5-四取代咪唑。这种方法的好处是操作简单，催化剂可以很容易地回收和重复使用，而不会损失任何活性。
• Copper-mediated C(sp³)–H azidation with Me₃SiN₃: synthesis of imidazoles from ketones and aldehydes
  作者：Zeqiang Xie、Jiaojiao Deng、Zhiping Qiu、Juan Li、Qiang Zhu

  DOI：10.1039/c6cc01863g

  日期：——

  The efficient construction of 2,4,5-trisubstituted imidazoles, through a copper-mediated three-component reaction involving ketones, aldehydes, and Me₃SiN₃, has been developed.

  通过铜介导的三组分反应，涉及酮、醛和Me₃SiN₃，已经成功地构建了2,4,5-三取代咪唑。
• Verfahren zur Herstellung von Imidazolen
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0082111A2

  公开（公告）日：1983-06-22

  Neuartiges Verfahren zur Herstellung von Imidazolen der Formel worin R1 sowie mindestens einer der Reste R2 und R3 einen über ein Kohlenstoffatom gebundenen organischen Rest und ein davon verschiedener Rest R2 oder R3 Wasserstoff darstellt, wobei über gesättigte Kohlenstoffatome gebundene nicht-aromatische Reste R2 und R3 auch miteinander verbunden sein können, mit der Massgabe, dass R1 von Resten der Formeln -A-O-R4, -A-S(O)n-R4 und -A-R5, in denen A einen zweiwertigen Kohlenwasserstoffrest, R4 einen gegebenenfalls substituierten Kohlenwasserstoffrest, n 0, 1 oder 2 und R5 gegebenenfalls verestertes oder amidiertes Carboxy bedeutet, verschieden ist, wenn R2 und R3 aromatische Reste darstellen, und ihrer Salze, dadurch gekennzeichnet, dass man ein reaktionsfähiges verestertes Hydroxyketon der Formel worin X eine reaktionsfähige versterte Hydroxygruppe darstellt, oder ein Salz davon, mit einem Ammoniumsalz der Formel erforderlichenfalls in Gegenwart von Ammoniak oder eines Ammoniakliefernden Mittels, umsetzt.

  一种制备式如下咪唑的新工艺 其中 R1 和至少一个自由基 R2 和 R3 是通过碳原子键合的有机自由基，与之不同的自由基 R2 或 R3 是氢，通过饱和碳原子键合的非芳香族自由基 R2 和 R3 也可以相互键合，但 R1 由式 -A-O-R4、-A-S(O)n-R4 和 -A-R5 的自由基衍生而来、其中 A 是二价烃基，R4 是任选取代的烃基，n 是 0、1 或 2，R5 是任选酯化或酰胺化的羧基，当 R2 和 R3 是芳香族基时，以及它们的盐，其特征在于反应性酯化羟基酮的式为 其中 X 代表反应性酯化羟基或其盐与式中的铵盐 必要时，在有氨或供氨剂存在的情况下。
• US3997552A
  申请人：——

  公开号：US3997552A

  公开（公告）日：1976-12-14
• Weidner, Reinhold; Wuerthwein, Ernst-Ulrich, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 1095 - 1106
  作者：Weidner, Reinhold、Wuerthwein, Ernst-Ulrich

  DOI：——

  日期：——