chloro-methanesulfenyl bromide | 97925-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫基化合物
• 英文名称: chloro-methanesulfenyl bromide
• 英文别名: Chlormethansulfensaeure-bromid；Chlor-methansulfenylbromid；Chloromethyl thiohypobromite
• CAS: 97925-32-1
• 化学式: CH₂BrClS
• 分子量: 161.45
• InChiKey: LUHXSKDOMOCLGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  159.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.89 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloro-methanesulfenyl bromide 、 2-溴-6-氟苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到2-chloromethylthio-6-bromobenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  一种4-溴苯并[b]噻吩的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种4‑溴苯并［b］噻吩的合成新方法，以2‑溴‑6‑氟苯甲醛为原料，与氯代或溴代甲硫醇发生醚化反应，得到2‑氯（溴）代甲醚基‑6‑溴苯甲醛，后经Wittig反应，得到目标化合物4‑溴苯并［b］噻吩,同时对粗品进行精制纯化，得到高纯度产品。具有反应条件温和，易于工业化生成，产品质量好收率高且环境友好等优点。

  公开号：

  CN110818679B
• 作为产物：
  描述：

  chloromethanesulfenyl chloride 在 水 、 氢溴酸 作用下， 生成 chloro-methanesulfenyl bromide
  参考文献：
  名称：

  Preparation of organic sulfenyl bromides

  摘要：

  公开号：

  US02824136A1

文献信息

• Preparation of organic sulfenyl bromides
  申请人：CALIFORNIA SPRAY CHEMICAL CORP

  公开号：US02824136A1

  公开（公告）日：1958-02-18
• 一种4-溴苯并[b]噻吩的合成方法
  申请人：苏州诚和医药化学有限公司

  公开号：CN110818679B

  公开（公告）日：2022-04-12

  本发明公开了一种4‑溴苯并［b］噻吩的合成新方法，以2‑溴‑6‑氟苯甲醛为原料，与氯代或溴代甲硫醇发生醚化反应，得到2‑氯（溴）代甲醚基‑6‑溴苯甲醛，后经Wittig反应，得到目标化合物4‑溴苯并［b］噻吩,同时对粗品进行精制纯化，得到高纯度产品。具有反应条件温和，易于工业化生成，产品质量好收率高且环境友好等优点。