5,12-bis(4-trifluoromethylsulfonyloxyphenyl)-6,11-diphenylnaphthacene | 930798-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: 5,12-bis(4-trifluoromethylsulfonyloxyphenyl)-6,11-diphenylnaphthacene
• 英文别名: 5,12-Bis(4-trifluoromethylsulfonyloxyphenyl)-6,11-diphenylnaphthacene；[4-[6,11-diphenyl-12-[4-(trifluoromethylsulfonyloxy)phenyl]tetracen-5-yl]phenyl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 930798-81-5
• 化学式: C₄₄H₂₆F₆O₆S₂
• 分子量: 828.809
• InChiKey: YYAHODNVFHHVGM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  770.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.439±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.4
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙氧基硅烷 、 5,12-bis(4-trifluoromethylsulfonyloxyphenyl)-6,11-diphenylnaphthacene 在 bis(acetonitrile)(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 四丁基碘化铵 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到5,12-bis(4-triethoxysilylphenyl)-6,11-diphenylnaphthacene
  参考文献：
  名称：

  Bridged Organosilane and Production Method Thereof

  摘要：

  提供的是一种桥联有机硅烷，其具有一个大的复杂有机基团，可用于合成介孔二氧化硅和发光材料，以及一种桥联有机硅烷的生产方法。该桥联有机硅烷由以下通用式（1）表示：[在式（1）中，q表示一个范围为2到4的整数，X1—表示从由以下通用式（2）到（5）表示的取代基组成的群中选择的取代基（在式（2）到（5）中，R1表示具有1到5个碳原子的烷基，R2表示烯丙基，n表示一个范围为0到3的整数，m表示一个范围为0到6的整数），A1表示由例如以下通用式（6）表示的有机基团（在式（6）中，Y1<表示由例如O═C<表示的取代基）]。

  公开号：

  US20090054649A1
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 5,12-bis(4-hydroxyphenyl)-6,11-diphenylnaphthacene 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 以18%的产率得到5,12-bis(4-trifluoromethylsulfonyloxyphenyl)-6,11-diphenylnaphthacene
  参考文献：
  名称：

  Bridged Organosilane and Production Method Thereof

  摘要：

  提供的是一种桥联有机硅烷，其具有一个大的复杂有机基团，可用于合成介孔二氧化硅和发光材料，以及一种桥联有机硅烷的生产方法。该桥联有机硅烷由以下通用式（1）表示：[在式（1）中，q表示一个范围为2到4的整数，X1—表示从由以下通用式（2）到（5）表示的取代基组成的群中选择的取代基（在式（2）到（5）中，R1表示具有1到5个碳原子的烷基，R2表示烯丙基，n表示一个范围为0到3的整数，m表示一个范围为0到6的整数），A1表示由例如以下通用式（6）表示的有机基团（在式（6）中，Y1<表示由例如O═C<表示的取代基）]。

  公开号：

  US20090054649A1