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5,12-bis(4-trifluoromethylsulfonyloxyphenyl)-6,11-diphenylnaphthacene | 930798-81-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
5,12-bis(4-trifluoromethylsulfonyloxyphenyl)-6,11-diphenylnaphthacene
英文别名
5,12-Bis(4-trifluoromethylsulfonyloxyphenyl)-6,11-diphenylnaphthacene;[4-[6,11-diphenyl-12-[4-(trifluoromethylsulfonyloxy)phenyl]tetracen-5-yl]phenyl] trifluoromethanesulfonate
5,12-bis(4-trifluoromethylsulfonyloxyphenyl)-6,11-diphenylnaphthacene化学式
CAS
930798-81-5
化学式
C44H26F6O6S2
mdl
——
分子量
828.809
InChiKey
YYAHODNVFHHVGM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    770.4±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.439±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    13.4
  • 重原子数:
    58
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    12

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三乙氧基硅烷5,12-bis(4-trifluoromethylsulfonyloxyphenyl)-6,11-diphenylnaphthacene 在 bis(acetonitrile)(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 四丁基碘化铵三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以85%的产率得到5,12-bis(4-triethoxysilylphenyl)-6,11-diphenylnaphthacene
    参考文献:
    名称:
    Bridged Organosilane and Production Method Thereof
    摘要:
    提供的是一种桥联有机硅烷,其具有一个大的复杂有机基团,可用于合成介孔二氧化硅和发光材料,以及一种桥联有机硅烷的生产方法。该桥联有机硅烷由以下通用式(1)表示:[在式(1)中,q表示一个范围为2到4的整数,X1—表示从由以下通用式(2)到(5)表示的取代基组成的群中选择的取代基(在式(2)到(5)中,R1表示具有1到5个碳原子的烷基,R2表示烯丙基,n表示一个范围为0到3的整数,m表示一个范围为0到6的整数),A1表示由例如以下通用式(6)表示的有机基团(在式(6)中,Y1<表示由例如O═C<表示的取代基)]。
    公开号:
    US20090054649A1
  • 作为产物:
    描述:
    三氟甲磺酸酐5,12-bis(4-hydroxyphenyl)-6,11-diphenylnaphthacene吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 17.0h, 以18%的产率得到5,12-bis(4-trifluoromethylsulfonyloxyphenyl)-6,11-diphenylnaphthacene
    参考文献:
    名称:
    Bridged Organosilane and Production Method Thereof
    摘要:
    提供的是一种桥联有机硅烷,其具有一个大的复杂有机基团,可用于合成介孔二氧化硅和发光材料,以及一种桥联有机硅烷的生产方法。该桥联有机硅烷由以下通用式(1)表示:[在式(1)中,q表示一个范围为2到4的整数,X1—表示从由以下通用式(2)到(5)表示的取代基组成的群中选择的取代基(在式(2)到(5)中,R1表示具有1到5个碳原子的烷基,R2表示烯丙基,n表示一个范围为0到3的整数,m表示一个范围为0到6的整数),A1表示由例如以下通用式(6)表示的有机基团(在式(6)中,Y1<表示由例如O═C<表示的取代基)]。
    公开号:
    US20090054649A1
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文献信息

  • Bridged Organosilane and Production Method Thereof
    申请人:Shimada Toyoshi
    公开号:US20090054649A1
    公开(公告)日:2009-02-26
    Provided is a bridged organosilane, which has a large complex organic group, and which is useful in the synthesis of a mesoporous silica and a light-emitting material, and a production method of the bridged organosilane. The bridged organosilane is expressed by the following general formula (1): [in the formula (1), q represents an integer in a range from 2 to 4, X 1 — represents a substituent selected from the group consisting of substituents expressed by the following general formulae (2) to (5): (in the formulae (2) to (5), R 1 represents alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, R 2 represents an allyl group, and n represents an integer in a range from 0 to 3, and m represents an integer in a range from 0 to 6), and A 1 represents an organic group expressed by, for example, the following general formula (6): (in the formula (6), Y 1 < represents a substituent expressed by, for example, O═C<)].
    提供的是一种桥联有机硅烷,其具有一个大的复杂有机基团,可用于合成介孔二氧化硅和发光材料,以及一种桥联有机硅烷的生产方法。该桥联有机硅烷由以下通用式(1)表示:[在式(1)中,q表示一个范围为2到4的整数,X1—表示从由以下通用式(2)到(5)表示的取代基组成的群中选择的取代基(在式(2)到(5)中,R1表示具有1到5个碳原子的烷基,R2表示烯丙基,n表示一个范围为0到3的整数,m表示一个范围为0到6的整数),A1表示由例如以下通用式(6)表示的有机基团(在式(6)中,Y1<表示由例如O═C<表示的取代基)]。
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