3-ethynyl-4-methylbenzoyl chloride | 1416241-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-ethynyl-4-methylbenzoyl chloride
• 英文别名: 3-Ethynyl-4-methylbenzoyl chloride
• CAS: 1416241-81-0
• 化学式: C₁₀H₇ClO
• 分子量: 178.618
• InChiKey: PWOUTFAGGHLQQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethynyl-4-methylbenzoyl chloride 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 聚合甲醛 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三环己基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-[2-(7-fluoro-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-2-yl)ethynyl]-4-methyl-N-[4-[(3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-8-yl)methyl]-3-(trifluoromethyl)phenyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  TWI523856

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-碘-4-甲基苯甲酸甲酯 在 copper(l) iodide 、 氯化亚砜 、 bis(triphenylphosphonium)dichloride 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-ethynyl-4-methylbenzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  一种治疗慢性粒细胞白血病药物的制备方法

  摘要：

  发明一种治疗慢性粒细胞白血病药物的制备方法属于医药化学领域，具体涉及3‑[2‑(咪唑并[1，2‑b]哒嗪‑3‑基)乙炔基]‑4‑甲基‑N‑{4‑[(4‑甲基哌嗪‑1‑基)甲基]‑3‑三氟甲基苯基}苯甲酰胺(ponatinib)的制备方法，该方法以Pd(PPh3)2Cl2为催化剂，同时加入膦配体和碳酸铯，加入强碱DBU或加入CuI作为助催化剂，进行sonagashira反应。其中，膦配体选自三环己基膦(PCy3)，三叔丁基膦(PtBu3)或三(呋喃‑2‑基)膦(P(2‑furyl)3)。该方法反应彻底，没有或极少产生炔偶联的二炔副产物，分离纯化容易。

  公开号：

  CN103664951B
• 作为试剂：
  描述：

  3-三氟甲基-4-[(4-甲基哌嗪-1-基)甲基]苯胺 、 3-ethynyl-4-methylbenzoyl chloride 在 3-ethynyl-4-methylbenzoyl chloride 作用下， 以20的产率得到3-ethynyl-4-methyl-N-(4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)-3-(trifluoromethyl)phenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Protein Kinase Inhibitors (Variants), Use Thereof in Treating Oncological Diseases and a Pharmaceutical Composition Based Thereon

  摘要：

  本发明涉及使用新的化学化合物家族辅助治疗肿瘤、慢性炎症和类似疾病，这些化合物家族在抑制Abl激酶及其突变形式以及其他具有治疗意义的激酶方面具有提高的效率。本发明描述了蛋白激酶抑制剂，其形式为通式(I)和通式(II)的化合物，或其互变异构体、单个异构体、异构体混合物、药学上可接受的盐、溶剂或其水合物。

  公开号：

  US20140213592A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS USEFUL FOR INHIBITING RAF DIMERS<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES POUR L'INHIBITION DE DIMÈRES DE RAF
  申请人：ALBERT EINSTEIN COLLEGE OF MEDICINE

  公开号：WO2020176501A1

  公开（公告）日：2020-09-03

  The disclosure provides compounds of Formula I (Formula I) (c) And the pharmaceutically acceptable salts thereof. The A, B, C, and D rings and the variables, RA, RB, RC, RD, L0, L1, L2, and L2, are defined herein. Compounds and salts of Formula I are useful as inhibitors of RAF kinase dimerization, including dimerization of wild type and mutant BRAF kinases. The disclosure includes pharmaceutical compositions comprising a compound or salt of Formula I. The disclosure also includes methods of treating a cancer susceptible to treatment with an inhibitor of BRAF dimers or BRAF dimerization, comprising administering a therapeutically effective amount of a compound or salt of Formula I to a patient in need of such treatment. These cancers susceptible to treatment with an inhibitor of BRAF dimers or BRAF dimerization include melanoma, thyroid cancer, hairy cell leukemia, ovarian cancer, lung cancer, and colorectal cancer.

  该披露提供了Formula I（公式I）（c）的化合物及其药学上可接受的盐。在此定义了A、B、C和D环以及变量RA、RB、RC、RD、L0、L1、L2和L2。Formula I的化合物和盐可用作RAF激酶二聚体的抑制剂，包括野生型和突变型BRAF激酶的二聚化。该披露包括包含Formula I的化合物或盐的药物组合物。该披露还包括治疗对BRAF二聚体或BRAF二聚化抑制剂敏感的癌症的方法，包括向需要此类治疗的患者投予Formula I的化合物或盐的治疗有效量。这些对BRAF二聚体或BRAF二聚化抑制剂敏感的癌症包括黑色素瘤、甲状腺癌、毛细胞白血病、卵巢癌、肺癌和结肠癌。
• PROCESSES FOR MAKING PONATINIB AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：Apicore US LLC

  公开号：US20160108053A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  Novel synthetic approaches to make 3-(imidazo[1,2-b]pyridazin-3-ylethynyl)-4-methyl-N-[4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-3-(trifluoromethyl)phenyl]benzamide, intermediates and pharmaceutically acceptable salts thereof are provided.

  本发明提供了制备3-(咪唑[1,2-b]吡嗪-3-基乙炔基)-4-甲基-N-[4-[(4-甲基哌嗪-1-基)甲基]-3-(三氟甲基)苯基]苯甲酰胺、其中间体和药学上可接受的盐的新合成方法。
• US2014/343282
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PROTEIN KINASE INHIBITORS (VARIANTS), USE THEREOF IN TREATING ONCOLOGICAL DISEASES AND A PHARMACEUTICAL COMPOSITION BASED THEREON
  申请人：Obshchestvo S Ogranichennoy Otvetstvennostyou "Fusion Pharma"

  公开号：EP2743266B8

  公开（公告）日：2016-09-28
• US20140343282A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——