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3-Methyl-butyric acid 2-hydroxymethyl-1-isobutyl-3-methyl-butyl ester | 86525-26-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-Methyl-butyric acid 2-hydroxymethyl-1-isobutyl-3-methyl-butyl ester
英文别名
[3-(Hydroxymethyl)-2,6-dimethylheptan-4-yl] 3-methylbutanoate
3-Methyl-butyric acid 2-hydroxymethyl-1-isobutyl-3-methyl-butyl ester化学式
CAS
86525-26-0
化学式
C15H30O3
mdl
——
分子量
258.401
InChiKey
SNYSHZXJFHNIDL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • SELECTIVE TRIMERIZATION OF ALIPHATIC ALDEHYDES CATALYZED BY POLYNUCLEAR CARBONYLFERRATES
    作者:Keiji Ito、Nobuhiro Kamiyama、Saburo Nakanishi、Yoshio Otsuji
    DOI:10.1246/cl.1983.657
    日期:1983.5.5
    Aliphatic aldehydes undergo a catalytic trimerization to give 1,3-diol monoesters upon treatment with Fe3(CO)12 in pyridine or with Fe3(CO)12-pyridine N-oxide in benzene. Polynuclear carbonylferrates serve as catalyst for this transformation.
    脂肪族醛在Fe3(CO)12催化下于吡啶中,或与Fe3(CO)12-吡啶N-氧化物在苯中处理时,会发生催化三聚反应生成1,3-二醇单酯。多核羰基合铁化合物在反应中起催化作用。
  • VERFAHREN UND VORRICHTUNG ZUR HYDROFORMYLIERUNG VON ISOBUTEN UND ZUM AUFTRENNEN DES PRODUKTGEMISCHES
    申请人:Evonik Degussa GmbH
    公开号:EP2817284B1
    公开(公告)日:2017-10-25
  • US9353040B2
    申请人:——
    公开号:US9353040B2
    公开(公告)日:2016-05-31
  • [DE] VERFAHREN UND VORRICHTUNG ZUR HYDROFORMYLIERUNG VON ISOBUTEN UND ZUM AUFTRENNEN DES PRODUKTGEMISCHES<br/>[EN] METHOD AND DEVICE FOR THE HYDROFORMYLATION OF ISOBUTENE AND FOR THE SEPARATION OF THE PRODUCT MIXTURE<br/>[FR] PROCÉDÉ ET DISPOSITIF DESTINÉS À L'HYDROFORMYLATION D'ISOBUTÈNE ET À LA SÉPARATION DU MÉLANGE DE PRODUITS
    申请人:EVONIK OXENO GMBH
    公开号:WO2013124176A1
    公开(公告)日:2013-08-29
    Die Erfindung betrifft ein Verfahren zum Herstellen eines Produktgemisches (2) durch technische Hydroformylierung eines Isobuten enthaltenden Kohlenwasserstoffstroms (1) und zum Auftrennen des erhaltenen Produktgemisches (2), sowie eine Vorrichtung für das erfindungsgemäße Verfahren und die Verwendung einer erfindungsgemäßen Vorrichtung. Ihr liegt die Aufgabe zu Grunde ein Verfahren und eine zugehörige Vorrichtung anzugeben, die es ermöglichen, den Anteil an Hochsiedern im Produktgemisch (2) möglichst gering zu halten und damit die Ausbeute der Reaktion zu steigern. Diese Aufgabe wird gelöst durch die Verwendung einer Nanofiltrationseinrichtung (M) zum Abtrennen des Katalysators aus dem Produktgemisches (2) welche eine besonders hohe Durchlässigkeit für 3-Methylbutansäure aufweist.
  • Trimerization of aliphatic aldehydes to 1,3-diol monoesters catalyzed by Cp∗2Sm(thf)2
    作者:Akira Miyano、Daisuke Tashiro、Yumi Kawasaki、Satoshi Sakaguchi、Yasutaka Ishii
    DOI:10.1016/s0040-4039(98)01447-6
    日期:1998.9
    Aliphatic aldehydes underwent trimerization in the presence of a catalytic amount of Cp*Sm-2(thf)(2) under ambient conditions to form 1,3-diol monoesters in good yields. For example, the reaction of acetoaldehyde catalyzed by Cp*Sm-2(thf)(2) gave 4-acetoxy-2-butanol (2a) and 3-acetoxy- 1-butanol (3a) in 86% yield. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
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