isovaleric acid-(3-hydroxy-2-isopropyl-5-methyl-hexyl ester) | 86525-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: isovaleric acid-(3-hydroxy-2-isopropyl-5-methyl-hexyl ester)
• 英文别名: Isovaleriansaeure-(3-hydroxy-2-isopropyl-5-methyl-hexylester)；(3-Hydroxy-5-methyl-2-propan-2-ylhexyl) 3-methylbutanoate
• CAS: 86525-28-2
• 化学式: C₁₅H₃₀O₃
• 分子量: 258.401
• InChiKey: QXFDDSSRRRIJEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯甲烷 、 isovaleric acid-(3-hydroxy-2-isopropyl-5-methyl-hexyl ester) 、 三氯化磷 生成 异戊酸 、 2-isopropyl-3-isobutyl-allyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  v.Braun; Manz, Chemische Berichte, 1934, vol. 67, p. 1703

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异戊醛 在 magnesium aluminium ethylate 作用下， 生成 isovaleric acid-(3-hydroxy-2-isopropyl-5-methyl-hexyl ester)
  参考文献：
  名称：

  Kulpinski; Nord, Journal of Organic Chemistry, 1943, vol. 8, p. 260,268

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SELECTIVE TRIMERIZATION OF ALIPHATIC ALDEHYDES CATALYZED BY POLYNUCLEAR CARBONYLFERRATES
  作者：Keiji Ito、Nobuhiro Kamiyama、Saburo Nakanishi、Yoshio Otsuji

  DOI：10.1246/cl.1983.657

  日期：1983.5.5

  Aliphatic aldehydes undergo a catalytic trimerization to give 1,3-diol monoesters upon treatment with Fe3(CO)12 in pyridine or with Fe3(CO)12-pyridine N-oxide in benzene. Polynuclear carbonylferrates serve as catalyst for this transformation.

  脂肪族醛在Fe3(CO)12催化下于吡啶中，或与Fe3(CO)12-吡啶N-氧化物在苯中处理时，会发生催化三聚反应生成1,3-二醇单酯。多核羰基合铁化合物在反应中起催化作用。
• Process for condensation of primary aliphatic aldehydes
  申请人：HANS MACHEMER

  公开号：US02345138A1

  公开（公告）日：1944-03-28
• Trimerization of aliphatic aldehydes to 1,3-diol monoesters catalyzed by Cp∗2Sm(thf)2
  作者：Akira Miyano、Daisuke Tashiro、Yumi Kawasaki、Satoshi Sakaguchi、Yasutaka Ishii

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01447-6

  日期：1998.9

  Aliphatic aldehydes underwent trimerization in the presence of a catalytic amount of Cp*Sm-2(thf)(2) under ambient conditions to form 1,3-diol monoesters in good yields. For example, the reaction of acetoaldehyde catalyzed by Cp*Sm-2(thf)(2) gave 4-acetoxy-2-butanol (2a) and 3-acetoxy- 1-butanol (3a) in 86% yield. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• VERFAHREN UND VORRICHTUNG ZUR HYDROFORMYLIERUNG VON ISOBUTEN UND ZUM AUFTRENNEN DES PRODUKTGEMISCHES
  申请人：Evonik Degussa GmbH

  公开号：EP2817284B1

  公开（公告）日：2017-10-25
• US9353040B2
  申请人：——

  公开号：US9353040B2

  公开（公告）日：2016-05-31