N,N'-diacetyl-4,4'-diamino-1,1'-selenobisbenzene | 144381-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-diacetyl-4,4'-diamino-1,1'-selenobisbenzene
• 英文别名: bis-(4-acetylamino-phenyl)-selenide；Bis-(4-acetylamino-phenyl)-selenid；Bis-(4-acetamino-phenyl)-selenid；Acetamide, N,N'-(selenodi-4,1-phenylene)bis-；N-[4-(4-acetamidophenyl)selanylphenyl]acetamide
• CAS: 144381-96-4
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₂Se
• 分子量: 347.275
• InChiKey: CPMRFURQOSMPCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  219 °C
• 沸点：
  588.1±35.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.26
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-diacetyl-4,4'-diamino-1,1'-selenobisbenzene 在 盐酸 作用下， 生成 4,4'-diamino-1,1'-selenobisbenzene
  参考文献：
  名称：

  Organoselenium Compounds. I. Diphenylselenium Dihydroxides and Diphenylselenides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01878a012
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-碘苯基)乙酰胺 在 氢化铝 、 magnesium chloride 2,2'-联吡啶 、 selenium 、 copper(l) iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以40%的产率得到N,N'-diacetyl-4,4'-diamino-1,1'-selenobisbenzene
  参考文献：
  名称：

  铜和铝催化芳基碘与硫或硒的单或二硫代化合物

  摘要：

  芳基卤与硫或硒在铜催化下的单或二硫代反应可以在加入铝的情况下进行。这种方法利用了铜插入硫属元素-硫属元素键的两个特性和铝的还原能力。此外，添加 MgCl 2 或 Na 2 CO 3 能够选择性合成二芳基单硫属元素化物或二硫化物。

  DOI：

  10.1055/s-2005-871545

文献信息

• Ni nanoparticle-confined covalent organic polymer directed diaryl-selenides synthesis
  作者：Deepika Yadav、A. K. Dixit、S. Raghothama、Satish Kumar Awasthi

  DOI：10.1039/d0dt01327g

  日期：——

  diaryl selenides using elemental selenium powder. The synthetic transformations are well confirmed using various modern analytical and spectroscopic techniques which reveal high chemical and thermal durability. The N-rich framework of CGP fortifies the confinement of Ni NPs. Ni@CGP provides an efficient approach for diaryl selenides synthesis using a very cheap selenating reagent under water benign

  本工作描述了一种新的共价有机聚合物（COP）的制备及其作为二芳基硒化物合成的杂化载体的应用。富氮COP（CGP）已通过氰尿酰氯与盐酸胍的SNAr反应。通过后合成转化（Ni @ CGP）成功地将COP与Ni纳米颗粒一起封闭，从而为使用元素硒粉将芳基卤化物转化为二芳基硒化物提供了出色的催化活性。使用各种现代分析和光谱技术可以很好地确认合成转化，这些技术显示出很高的化学和热耐久性。CGP的富氮框架加强了Ni NP的限制。Ni @ CGP提供了一种在水良性溶剂条件下使用非常便宜的硒化试剂合成二芳基硒化物的有效方法（DMSO：H 2O）在室温下具有很高的可重用性。重要的是，我们的工作不仅为开发经济有效的非贵金属装饰的COPs作为多相催化剂提供了机会，而且为生产工业上重要的C-Se偶联产品提供了有效的方法。
• Matti, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1940, vol. <5>7, p. 617,620
  作者：Matti

  DOI：——

  日期：——
• Engman, Lars; Persson, Joachim; Andersson, Carl M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1992, # 8, p. 1309 - 1313
  作者：Engman, Lars、Persson, Joachim、Andersson, Carl M.、Berglund, Mats

  DOI：——

  日期：——
• DE633344
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Andersson, Carl-Magnus; Berglund, Mats; Bergstroem-Heurlin, Lena, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1995, # 2, p. 349 - 354
  作者：Andersson, Carl-Magnus、Berglund, Mats、Bergstroem-Heurlin, Lena、Engman, Lars、Hallberg, Anders、et al.

  DOI：——

  日期：——