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2-[(3-甲氧基-3-氧代丙基)硫代]丙酸乙酯 | 66319-05-9

中文名称
2-[(3-甲氧基-3-氧代丙基)硫代]丙酸乙酯
中文别名
——
英文名称
2-<(2-Methoxycarbonyl)ethylthio>propionsaeure-ethylester
英文别名
ethyl 2-<2-(methoxycarbonyl)ethylthio>propanoate;methyl 3-(2-ethoxy-1-methyl-2-oxo-ethyl)sulfanylpropanoate;2-[(2-Methoxycarbonyl)ethylthio]propionsaeure-ethylester;Ethyl 2-[(3-methoxy-3-oxopropyl)sulfanyl]propanoate;ethyl 2-(3-methoxy-3-oxopropyl)sulfanylpropanoate
2-[(3-甲氧基-3-氧代丙基)硫代]丙酸乙酯化学式
CAS
66319-05-9
化学式
C9H16O4S
mdl
——
分子量
220.29
InChiKey
QPDMNTQYPRWOES-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    288.2±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    77.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:2bab34dfe16f1438dd20bfa9898ed009
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    The Synthesis and Biological Activity of 'Crippled Biotin'
    摘要:
    (3aα,6β,6aα)-6-甲基四氢-1H-噻吩并[3,4-b]吡咯-2(3H)-酮 (2) 作为生物素的残缺类似物被制备出来。合成的关键步骤是在钯上氢化 6-甲基-1H-噻吩并[3,4-b]吡咯-2(3H)-酮,以引入必要的全顺式构型。与底物或该酶的强效除草抑制剂相比,这两种化合物对依赖生物素的小麦乙酰-CoA 羧化酶的抑制作用较弱,但比生物素或咪唑烷酮的抑制作用更强。这两种化合物都不能抑制细菌乙酰-CoA 羧化酶中依赖生物素的转羧化酶成分,也不能显著抑制拟南芥的生长。
    DOI:
    10.1071/ch9951907
  • 作为产物:
    描述:
    巯基乙酸甲酯2-溴丙酸乙酯 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂, 生成 2-[(3-甲氧基-3-氧代丙基)硫代]丙酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    [EN] MORPHOLINO SUBSTITUTED BICYCLIC PYRIMIDINE UREA OR CARBAMATE DERIVATIVES AS MTOR INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS URÉE OU CARBAMATE DE PYRIMIDINE BICYCLIQUE À SUBSTITUTION MORPHOLINO EN TANT QU'INHIBITEURS DE MTOR
    摘要:
    该发明涉及式(I)的化合物,其中m、o、Ra、Rb、R1和T1的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作mTOR的抑制剂,用于治疗或预防与mTOR相关的疾病和紊乱。该发明还涉及包括所述化合物的药物组合物,以及制备此类化合物以及用作药物的用途。
    公开号:
    WO2013050508A1
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文献信息

  • Diamide invertebrate pest control agents
    申请人:——
    公开号:US20040259913A1
    公开(公告)日:2004-12-23
    Compounds of Formula (1), and their N-oxides and suitable slats, are disclosed which are useful as invertebrate pest control agents, wherein A and B are independently O or S; E is C or N; J is a phenyl ring, a naphthyl ring system, a 5- or 6-membered heteroaromatic ring or an aromatic 8-, 9- or 10-membered fused heterobicyclic ring system wherein each ring or ring system is optionally substituted with 1 to 4 R 5 ; K is taken together with the two contiguous linking carbon atoms to form a 5- or 6-membered nanoaromatic carbocyclic or heterocyclic ring optionally including one or two ring members selected from the group consisting of C(═O), SO or S(O) 2 , each ring optionally substituted with 1 to 4 R 4 ; and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula (I) and a method for controlling an invertebrate pests which involves contacting the pest or its environment with an effective amount of a compound of Formula (I). 1
    公开了式(1)的化合物及其N-氧化物和适当的盐,其作为无脊椎动物害虫控制剂有用,其中A和B独立地为O或S;E为C或N;J为苯环、萘环系统、5-或6-成员杂芳环或芳香8、9或10-成员融合杂双环环系统,其中每个环或环系统可选地用1至4个R5取代;K与相邻的两个连接碳原子一起形成一个5-或6-成员纳米芳香碳环或杂环环,可选地包括来自C(═O)、SO或S(O)2组的一个或两个环成员,每个环可选地用1至4个R4取代;以及R1、R2、R3、R4和R5如所述。还公开了含有式(I)化合物的组合物以及一种控制无脊椎动物害虫的方法,其中涉及用式(I)化合物的有效量接触害虫或其环境。
  • MORPHOLINO SUBSTITUTED BICYCLIC PYRIMIDINE UREA OR CARBAMATE DERIVATIVES AS MTOR INHIBITORS
    申请人:CELLZOME LIMITED
    公开号:US20140288066A1
    公开(公告)日:2014-09-25
    The invention relates to compounds of formula (I) wherein m, o, R a , R b , R 1 and T 1 have the meaning as cited in the description and the claims. The compounds are useful as inhibitors of mTOR for the treatment or prophylaxis of mTOR related diseases and disorders. The invention also relates to pharmaceutical compositions including the compounds, the preparation of the compounds as well as their use as medicaments.
    本发明涉及式(I)化合物,其中m,o,Ra,Rb,R1和T1的含义如说明书和权利要求所述。该化合物可用作mTOR的抑制剂,用于治疗或预防与mTOR相关的疾病和障碍。本发明还涉及包括该化合物的制药组合物、该化合物的制备以及其作为药物的用途。
  • Morpholino substituted bicyclic pyrimidine urea or carbamate derivatives as mTOR inhibitors
    申请人:CELLZOME LIMITED
    公开号:US09242993B2
    公开(公告)日:2016-01-26
    The invention relates to compounds of formula (I) wherein m, o, Ra, Rb, R1 and T1 have the meaning as cited in the description and the claims. The compounds are useful as inhibitors of mTOR for the treatment or prophylaxis of mTOR related diseases and disorders. The invention also relates to pharmaceutical compositions including the compounds, the preparation of the compounds as well as their use as medicaments.
    本发明涉及式(I)的化合物,其中m、o、Ra、Rb、R1和T1的含义如说明书和权利要求中所述。该化合物可用于治疗或预防与mTOR相关的疾病和障碍,是mTOR的抑制剂。本发明还涉及包括该化合物的制药组合物,该化合物的制备以及其作为药物的用途。
  • Mosandl, Armin; Hener, Uwe; Fenske, Heinz-Dieter, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 859 - 862
    作者:Mosandl, Armin、Hener, Uwe、Fenske, Heinz-Dieter
    DOI:——
    日期:——
  • DIAMIDE INVERTEBRATE PEST CONTROL AGENTS
    申请人:E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY
    公开号:EP1467985A1
    公开(公告)日:2004-10-20
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