2-[(3-甲氧基苄基)氧基]苯甲醛 | 350693-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[(3-甲氧基苄基)氧基]苯甲醛
• 中文别名: 2-(3-甲氧基苄基)氧基苯甲醛；2-[(3-甲氧苯基)甲氧基]苯甲醛
• 英文名称: 2-(3-methoxybenzyloxy)benzaldehyde
• 英文别名: 2-[(3-Methoxybenzyl)oxy]benzaldehyde；2-[(3-methoxyphenyl)methoxy]benzaldehyde
• CAS: 350693-45-7
• 化学式: C₁₅H₁₄O₃
• mdl: MFCD00553744
• 分子量: 242.274
• InChiKey: WPCZKSLEFCXSBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2912499000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(3-甲氧基苄基)氧基]苯甲醛 在 aluminum oxide 、 dirhodium tetraacetate 、 甲烷磺酰基叠氮化物 作用下， 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 2-(3-Methoxy-benzyl)-3-oxo-2,3-dihydro-benzofuran-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  迁移群体的电子效应。铑类胡萝卜素中的[1,4]-[1,2]-重排生成了双环氧鎓叶立德。

  摘要：

  制备了在O-苄基的苯环上具有不同取代基（ED / EW）的各种α-重氮β-酮酯（3a-f，8a-f）。在苯回流条件下，乙酸铑（II）催化重氮化合物的分解。确定了1,4与1,2迁移产物的比率。发现迁移基团的苄基碳上的电子密度增加优选1,4个迁移产物（4、9），而电子密度的下降导致1,2个迁移产物（5、10）占优势。获得的结果与产物选择性的机械方面相关。通过交叉实验证明了分子内氧鎓叶立德形成的中间性。优先于1,2和1形成2,3σ重排产物 通过与α-重氮β-酮酯（13a，13b）与O-烯丙基和O-炔丙基在C3处的反应来证明图4。还研究了溶剂，温度和乙酸铑（II）的摩尔百分比的影响。

  DOI：

  10.1021/jo010431f
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.25h， 以85%的产率得到2-[(3-甲氧基苄基)氧基]苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  5-（2-烷基亚苄基）巴比妥酸的氢化物转移反应：2,4,6-三氧杂氢嘧啶-5-螺-3'-苯并二氢吡喃的合成

  摘要：

  5-（2-苯氧基甲基苯基-亚甲基）巴比妥酸及其衍生物的热环化得到2,4,6-三氧过氢嘧啶-5-螺-3'-苯并二氢吡喃。该反应不需要催化剂，并且根据底物活性在118至240℃的温度下进行。这些环化反应类似于涉及氢化物转移的叔胺的T反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.12.045

文献信息

• Novel Carbon−Carbon Bond-Forming Reactions Using Carbocations Produced from Substituted Propargyl Silyl Ethers by the Action of TMSOTf
  作者：Teruhiko Ishikawa、Masamitu Okano、Toshiaki Aikawa、Seiki Saito

  DOI：10.1021/jo010157p

  日期：2001.6.1

  stable allenyl, propargyl, or allyl-propargyl hybrid cations have been developed. These carbocations could be generated from silyl 1-(pi-donor)-substituted propargyl ethers by the action of trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate in dichloromethane at -78 degrees C to room temperature and could be attacked nucleophilically by electron rich arenes, allylsilanes, or enol silyl ethers, giving rise to

  已经开发出使用稳定的烯基，炔丙基或烯丙基-炔丙基杂化阳离子的高度有用的碳-碳键形成反应。这些碳阳离子可能是由甲硅烷基1-（π-供体）取代的炔丙基醚在二氯甲烷中于-78摄氏度至室温下通过三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯的作用而生成的，并可能被富电子的芳烃，烯丙基硅烷或烯醇甲硅烷基醚亲核攻击，会产生异戊烯，炔烃及其衍生物。还建立了利用烯丙基-炔丙基杂化阳离子进行共轭烯炔的区域和立体选择性合成的新方法。
• Potassium <i>tert</i>-Butoxide-Mediated Condensation Cascade Reaction: Transition Metal-Free Synthesis of Multisubstituted Aryl Indoles and Benzofurans
  作者：Pengfei Yang、Weiyan Xu、Rongchao Wang、Min Zhang、Chunsong Xie、Xiaofei Zeng、Min Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01093

  日期：2019.5.17

  tert-butoxide-mediated condensation reaction involving a vinyl sulfoxide intermediate. Products are obtained from N- or O-benzyl benzaldehydes using dimethyl sulfoxide as a carbon source. The methodology features a wide functional group tolerance and transition metal-free environment. Preliminary mechanistic studies suggest that the reaction involves a tandem aldol reaction/Michael addition/dehydrosulfenylation/isomerization

  基于叔丁醇介导的涉及乙烯基亚砜中间体的缩合反应，已经证明了以高收率合成有价值的二取代的2-芳基吲哚和苯并呋喃的有效且简便的方法。使用二甲基亚砜作为碳源，由N-或O-苄基苯甲醛获得产品。该方法具有宽泛的官能团耐受性和无过渡金属的环境。初步的机理研究表明，该反应涉及通过离子方案进行的串联羟醛反应/迈克尔加成反应/脱氢磺酰化/异构化序列。
• Copper‐Catalyzed Asymmetric Diyne Cyclization via [1,2]‐Stevens‐Type Rearrangement for the Synthesis of Chiral Chromeno[3,4‐ <i>c</i> ]pyrroles
  作者：Feng‐Lin Hong、Chong‐Yang Shi、Pan Hong、Tong‐Yi Zhai、Xin‐Qi Zhu、Xin Lu、Long‐Wu Ye

  DOI：10.1002/anie.202115554

  日期：2022.2.7

  copper-catalyzed asymmetric cascade cyclization/[1,2]-Stevens-type rearrangement is disclosed, affording valuable chiral chromeno[3,4-c]pyrroles bearing a quaternary carbon stereocenter in generally moderate to good yields with excellent enantioselectivities. Importantly, this protocol represents the first catalytic asymmetric [1,2]-Stevens-type rearrangement based on alkynes and the first asymmetric formal carbene

  公开了一种铜催化的不对称级联环化/[1,2]-Stevens 型重排，以通常中等至良好的产率和优异的对映选择性提供有价值的手性色烯并[3,4- c ]吡咯，其具有季碳立体中心。重要的是，该协议代表了第一个基于炔烃的催化不对称 [1,2]-史蒂文斯型重排和第一个不对称的形式卡宾插入 Si-O 键。
• [EN] DIBENZYLAMINES AS AMINO ACID TRANSPORT INHIBITORS<br/>[FR] DIBENZYLAMINES UTILISABLES COMME INHIBITEURS DU TRANSPORT DES ACIDES AMINÉS
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2020252336A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  These compounds are amino acid transporter inhibitors. Amino acid transporter inhibitors are useful to treat a variety of diseases disorders, or conditions including cancer.

  这些化合物是氨基酸转运体抑制剂。氨基酸转运体抑制剂可用于治疗多种疾病、失调或病况，包括癌症。
• Iron-catalyzed azidation of cyclobutanol by C C bond cleavage
  作者：Xiaoyuan Liu、Limei Wang、Jincheng Zhan、Shutao Sun、Lei Liu、Wei Li、Qian Wan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2024.155016

  日期：2024.4

  cyclobutanols through CC bond cleavage is disclosed for the first time. A range of tertiary cyclobutanols are tolerated providing γ-carbonyl-containing secondary alkyl azides. The method provides a straightforward approach for introducing azide group into aliphatic chain of organic molecules. A plausible mechanism involving radical-mediated sequential CC bond cleavage and C−N bond formation is proposed

  首次公开了铁催化环丁醇通过CC键断裂的开环叠氮化反应。可以耐受一系列叔环丁醇，提供含γ-羰基的仲烷基叠氮化物。该方法提供了一种将叠氮基引入有机分子的脂肪链中的简单方法。提出了一种涉及自由基介导的连续 CC 键断裂和 CN 键形成的合理机制。